《2020版新一线高考化学人教版一轮复习课后限时集训31醛羧与酯含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020版新一线高考化学人教版一轮复习课后限时集训31醛羧与酯含解析（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课后限时集训(三十一)醛羧与酯(建议用时：35分钟)A级基础达标1(2019黑龙江名校联考)下列有关有机物的说法不正确的是()A氯乙烯分子中所有原子共平面B乙醇、乙酸都能发生取代反应C乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水D淀粉和纤维素互为同分异构体DA项，乙烯分子中所有原子共平面，所以，氯乙烯分子中所有原子共平面，正确；B项，乙醇、乙酸在一定条件下都能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，正确；C项，酯的密度一般比水小、乙酸乙酯、甲酸丙酯属于低级酯，密度都小于水，正确；D项，淀粉、纤维素均为混合物，故不互为同分异构体，错误。2有机物的分子式为C3H4O2，分子中含有羧基。下列有关该有机物的性质说法不
2、正确的是()A能与乙酸发生酯化反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与H2在一定条件下发生加成反应D能与碳酸氢钠溶液反应A该有机物的结构简式为CH2=CHCOOH，含有官能团和COOH。3(2019保定调研)下列关于有机物的叙述正确的是()A汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物B苯能与溴发生取代反应生成溴苯，因此不能用苯萃取溴水中的溴C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且它们都有同分异构体D制造烧酒的工艺：凡酸坏之酒，皆可蒸烧；此工艺用到的实验方法不能用于分离苯和四氯化碳C乙醇与乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，故三者均能发生取代反应，且乙醇、乙酸、乙酸乙酯都有同分异构体，C项正确；植物
3、油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，除含有C、H外还含有O，A项错误；苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯，苯与溴水不反应，故可以用苯萃取溴水中的溴，B项错误；制造烧酒的工艺用到的实验方法是蒸馏，苯和四氯化碳的沸点相差较大，故可用蒸馏的方法分离苯和四氯化碳，D项错误。4(2019保定调研)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法不正确的是()AM的分子式为C6H12O6B用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸C、的反应类型均属于取代反应DN的结构简式为CH3COOH B淀粉或纤维素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖分子式为C6H12O6，A选项正确；虽然氢氧化钠与乙酸反应，但在碱性条件下乙酸乙酯水解，所以不
4、能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液，B选项错误；反应是水解反应，水解反应属于取代反应，反应是酯化反应，酯化反应属于取代反应，C选项正确；乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，所以N为乙酸，D选项正确。5乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的下列叙述中正确的是 ()分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗3 mol H2ABCDB根据乙酸橙花
5、酯的结构简式可判断其分子式为C12H20O2，分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加成反应，含有酯基、甲基，能发生取代反应，故正确，错误；根据其结构简式可知其不饱和度是3，而苯环的不饱和度是4，所以它的同分异构体中不可能有芳香族化合物，错误；一个该有机物分子中含有一个酯基，则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH，分子中含有两个碳碳双键，则1 mol该有机物能与2 mol H2加成，正确，错误。6符合分子式为C5H10O2且能在酸性条件下水解为酸和醇的有机物，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种B28种C32种D40种D由分子式为C5H
6、10O2分析，酯类：HCOO类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO类酯，其中丙基(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5840种。71 mol X在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸(H2C2O4)和2 mol M(C3H8O)，下列说法不正确的是()AX的分子式为C8H14O4BM有2种结构C可用酸性高锰酸钾溶液检验草酸是否具有还原性DX和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应D选项A，由X2H
7、2OH2C2O42C3H8O，根据质量守恒确定X的分子式为C8H14O4，正确；选项B，M为饱和一元醇，其结构简式可能为CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，正确；选项C，草酸能与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；选项D，X为饱和酯，M为饱和一元醇，均不能发生加成反应，错误。8(2019合肥模拟)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸()互为同系物B吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和
8、还原反应D吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物，A项错误；吲哚乙酸苯环上有4种氢原子，苯环上的二氯代物共有6种，B项错误；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，与足量H2发生反应，最多消耗4 mol H2，C项错误；吲哚乙酸中含有苯环、羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应和还原反应，D项正确。9已知：。下列说法错误的是()AM的分子式为C6H10BM中所有碳原子在同一平面上CN能发生氧化反应和取代反应DN的含有相同数量和种类官能团的同分异构体有8种(不考虑立体异构，不包括N)B根据M的键线式可知其分子式为C6H10，A项正确；M中所有碳原子不能同时在同一平面内，B项
9、错误；N中含有羧基，可以发生取代反应，有机物可以燃烧，燃烧时发生了氧化反应，C项正确；N的含有两个羧基的同分异构体可以看作2个羧基分别取代丁烷中的2个氢原子，当碳骨架为，取代位置有：、；当碳骨架为时，取代位置有：、，共8种，D项正确。10(2015全国卷，改编)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题：(1)A的名称是_，B含有的官能团是_。(2)下列转化的反应类型_，_，_，_，_，_。(3)C和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与A具
10、有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。_。解析：(1)由A的分子式为C2H2知，A为乙炔。由B的加聚反应产物的结构简式可逆推B的结构简式为CH2=CHOOCCH3，分子中含有碳碳双键和酯基。(2)根据反应转化前后结构的不同可确定反应类型。(3)由反应物和反应条件可知，C应是聚酯的水解产物，故C为。由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知，该产物是由2 m/n分子聚乙烯醇与m分子丁醛发生缩合反应的产物，故D为CH3CH2CH2CHO。(4)如右图所示，碳碳双键两端直接相连的6个原子一定共面，单键a旋
11、转，可使两个双键直接相连的10个原子共面，单键b旋转，可使甲基上最多有1个氢原子在上述平面内，因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二烯是指结构单元中两个CH2均在双键的同一侧，其结构简式为。(5)C2H2中含碳碳三键，因此含有碳碳三键的异戊二烯的同分异构体主要是碳链异构和三键位置异构，共有CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3、3种同分异构体。(6)由合成路线可知，反应为乙炔与丙酮羰基的加成反应，反应为碳碳三键的加成反应，反应为醇的消去反应。模仿题中合成路线，可设计如下合成路线：答案： (1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应加聚反应加成反应加成反应消去反应加聚反应 B级能力提升11
12、(2019洛阳模拟)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线。已知如下信息：.链烃A可生产多种重要有机化工原料，生成合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密度为1.875 gL1。请回答以下问题：(1)A的名称是_，K中含氧官能团的名称为_。(2)的反应类型是_。(3)写出反应、的化学方程式：_；_。(4)与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选) 的合成路线流程图。_。解析：(1)根据链烃A在标准状况下的密度为1.875 gL1，可知A的相
13、对分子质量为：22.41.87542，根据“ABC”的转化关系，知A中含3个碳原子，则A为丙烯。K中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)B为CH3CHClCH2Cl，反应为CH3CHClCH2Cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系，E为，则反应为的消去反应。C为，反应为与HOCHCH2CH3OH的缩聚反应。(4)的同分异构体可以看做C4H10中两个氢原子被两个COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种，两个COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H，有2种；两个COOH取代中不同C上的H，有4种；两个COOH取代中同一个C上的两个H，有1种；两个COOH取代中不同C上的H，有2种，总共有9种，除去H，故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。答案：(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反应(
