第5单元氧化还原滴定法练习题资料

上传人:w****i 文档编号:99101904 上传时间:2019-09-17 格式:PDF 页数:29 大小:1.44MB
返回 下载 相关 举报
第5单元氧化还原滴定法练习题资料_第1页
第1页 / 共29页
第5单元氧化还原滴定法练习题资料_第2页
第2页 / 共29页
第5单元氧化还原滴定法练习题资料_第3页
第3页 / 共29页
第5单元氧化还原滴定法练习题资料_第4页
第4页 / 共29页
第5单元氧化还原滴定法练习题资料_第5页
第5页 / 共29页
点击查看更多>>
资源描述

《第5单元氧化还原滴定法练习题资料》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第5单元氧化还原滴定法练习题资料(29页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 1 第 5 单元练习题 一、选择题 1. 以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是 ( ) (A) Fe3+/Fe2+ (B) Ce4+/Ce3+ (C) Sn4+/Sn2+ (D) Fe(CN)63-/Fe(CN)64- 2. 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响) ( ) (A) 稀 H2SO4 (B) HCl (C) NH4F (D) 邻二氮菲 3. Fe3+与 Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为 ( )( 23 Fe/Fe E= 0.77 V, 24 Sn/Sn E= 0.15 V) (A) (0.

2、77-0.15)/0.059 (B) 2 (0.77-0.15)/0.059 (C) 3 (0.77-0.15)/0.059 (D) 2 (0.15-0.77)/0.059 4. 当两电对的电子转移数均为 2 时,为使反应完全度达到 99.9%,两电对的条件电位差至少应大于 ( ) (A) 0.09 V (B) 0.18 V (C) 0.27 V (D) 0.36 V 5. 若两电对的电子转移数分别为 1 和 2,为使反应完全度达到 99.9%,两电对的条件电位差至少应大于 ( ) (A) 0.09 V (B) 0.18 V (C) 0.24 V (D) 0.27 V 6. 下列反应中滴定曲线

3、在化学计量点前后对称的是 ( ) (A) 2Fe3+ Sn2+ = Sn4+ 2Fe2+ (B) MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (C) Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ (D) I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 7. 反应 2A+ 3B4+ 2A4+3B2+到达化学计量点时电位是 ( ) (A) A E+ B E/2 (B) 2 A E+ 3 B E/5 (C) 3 A E+ 2 B E/5 (D) 6 A E- B E/0.059 8. 已知在 1 mol L-1 HCl 中, 23 Fe/Fe E=

4、 0.68 V, 24 Sn/Sn E= 0.14 V, 计算以 Fe3+滴定 Sn2+至 99.9%、 100%、 100.1%时的电位分别为多少? ( ) (A) 0.50 V、0.41 V、0.32 V (B) 0.17 V、0.32 V、0.56 V (C) 0.23 V、0.41 V、0.50 V (D) 0.23 V、0.32 V、0.50 V 9. 用 K2Cr2O7滴定 Fe2+,在化学计量点时,有关离子浓度的关系是 ( ) (A) Fe3+ =Cr3+,Fe2+ = Cr2O72- (B) 3Fe3+ =Cr3+,Fe2+ =6Cr2O72- (C) Fe3+ =3Cr3+,

5、Fe2+ = 6Cr2O72- (D) Fe3+ =3Cr3+,6Fe2+ = Cr2O72- 10. 已知 34 Ce/Ce E=1.44 V, 23 Fe/Fe E=0.68 V,则反应 Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+ 在化学计量点时溶液中 c(Fe3+)/c(Fe2+)为 ( ) (A) 1.1 10-18 (B) 92.5 (C) 36.2 (D) 2.8 106 11. (1) 用 0.02 mol L-1KMnO4溶液滴定 0.1 mol L-1Fe2+溶液 (2) 用 0.002 mol L-1KMnO4溶液滴定 0.01 mol L-1 Fe2+溶液,上述两种情况下其滴定突

6、跃将是 ( ) (A) 一样大 (B) (1)(2) (C) (2)(1) (D) 缺电位值,无法判断 12. 已知在 1 mol L-1 HCl 溶液中 23 Fe/Fe E=0.68 V, 24 Sn/Sn E=0.14 V。若 20 mL0.10 mol L-1 Fe3+的 HCl 溶液与 40mL 0.050 mol L-1 SnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是 ( ) (A) 0.14 V (B) 0.32 V (C) 0.50 V (D) 0.68 V 13. 0.05 mol L-1 SnCl2溶液 10 mL 与 0.10 mol L-1 FeCl3溶液 20 mL 相混合

7、,平衡时体系的电位是 ( ) 已 知此条件时 23 Fe/Fe E= 0.68 V, 24 Sn/Sn E= 0.14 V 2 (A) 0.14 V (B) 0.32 V (C) 0.50 V (D) 0.68 V 14. 用铈量法测定铁时,滴定至 50% 时的电位是 ( ) 已知 34 Ce/Ce E= 1.44 V, 23 Fe/Fe E= 0.68 V (A) 0.68 V (B) 1.44 V (C) 1.06 V (D) 0.86 V 15. 溴酸钾法测定苯酚的反应如下:BrO3- + 5Br- + 6H+ 3Br2+ 3H2O OH +3Br2 OH Br Br Br +3HBr

8、Br2 + 2I- 2Br- + I2 I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-,在此测定中,Na2S2O3与苯酚的物质的量之比为 ( ) (A) 61 (B) 41 (C) 31 (D) 21 16. 用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时,先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加入过量的 KI, 然后用 Na2S2O3标准溶液滴定,此处 BaCl2与 Na2S2O3的计量关系n(BaCl2)n(Na2S2O3)为 ( ) (A) 12 (B) 13 (C) 16 (D) 112 17. 在用 K2Cr2O7法测定 Fe 时,加入 H3PO4的主要目的是 ( )

9、(A) 提高酸度,使滴定反应趋于完全 (B) 提高化学计量点前 Fe3+/Fe2+ 电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色 (C) 降低化学计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色 (D) 有利于形成 Hg2Cl2白色丝状沉淀 18. 为测定Pb2+, 先将其沉淀为PbCrO4, 然后用酸溶解, 加入 KI, 再以 Na2S2O3滴定, 此时 n(Pb2+)n(S2O32-) 是 ( ) (A) 11 (B) 12 (C) 13 (D) 16 19. 用 KIO3标定 Na2S2O3所涉及的反应是 IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O I2+2S2O32-=

10、2I-+S4O62- 在此标定中 n(KIO3)n(S2O32-) 为 ( ) (A) 11 (B) 12 (C) 15 (D) 16 20. 移取一定体积钙溶液,用 0.02000 mol L-1 EDTA 溶液滴定时,消耗 25.00 mL;另取相同体积的钙溶液, 将钙定量沉淀为 CaC2O4,过滤,洗净后溶于稀 H2SO4中,以 0.02000 mol L-1 KMnO4溶液滴定至终点,应 消耗溶液体积(mL)为 ( ) (A) 10.00 (B) 20.00 (C) 25.00 (D) 30.00 21. 欲配制 As2O3标准溶液以标定 0.02 mol L-1 KMnO4溶液,如要

11、使标定时两种溶液消耗的体积大致相等, 则 As2O3溶液的浓度约为 ( ) (A) 0.016 mol L-1 (B) 0.025 mol L-1 (C) 0.032 mol L-1 (D) 0.050 mol L-1 22. 用同一 KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的 FeSO4和 H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两 溶液浓度关系正确表述是 ( ) (A) c(FeSO4)= c(H2C2O4) (B) 2c(FeSO4)= c(H2C2O4) (C) c(FeSO4)=2c(H2C2O4) (D) 2n(FeSO4)= n(H2C2O4) 23. 移取 KHC2O4 H2C2

12、O4溶液 25.00 mL,以 0.1500 mol L-1 NaOH 溶液滴定至终点时消耗 25.00 mL。今移 取上述 KHC2O4 H2C2O4溶液 20.00 mL,酸化后用 0.0400 mol L-1 KMnO4溶液滴定至终点时消耗溶液体积 (mL)是 ( ) (A) 20.00 (B) 25.00 (C) 31.25 (D) 40.00 24. Ba2+可沉淀为 Ba(IO3)2或 BaCrO4,然后借间接碘量法测定,今取一定量含 Ba2+试液,采用 BaCrO4形式 沉淀测定,耗去 0.05000 mol L-1 Na2S2O3标准溶液 12.00 mL。若同量试液采用 Ba

13、(IO3)2形式沉淀测定,应 当耗去 0.2000 mol L-1Na2S2O3 标准溶液体积(mL)为 ( ) 3 (A) 5.00 (B) 6.00 (C) 10.00 (D) 12.00 25. 称取相同质量 As2O3两份,分别处理为 NaAsO2溶液。其中一份溶液酸化后用 0.02000 mol L-1KMnO4 溶液滴定,另一份在弱碱性介质中以 I2溶液滴定,滴定至终点时两种滴定液消耗体积恰好相等,则 I2溶液 的浓度(mol L-1)是 ( ) (A) 0.02500 (B) 0.2000 (C) 0.1000 (D) 0.0500 26. 称取钢样 2.000 g,充分燃烧后产

14、生的 SO2通入 50.00 mL 0.01000 mol L-1 NaOH 溶液中吸收,过量的 NaOH 用 0.01000 mol L-1 HCl 溶液返滴定至酚酞终点,消耗 30.00 mL,则钢样中硫的质量分数为 ( ) Ar(S)=32.06,H2SO3的 pKa1=1.89,pKa2=7.20 (A) 0.16% (B) 0.32% (C) 0.1603% (D) 0.3206% 27. 用碘量法测定矿石中铜的含量,已知含铜约 50%,若以 0.10 mol L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗约 25 mL,则应称取矿石质量(g)为Ar(Cu)=63.50 ( ) (A)

15、1.3 (B) 0.96 (C) 0.64 (D) 0.32 28. 水中 SO42-的测定可加入过量酸化的 BaCrO4溶液,此时生成 BaSO4沉淀,再用碱中和,此时过剩的 BaCrO4沉淀析出, 滤液中被置换出的 CrO42-借间接碘量法用 Na2S2O3滴定。 此时 SO42-与 Na2S2O3的化学计 量之比为 ( ) (A) 11 (B) 12 (C) 13 (D) 16 29. 为标定 Na2S2O3溶液的浓度宜选择的基准物是 ( ) (A) 分析纯的 H2O2 (B) 分析纯的 KMnO4 (C) 化学纯的 K2Cr2O7 (D) 分析纯的 K2Cr2O7 30. 为标定 KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是 ( ) (A) Na2S2O3 (B) Na2SO3 (C) FeSO4 7H2O (D) Na2C2O4 二、填空 1. 欲配制 Na2S2O3、KMnO4、K2Cr2O7 等标准溶液,必须用间接法配制的是_,标定时选用的基准物质 分别是_。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号