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1、总 论一、选择题【A1型题】1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3.受体激动药与受体 A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆不对 4.青霉素治疗肺部感染是 A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A.药物与受体有亲和力 B.药物
2、与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药 7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内，剂量越大，作用越强 B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离、再吸收、排出 B.解离、再吸收、排出 C.解离、再吸收、排出 D.解离、再吸收
3、、排出 E.解离、再吸收、排出 9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大 10.弱酸性药物在碱性环境中 A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血-脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应 A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服 12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 13.A药比B药安全，正确的依据是 A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B
4、药小 C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小 E.A药的ED50比B药大 14.下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重 B.多因剂量过大引起 C.与防治作用同时出现D.可预知 E.与防治作用可相互转化 15.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生 B.多因剂量过大引起 C.危害多较严重 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E.三致反应也属于毒性反应 16.下列有关过敏反应的叙述，错误的是 A.严重时可致过敏性休克 B.为一种病理性免疫反应 C.与剂量无关 D.不易预知 E.与剂量有关 17.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A.精神依赖性又称习惯性 B.
5、分为身体依赖性和精神依赖性 C.身体依赖性又称成瘾性 D.身体依赖性又称心理依赖性 E.一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状 18.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是 A.可使药物在体内消除减慢 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱 D.可使药物毒性增加 E.可使药物药理活性增强 19.药物的半衰期取决于 A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合率 D.剂量 E.零级或一级消除动力学 20.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点 A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B.暂时失去药理活性 C.不易透过生物膜转运 D.结合是可逆的 E.使药物毒性增加21.关于药酶诱导剂的叙
6、述，错误的是 A.能增强药酶活性 B.加速其他经肝代谢药物的代谢 C.使其他药物血药浓度升高 D.使其他药物血药浓度降低 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 22.影响药物脂溶扩散的因素不包括 A.药物的解离度 B.药物分子极性大小 C.药物的脂溶性大小 D.载体的数量 E.药物在生物膜两侧的浓度差 23.下列有关药物的叙述，错误的是 A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B.弱酸性药物在胃中少量吸收 C.当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物 D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象 E.药物的蓄积均对机体有害24.治疗指数是指 A.ED95/LD5的
7、比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离 25.注射链霉素引起的过敏性休克属于 A.毒性反应 B.副作用 C.后遗效应 D.变态反应 E.应激反应 26.药物的安全范围是指 A.LD50/ ED50 B.LD50 C.ED50 D.ED95与LD5 之间的距离 E.LD95与 ED5之间的距离 27.连续用药使药物敏感性下降的现象称为 A.抗药性 B.耐受性 C.耐药性 D.成瘾性 E.反跳现象 28.药物与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢加快D.药物排泄加快 E.药物转
8、运加快 29.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍 D.每隔两个半衰期给一次剂量 E.增加给药剂量 30.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应A.减弱 B.增强 C.无变化 D.被消除 E.超强化 31.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出 32.下列有关被动转运的叙述，错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运 B.由低浓度向高浓度方向转运 C.不耗能 D.无饱和性 E.小分子
9、、高脂溶性药物易被转运 33.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于 A.对因治疗 B.对症治疗 C.补充治疗 D.安慰治疗 E.以上都不对 34.舌下给药目的在于 A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 C.避免药物被胃肠道破坏 D.减慢药物代谢 E.增加吸收 35.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是 A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 E.以上都不对 36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.以上均不是 37.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，
10、原因是 A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓耐药性产生 E.以上都不对 【A2型题】 38.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了 A.耐受性 B.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 E.副作用 39.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为 A.可使毒性反应降低 B.防止耐药性产生 C.可使副作用减小 D.避开首关消除 E.防止产生耐受性 40.李某，男，18岁，患急性扁
11、桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反应降低 C.可使副作用减小D.可使半衰期延长 E.可使半衰期缩短 41.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应 A.毒性反应 B.依赖性 C.耐受性 D.副作用 E.变态反应【B1型题】4243题共用答案A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性42.连续用药产生敏感性下降，称为B 耐受性43.长期应用抗生素，细菌可产生C耐药性4445题共用答案A.后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副作用44.长期应用降压药突然停药可引起B停药反应45.青霉素注射可引起D过敏反应【X型题】46.下列有关受体激动药的叙述，哪些是错误的A.药物与受体有亲合力 B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力 D.药物与受体无内在活性E.药物与受体既无亲合力又无内在活性47.下列哪些给药途径可避开首关消除A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.静脉注射 E.肌肉注射48.配伍用药的目的包括A.提高疗效 B.增强药物的安全性 C.减少不良反应D.发生理化反应 E.延缓病原体耐药性的产生4
