《2020版高考化学新优化浙江大一轮习题：题型强化四有机高考化学含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020版高考化学新优化浙江大一轮习题：题型强化四有机高考化学含答案（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、题型强化专项训练四有机化学题型强化专项训练第78页1.(2018镇海中学选考模拟)化石燃料是有机物的重要来源,从煤和石油获取的有机物苯和乙烯等简单有机物还是合成其他有机物的原料,如下图的转化关系中,已知C能使碳酸钠溶液释放出CO2,反应的反应机理类似且原子利用率均为100%,请回答下列问题:(1)有机物A中含有的官能团名称是。(2)反应的反应类型为。(3)请设计一种能验证B与C的混合物中是否含物质B的实验方法:。(4)下列说法正确的是。A.乙烯与氧气在催化剂作用下反应也可以生成CB.纯C在16.6 以下呈冰状固体C.在制备D时,D中常混有一些挥发出来的反应物,可以通过加入NaOH溶液振荡再分液
2、的方法提纯D.石油裂解气通过净化和分离也能得到丙烯这样的短链烯烃答案(1)碳碳叁键(2)取代(酯化)(3)取少量溶液于试管中,加入足量的氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜,加热,若出现砖红色沉淀,则含有B,反之则没有(合理即可)(4)ABD解析C能使碳酸钠溶液释放出CO2,说明C为酸,则B为醛,根据流程图知,B为乙醛,C为乙酸;反应的反应机理类似且原子利用率均为100%,则A为乙炔,反应为加成反应,反应为苯乙烯与水的加成反应,与乙酸发生酯化反应生成D,D为。(1)有机物A为乙炔,含有的官能团为碳碳叁键;(2)根据上述分析,反应为酯化反应或取代反应;(3)验证乙酸与乙醛的混合物中是否含乙醛,
3、需要首先将溶液变成碱性,再加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验,具体实验方法如下:取少量溶液于试管中,加入足量的氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜(或银氨溶液),加热,若出现砖红色沉淀(或银镜现象),则含有B,反之则没有;(4)乙烯与氧气在催化剂作用下发生氧化反应可以生成乙醛,也可以继续氧化生成乙酸,故A正确;纯乙酸在16.6 以下呈冰状固体,俗称冰醋酸,故B正确;在制备时,其中常混有一些挥发出来的反应物,提纯时不能加入NaOH溶液,因为在氢氧化钠溶液中会发生水解,应该加入饱和碳酸钠溶液进行除杂,故C错误;石油裂解气中含有乙烯等烯烃和饱和烃,通过净化和分离可以得到丙烯等短链烯烃,故D正确。
4、2.(2018金华十校联考)维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:已知:.R1-X+HR1+HX;.+H+R4OH(1)下列说法正确的是(填编号)。A化合物A不能使FeCl3溶液显紫色B.反应均为取代反应C.合成过程中反应与反应不能调换D.反应中K2CO3的作用是使反应向正反应方向移动(2)写出物质C的结构简式:。(3)写出反应的化学方程式:。(4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)。(5)经过水解和氧化后可得到分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F可能的同分异构体的结构简式:。须同时符合:分子结构中有一个六元环;1H-NMR谱显示
5、分子中有3种氢原子。答案(1)CD(2)(3)+ClCH2COOC2H5+HCl(4)(5)、解析根据合成路线图可知,A为,B为,反应为硝化反应,反应为取代反应。而由C脱掉一分子水,再对比前后的结构,可以推出C的结构简式为,反应发生的是硝基还原为氨基的反应,则D为。(1)化合物A的结构简式为,含有酚羟基和醛基,能使FeCl3溶液显紫色,故A错误;反应为取代反应,反应为还原反应,反应为取代反应,故B错误;合成过程中反应与反应不能调换,否则醛基又会与氢气发生加成反应,故C正确;反应中生成HCl,而HCl可以和K2CO3反应,所以碳酸钾的作用是消除HCl促使反应向正反应方向进行,故D正确。(2)根据
6、以上分析可知,物质C的结构简式为。(3)反应的化学方程式为+ClCH2COOC2H5+HCl。(4)根据题中信息可知,氨基可以和二卤代烃反应生成环,所以先生成二卤代烃和氨基。合成路线如下:。(5)分子式为C4H9O2N的物质F可能的同分异构体结构满足以下条件:分子结构中有一个六元环;1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,说明分子结构有对称性。有以下两种情况:a.六元环由三个碳、一个氮原子和两个氧原子形成对称位置的环,六元环上的氮原子连接一个甲基即可,结构简式为或;b.六元环由一个氮原子、一个氧原子和四个碳原子形成,且为有对称性的环,六元环上的氮原子连接羟基,结构简式为。3.(2018杭州建人高
7、三复习月考)有机物G是一种“-兴奋剂”,其合成路线如下:已知:(R和R是烃基或H原子);COOH+NH2+H2O。(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:。红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基;1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子;苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应。(2)下列说法不正确的是。A.化合物B生成C的反应为取代反应B.1 mol化合物D最多与4 mol H2发生加成反应C.化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3(3)写出E+FG的化学方程式:(4)根据题中信息
8、,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选):。答案(1)、(2)CD(3)+H2O(4)解析(1)E的同分异构体符合下列条件:红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基,说明E的同分异构体中含有氯原子和氨基;1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子;苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应,说明含有醛基,则符合条件的同分异构体的结构简式为、。(2)化合物B中与苯环侧链NHCOCH3处于对位的苯环上的H原子被OCCH3取代生成C,所以反应类型是取代反应,故A正确;化合物D中羰基和苯环都能和氢气发生加成反应,1 m
9、ol化合物D最多与4 mol H2发生加成反应,故B正确;化合物D发生取代反应生成E,需要液氯和铁屑,故C错误;根据化合物G的结构简式,可确定其分子式为C17H15Cl2NO3,故D错误,答案选CD。(3)E和F发生取代反应生成G,反应的化学方程式为+H2O。(4)苯和酰氯发生取代反应生成,再和HCN发生加成反应,然后再酸化得到F,其合成路线为。4.(2018宁波六校联考)甲氧普胺(Metoclopramide)是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下已知氨基(NH2)易被氧化剂氧化:请回答下列问题:(1)下列说法中不正确的是。A.化合物A能形成内盐B.1 mol B最多能与2 mol N
10、aOH反应C.D的分子式为C11H13NO3D.甲氧普胺属于芳香族化合物(2)化合物C的结构简式为。(3)写出DE的化学反应方程式:。(4)写出符合下列要求的化合物A(C7H7NO3)可能的同分异构体的结构简式:。属于芳香族化合物,能发生银镜反应;能发生水解;苯环上的一氯取代物只有两种。(5)写出以甲苯为原料合成对氨基苯甲酸:,模仿以下流程图设计合成路线,标明每一步的反应物及反应条件(有机物写结构简式,其他无机试剂自选)。已知:.当一取代苯进行取代反应时,使新取代基进入它的邻、对位的取代基:CH3、NH2,使新取代基进入它的间位的取代基:COOH、NO2;.NH2易被氧化;NO2可被Fe和HC
11、l还原成NH2。答案(1)C(2)(3)+Cl2+HCl(4)、(5)解析(1)化合物A的结构简式为,既有氨基,又有羧基,可以形成内盐,A正确;有机物B为,1 mol B最多能与2 mol NaOH反应,B正确;有机物D为,分子式为C11H13NO4,C错误;甲氧普胺含有苯环,属于芳香族化合物,D正确。(2)化合物C与丙酮反应生成的有机物D为,所以化合物C的结构简式为。(3)有机物D为,与氯气发生取代反应,反应的化学方程式为+Cl2+HCl。(4)化合物A(C7H7NO3),满足以下条件:属于芳香族化合物,能发生银镜反应,说明分子中含有醛基;能发生水解反应,说明含有酯基或肽键;苯环上的一氯取代
12、物只有两种,满足题意的同分异构体的结构简式如下:、。(5)甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯,在酸性高锰酸钾溶液中,甲基被氧化为羧基,生成对硝基苯甲酸,在Fe/HCl作用下,硝基还原为氨基,生成对氨基苯甲酸,具体的合成路线如下:。5.(2018浙江名校协作体联考)聚合物G、I可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下:已知:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;H的分子中有一个含“O”结构的三元环;含有“”结构的有机物分子不能稳定存在。请回答下列问题:(1)H的结构简式为。(2)下列说法不正确的是。a.化合物G、I属于酯类b.
13、物质A可以发生中和反应c.1 mol D与足量Na反应放出1 mol H2d.B和氯气在一定条件可以发生加成反应生成C3H5Cl(3)写出由两分子F合成六元环化合物的化学方程式:。(4)化合物F有多种同分异构体,写出符合下列条件F的同分异构体的结构简式:。能和NaOH反应;能发生银镜反应。(5)依据上述合成路线,设计以乙烯为原料制备乙二醛()的合成路线(无机原料任意选择,合成路线用流程图表示):。合成路线流程图示例:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1)(2)bd(3)+2H2O(4)HCOOCH2CH2OH、HCOOCH(OH)CH3、HCOOCH2OCH3(5)
14、解析B中含有碳碳双键,与溴水发生加成反应生成C,C在碱性条件下水解得到的D为CH3CHOHCH2OH,D催化氧化得到的E为CH3COCOOH,E与氢气发生加成反应得到的F为CH3CHOHCOOH,F中含有羧基和羟基,在一定条件下发生缩聚反应得G,比较A与E的分子式可知,A为CH3COHCHO。由已知信息H的分子中有一个含“O”结构的三元环,可知H为,H与二氧化碳发生聚合反应生成聚碳酸酯多元醇。(1)由以上分析可知,H的结构简式为。(2)F为CH3CHOHCOOH,F中含有羧基和羟基,在一定条件下F发生缩聚反应得G,因此G属于酯类;H为,H与二氧化碳发生聚合反应生成聚碳酸酯多元醇I,因此I也属于酯类,故a正确;由上述分析可知,A为CH3COHCHO,不能发生中和反应,故b错误;D为CH3CHOHCH2OH,含有两个羟基,因此1 mol D与足
