副鼻窦神经内分泌癌影像表现

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1、鼻腔鼻窦癌影像表现概述,丽水市人民医院放射科 王浩强,概述 鼻腔鼻窦恶性肿瘤较少见,约占所有头颈部肿瘤的3%-5%,约占头颈部恶性肿瘤的1%。上颌窦癌约占鼻窦恶性肿瘤的4/5。 多见于成年男性,年龄多50岁。 临床症状无特异性,多为单侧、反复发生。,鳞癌 最常见,约占鼻腔鼻窦恶性肿瘤的50%以上 好发于50-70岁男性 好发部位是上颌窦,其次是鼻腔、筛窦 病因:长期慢性炎症刺激,长期致癌物质、放射性物质接触,良性肿瘤恶变,近年来发现鳞癌患者HPV阳性率升高 临床表现:早期症状缺乏特异性,发现时多为晚期,临床可表现为单侧脓血鼻涕、单侧鼻塞、 面部疼痛或麻木、牙齿疼痛或松动、张口困难、突眼等,影像

2、学表现 浸润型生长,形状不规则,软组织肿块,明显骨质破坏(多为溶骨性,骨轮廓多消失,硬化少见)。 CT:等密度,肿瘤较大时密度不均伴坏死,可伴钙化;窦腔扩大,邻近骨质明显破坏。 MR:T1WI呈等信号,T2WI呈等或低信号,坏死区呈长T1长T2信号:DWI弥散受限;增强后呈轻或中度不均匀强化,坏死区无强化。 易侵犯眼眶、上颌窦后脂肪间隙、翼腭窝、颞下窝、颅底和口腔等邻近结构,表现为相应区域软组织肿块和骨质破坏。 颈部淋巴结转移,中心坏死;神经侵犯。,神经内分泌癌( neuroendocrine carcinoma,NEC) 属于上皮源性神经内分泌肿瘤,多见于消化道及肺部(胃癌、肺小细胞癌等),

3、头颈部NEC较少见。目多数发生于喉部及唾液腺,发生于鼻腔鼻窦者极其罕见;鼻腔鼻窦神经内分泌癌( sinonasal neuroendocrine carcinoma,SNEC)是极少见的恶性肿瘤。筛窦和上颌窦多见。男女无差异,平均发病年龄42-55岁。,影像学表现 浸润型生长,形状不规则,软组织肿块,明显骨质破坏(多为虫噬样,骨轮廓多存在,硬化少见)。 CT:密度多不均,可见坏死,可伴钙化;窦腔扩大,邻近骨质明显破坏。 MR:T1WI呈等信号,T2WI呈等或等高信号,坏死区呈长T1长T2信号:DWI弥散受限;增强后呈轻中度不均匀强化(少数明显强化),坏死区无强化。动态增强扫描呈平台型或流出型。

4、 易侵犯眼眶、上颌窦后脂肪间隙、翼腭窝、颞下窝、颅底和口腔等邻近结构,表现为相应区域软组织肿块和骨质破坏。 淋巴结转移、肝、脑、肺、骨转移较少见,但预后较差。,鉴别诊断 1.内翻性乳头状瘤:常为单侧发病,多数病灶始发于中鼻甲和中鼻道,以中鼻道区为中心星膨胀性生长,上颌窦口扩大。常累及筛窦和上颌窦,引起骨质受压移位、吸收破坏和增生硬化等变化,病灶边缘呈不规则乳头状改变。大多数病变MR信号不均匀,病变内部结构多呈较规整的“栅栏状”、“卷曲脑回状”。 2.鼻息肉:常两侧发病,由于组织学上绝大多数为水肿型,CT表现为低密度影,边缘强化,一般无骨质破坏;T2WI多为明显高信号,增强后边缘强化,病灶内部一般无强化。 3.真菌感染:多发生于上颌突,腔扩大,病变内多有点、条状钙化,由于真菌菌丝中存在沉淀的钙盐、浓聚的铁和镁等重金属,病变在T2WI呈明显低信号,增强后内部无强化,但周边黏膜明显强化。,单侧鼻腔软组织肿物,病变向筛窦及上颌窦延伸,窦口扩大,右侧中鼻甲及下鼻甲骨质破坏。,内翻性乳头状瘤,鼻息肉,T1WI,T2WI,增强,真菌感染,谢谢。,

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