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1、ApoA-I/ABCA1通过STAT3/TTP途径 促进炎症因子mRNA的降解,第十节 黄疸,血清中胆红素升高 致使 皮肤、黏膜和巩膜发黄 症状和体征,什么是黄疸?,总胆红素( TB=CB+UCB ) 1.7-17.1mol/L(0.1-1.0mg/dl) 结合胆红素(CB) 0-3.42mol/L(0-0.2mg/dl) 非结合胆红素(UCB) 1.7-13.68mol/L(0.1-0.8mg/dl),Company Logo,血清胆红素正常值,总胆红素超过34.2 mol/L (2.0 mg/dl) -显性黄疸 总胆红素17.1-34.2 mol/L(1.0-2.0 mg/dl) _隐性黄
2、疸(临床无黄疸),Company Logo,非结合胆红素(游离) 结合胆红素,按病因学分类: 溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 胆汁淤积性黄疸,黄疸分类,胆红素的正常代谢,1、来源:正常人体衰老的红细胞经单核吞噬细胞系统破坏,分解成游离胆红素或称非结合胆红素,为脂溶性,不能从肾脏排出。 2、肝内转化:非结合胆红素由肝细胞摄取,受葡萄糖醛酸转移酶的作用,转化为结合胆红素,为水溶性,可通过肾脏排出。 3、排泄:结合胆红素随胆汁排入肠道后被肠内细菌分解为无色的尿胆原,其大部分氧化为尿胆素从粪便中排出,称粪胆素。小部分尿胆原在肠道内被重吸收,其中部分经门静脉进入肝内,再转化为结合胆红素,排人肠道,形成所谓“胆
3、红素的肠肝循环”;部分经体循环由肾脏排出,为尿中的尿胆原。,胆红素的正常代谢,胆红素升高,原因: 生成过多 摄取、结合和排泄受损 胆红素从损伤的肝细胞或胆管流出,(1)先天性溶血性贫血: 地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症 (2)后天性获得性溶血性贫血: 自免溶、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血、蚕豆病、蛇毒,一、溶血性黄疸,2.发病机制: 大量红细胞破坏,形成大量非结合胆红素,超过肝细胞的处理能力。导致血中非结合胆红素浓度增高而引起的黄疸,溶血性黄疸,大量破坏,3.症状: (1)黄疸:轻度,呈浅柠檬色 (2)伴随症状: 急性溶血:发热、寒战、头痛、呕吐及血红蛋白尿(尿呈酱油色),急性肾功能衰
4、竭 慢性溶血:脾肿大 贫血:苍白、乏力、头昏,出生第三天,出现黄疸,满月了,但还是有点黄,实验室检查: 血清TB升高,以非结合胆红素增加为主 尿胆原增加,尿胆红素(-),尿血红蛋白(+) 粪胆素增加 血清铁、含铁血黄素增加,病毒性肝炎、肝硬化、败血症、肝癌、 钩端螺旋体病,二、肝细胞性黄疸,2.发病机制: (1)肝细胞的损伤使它对胆红素的处理功能下降,因而血中非结合胆红素增加 (2) 结合胆红素经已损害或坏死的肝细胞、胆管反流入血中,致血中结合胆红素增加,肝细胞性黄疸,大量破坏,肝受损了,3.症状: (1)黄疸:浅黄至深黄,皮肤有时瘙痒 (2)伴随症状: 肝功能减退的症状:疲乏、食欲减退、出血
5、倾向、腹水 (3)实验室检查:血清TB升高,UCB与CB均升高,尿中结合胆红素(+),肝内胆汁淤积性:肝内泥沙样结石、癌栓、华枝睾吸虫病、毛细胆管型病毒性肝炎、 肝外胆汁淤积性:胆总管的狭窄、结石、肿瘤、炎症水肿、蛔虫等,三、胆汁淤积性黄疸,2.发病机制: 胆道阻塞,导致小胆管与毛细胆管破裂,胆汁中的结合胆红素反流入血中。,胆汁淤积性黄疸,大量破坏,3.症状: (1)黄疸:暗黄色甚至黄绿色,皮肤搔痒(因胆盐和其胆汁成分反流入体循环内,刺激皮肤周围神经末梢所致) (2)伴随症状: 粪色浅甚至白陶土色,尿色深,(3)实验室检查: 血清TB升高,以结合胆红素升高为主 尿胆红素试验阳性 尿胆原及粪胆素
6、减少或缺如,总结,1、确定是否有黄疸 2、病因、诱因 3、肤色、粪尿颜色、皮肤瘙痒程度 4、黄疸引起的身体反应 5、心理反应,1、假性黄疸:阿的平、胡萝卜、柑橘引起皮肤黄染,多在暴露部位为主,血胆红素不高。 2、球结膜下脂肪堆积,多见于老年人,黄色不均匀,内眦明显,皮肤不黄,血胆红素不高。,梗阻性黄疸-最重 瘙痒和黄疸程度成正比 梗阻性黄疸粪色变浅 溶血性黄疸- 尿色酱油色 肝源性、溶血性- 尿色加深,肝源性黄疸-腹胀、纳差、食欲下降 溶血性黄疸-发热、寒战、乏力 梗阻性、肝源性黄疸-凝血障碍 皮肤瘙痒-睡眠障碍,起病急缓 长期酗酒史 肝病史 输血史 溶血病史 用药史,护理诊断,1舒适的改变:与胆汁淤积性黄疸有关 2有皮肤完整性受损的危险:与胆汁淤积性黄疸所致皮肤瘙痒有关 3自我形象紊乱:与黄疸所致外形改变有关 4睡眠形态紊乱:与皮肤瘙痒有关 5.焦虑:与皮肤严重黄染有关:与创伤性病因学检查有关,小结,本节主要介绍黄疸这种常见症状的概念、病因、发病机制、临床表现、护理评估要点及护理诊断。重点掌握其临床表现及护理评估要点。,作业题,简述发热的热型及特点。 简述心源性、肾源性、肝源性水肿的病因及特点。 简述支气管哮喘与心源性哮喘的鉴别。 简述三种黄疸的病因、发生机制及临床特点。,Thank You !,