《分子遗传学》复习题.doc

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1、分子遗传学考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体( A )圈 A、1.75 B、2 C、2.75 D、32、在真核生物基因表达调控中,( B )调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于(A ) A、转录起始点上游 B、转录起始点下游 C、转录终点下游 D、无一定位置4、植物雄性不育与下列( B )有关 A、叶绿体 B、线粒体 C、核糖体 D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为(D)。A、 缺失 B、 易位 C、 倒位 D、 重复6、合成多肽链的第一

2、个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般为(B)。 A、 ATG B、AUG C、UAA D、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是( D )。 A、 ATG B、UGA C、UAA D、AUG 8、下列哪些密码子不是终止密码子( A ) A、 AUG B、UAA C、UAG D、UGA 9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制,IA和IB对i都是显性,IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型,则其所生子女的血型不可能是(A)。A. O型 B. A型 C. B型 D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的(B)。A. 一个同源组 B. 一

3、个染色体组C. 一对同源染色体 D. 一个单价体11、某双链DNA分子中,A占15%,那么C的含量为( C )A、15% B、25% C、35% D、45%12、染色体易位发生在( A )A、同源染色体之间 B、染色单体之间C、非同源染色体之间 D、姐妹染色单体之间 13、对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有(C)。A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含(C)。A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体15、tRNA的作用

4、是 ( B )A. 使氨基酸彼此结合 B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上C. 增加氨基酸的有效浓度 D. 使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是( B )A. 能够反转录的RNA B. 在翻译水平调节基因表达的一种RNAC. 互补转录所产生的RNA D. 可由互补转录产生的RNA17、狄弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 190918、下列关于RNA转录合成的

5、叙述,正确的有(D)A、转录过程需要RNA引物B、转录生成的RNA都是翻译的模板C、蛋白质是在胞液中合成,故转录也在胞液中进行D、DNA双链中只有一条链是转录的模板E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程19、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?(D)A、DNA修复机制有时也会引起突变; B、 在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复; C、 很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐;D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。20、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的(C)A、 由DNA链中相邻的三个核苷

6、酸组成 B、 由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成 C、 由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成 D、 由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成 E、 由多肽链中相邻的三个氨基酸组成21、蛋白质生物合成过程的特点是(D) A、 蛋白质水解的逆反应 B、 肽键合成的化学反应 C、 遗传信息的逆向传递 D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程 E、 氨基酸的自发反应 22、关于mRNA,错误的叙述是(E)A、 一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成 B、 mRNA通过转录生成 C、 mRNA与核蛋白体结合才能起作用 D、 mRNA极易降解 E、 一个tRNA分子只能指导一个分子多肽链生成23、关于密

7、码子,错误的叙述是(C)A、 每一密码子代表一种氨基酸 B、 某些密码子不代表氨基酸 C、 一种氨基酸只有一种密码子 D 、蛋氨酸只有一种密码子 E、 密码子无种族特异性 24、组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?(A)A 、64种 B、20种 C、32种 D、75种 E、16种 25、mRNA分子中的起始密码位于 (B)A 、3末端 B 、5末端 C、中间 D 、由3端向5端不断移动 E、 由5端向3端移动 26、翻译的含义是指 ( E )A、 mRNA的合成 B、 tRNA的合成 C、 tRNA运输氨基酸 D、 核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚 E、 以mRNA为模板合

8、成蛋白质的过程 27、mRNA的信息阅读方式是( A )A、 从多核苷酸链的5末端向3末端进行 B、 从多核苷酸链的3-末端向5-末端进行 C、 从多核苷酸链的多个位点阅读 D、 5-末端及3末端同时进行 E、 先从5-末端阅读,然后再从3-末端阅读 28、遗传密码的简并性指的是( C )A、 一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B、 密码中有许多稀有碱基 C、 大多数氨基酸有一组以上的密码子 D、 一些密码适用于一种以上的氨基酸 E、 以上都不是29、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有(D )A、基因lac Z,基因lac Y和基因lac A三种B、基因lac Z,操纵基

9、因O,启动子P和调节基因R四种C、基因lac A,操纵基因O,启动子P和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种30、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是(D )A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。二、填空题1、染色质的基本结构单位是 核小体。2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶,RNA聚合酶I负责45S-rRNA合成,聚合酶II负责hnrRNA合成,聚合酶负责5S-rRNA、tRNA和 snRNA合成。3、细菌RN

10、A聚合酶的核心酶由 a2bb 四个亚基组成,全酶还包括s 亚基。4、遗传物质必须具备的三种基本功能是 复制功能、表达功能和变异功能。5、核苷酸的构成是 五碳糖、磷酸和 环状含氮碱基。6、限制性内切酶(限制性核酸内切酶)的作用特点是 它能识别双链DNA中特定的一小段碱基序列而切割DNA(即降解DNA)。7、染色体一般指 细胞分裂时,具一定数目和形态的实体。 8、叶绿体基因组由 环状双链DNA(ctDNA)构成。9、重复序列可分为 轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。10、基因的基本结构包括:启动子、转录区、转录终止区。 11、基因突变有 重演 性、可逆 性、多方向性、有害性与有利性、平行性

11、 等特征。12、人类血型由3个复等位基因IA、IB和i决定。其中IA与IB对i均为显性。13、Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现:基因是通过酶的作用控制性状表现,提出 “一个基因一个酶”假说14、常用的物理诱变剂有 电离辐射诱变和非电离辐射诱变。15、常用的化学诱变剂有(举3例) 烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。17、遗传学中通常把染色体的结构变异分为 缺失、 重复、 倒位 和易位 四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是 易位 。18、易位的遗传效应主要有 连锁群的改变、 染色体数目改变 和 半不育 。19、2n表

12、示生物体细胞中染色体数。20、为减少三体婴儿出生率,建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。21、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的,在复制启动位点具起始点(origin),在复制终止位点具终止点(terminus)。22、原核生物DNA复制需要三种聚合酶,分别是 聚合酶I、 聚合酶II 和 聚合酶III 。23、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是 切除引物、修复DNA,聚合酶II的生物学功能主要是 修复DNA,聚合酶III的生物学功能是 复制。24、一般说来,DNA复制链的终止不需要特定的信号,也不需要特殊的蛋白质来参与,到达终止位点后,DNA聚合酶离开双链,终止发生。25、根

13、据对大肠杆菌和X174噬菌体复制过程的观察,将原核生物DNA复制分为四个阶段,即解旋、引发、延伸和结束。26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。27、双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链,称为模板链,又叫有意义链;另一条互补链称为编码链。28、原核基因表达调控的主要环节有(写出2个):转录水平上的调控 和转录后水平上的调控。29、转录水平上的调控主要包括 mRNA加工成熟水平上的调控和 翻译水平上的调控。30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有:基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化 等。 31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有:转化、接合、性导和转导。三、简答题1、基因突变的方式有哪些? 答:三种:碱基替换、碱基缺失和碱基插入。2、启动子的作用是什么?原核生物启动子有哪些结构特征? 答:启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子,基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要。启动子区域: (1)Pribnow盒,位于转录起始位点上游510bp,一般由68个碱基组成,富含A和T,故又称为

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