【推荐精选】2018年高考化学三轮冲刺-有机化学基础考前练习-新人教版

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1、推荐精选K12资料有机化学基础1化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为为_。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6221,写出2种符合要求的X的结构简式_。(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。2化合物H是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如

2、下:(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2)DE 的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_。 含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G 的分子式为C12H14N2O2 ,经氧化得到H,写出G的结构简式:_。(5)已知: (R代表烃基,R代表烃基或H) 请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _。3秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)

3、下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无

4、机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。4.对有机物X 的组成结构、性质进行观察、分析,得到实验结果如下:X为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液;完全燃烧166 mg有机物X,得到352 mg CO2和54mg H2O;X分子中只有2 种不同结构位置的氢原子;X的相对分子质量在100200之间。根据以上信息回答下列问题:(1)X的分子式为_,结构简式为_。(2)X的一种同分异构体(与X具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水反应生成一种含有五元环的有机物Y,Y的结构简式为_。(3)X的某些同分异构体具有如下性质:a.能发生水解反应 b.能发生银镜反应 c.能使氯化铁溶液

5、显紫色。请写出可能的结构简式_(任写两种)。.工业上以丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)为原料合成丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH)的合成路线如图所示:请回答下列问题:(4)写出反应类型:_,_。(5)写出反应的化学方程式(注明反应条件):_;_。(6)在上述合成路线中,有同学提议略去反应,由HOCH2CH=CHCH2OH直接氧化制得丁烯二酸而使合成步骤简化,请你评价该建议是否合理? 并写出你的理由。_。5有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下:已知:A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸汽在标准状况下密度为2.5gL

6、-1;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。回答下列问题:(1)A的结构简式为_;分子中共面的原子至少有_个。(2)D中官能团的名称是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有_种。(5)反应属于取代反应的是_(填序号)。(6)反应的化学方程式为_。(7)参照上述合成路线,以 为原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料_。6抗结肠炎药物的有效成分H的合成路线如下:(1)H所含官能团有氨基和_; Y的名称是_。(2)条件X是_; YZ的反应类型是_。(3)Z分子中最多有_个原子共平面。(

7、4)写出E与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:_。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体有_种。与E具有相同的官能团;苯环上的一硝基取代产物只有2种。(6)已知:易被氧化;苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此以R为原料合成化合物,参照上述流程设计合成路线:_。7高分子合物J的合成路线如下:已知:i. ii. (1)写出A的结构简式:_。(2)由BC的反应条件为:_,反应类型为:_。(3)H中官能团名称:_。(4)D 与新制的银氨溶液反应生成E的化学方程式:_。(5)由I合成高分子化合物J的化学方程式为_。(6)有机物L(C9H10O3)

8、符合下列条件的同分异构体有_种。与FeCl3溶液发生显色反应与I具有相同的官能团苯环上有3个取代基,且只有一个烷基(7)结合上述流程中的信息,设计由制备的合成路线。合成路线流程图示例:H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5,_。8常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:已知:I.RCHO+RCH2CHO+H2O(R、R表示烃基或氢)II.醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛:(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。(2)A与合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液

9、褪色。N由A经反应合成。a.的反应试剂和条件是_。b.的反应类型是_。c.的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是_。(6)已知:以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选) _。(合成路线流程图示例:)参考答案1【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应 取代反应(3) (4)(5)、(任写两种) (6)2【答案】(1)醚键 酯基(2)取代反应(3) (4)(5)3【答案】(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键 消去反应(4)己二酸 (5)12 (6)4【答案】(1)C8H6O4 (2) (3) 、 (4)加成反应 取代反应(

10、5)BrCH2CH=CHCH2Br +2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O(6)不合理,因为碳碳双键可能同时被氧化5【答案】(1)6(2)羟基、羧基(3)+H2O(4)8(5)(6)2+2H2O (7) 6【答案】(1)羧基、羟基 邻甲基苯酚(或2甲基苯酚)(2)氯化铁(或铁粉) 取代反应(3)17(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)4(6)7【答案】(1)CH2=CH-CH3(2)NaOH水溶液,加热 取代反应或水解反应(3)羰基或酮基(4)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(5)n+(n-1)H2O (6)20 8【答案】(1)乙醛(2)+CH3CHO+H2O(3)(4)稀NaOH 加热 加成(还原)反应 2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O(5)CH3COOCH=CH2(6)解决党委自身和基层党支部存在的的突出问题,发挥各村、社区、机关单位党支部在当前城市征迁、园区建设、招商引资、服务群众、维护稳定的作用,我镇党委高度重视,制定了切合临淮实际的活动实施方案,按照中央规定的活动步骤和要求扎实有效的开展了基层组织建设年活动。推荐精选K12资料

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