(全国通用)2019版高考化学一轮复习 章末高考真题演练13

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1、章末高考真题演练131(2017江苏高考)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()abcAa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀答案C解析A错:a中不含有苯环,不属于芳香族化合物。B错:a和c分子中含有饱和碳原子,所有碳原子不可能处于同一平面上。C对:a、b和c均能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色。D错:b中不含醛基,不能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀。2(2017天津高考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉

2、黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案B解析A错:汉黄芩素的分子式为 C16H12O5。B对:该分子中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应。C错:酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应,1 mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量大于1 mol。D错:分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应,官能团种类会减少2种。3(2017北京高考)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构

3、表示如下:下列说法不正确的是()A聚维酮的单体是B聚维酮分子由mn个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应答案B解析A对:聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,由聚维酮碘的结构可知,聚维酮是由经加聚反应生成的,故聚维酮的单体为。B错:由聚维酮碘的结构推知,聚维酮分子由2mn个单体聚合而成。C对:由聚维酮碘的结构可知,该物质属于盐类,易溶于水。D对:由聚维酮碘的结构可知,该结构中含有,在一定条件下能发生水解反应。4(2017全国卷节选)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O

4、回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。(3)E的结构简式为。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_。(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。答案(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3) (4)(6)解析(1)由已知信息,结合A转化为B的条件及B的分子式可推知A为,其名称为苯甲醛。(2)由合成路线可知,B的结构简式为,C为,C与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成,其在KOH的C2H5OH溶液中发生消去反应,酸化后生成的E为,E发生酯化反应生成F: (4)结合信息,由F、H的结构简式可推知G为。5(201

5、7全国卷)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为_。C的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_,该反应的类型是_。(3)的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱,其作用是_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_种。(6)4甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线_(其他试剂任选)。答案(1) 三氟甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应(3)HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N

6、2O3(5)9(6) 解析(1)根据B的分子式与C的结构简式及反应的试剂和条件可知,氯原子应取代A分子中甲基上的氢原子,因此A的结构简式为;根据甲苯的名称和三氯甲烷的名称,可判断C的化学名称为三氟甲苯。(2)该反应为苯环上的硝化反应,反应条件为加热,反应试剂为浓HNO3和浓H2SO4;该反应的类型为取代反应。(3) 有碱性,由题给信息“吡啶是一种有机碱”可知,吡啶可以与该反应生成的HCl反应,防止HCl与反应物发生反应,从而提高反应产率。(4)通过观察法可写出G的分子式为C11H11F3N2O3。(5)根据“定二移一”法可判断苯环上有三个不同的取代基的结构共有10种,所以除G外还有9种。(6)

7、根据原料和目标产物的不同,以及流程图中的提示,可用逆推法设计合成路线。6(2017江苏高考)化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2)DE的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:_。(5)已知: (R代表烃基,R代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路

8、线流程图示例见本题题干)。答案(1)醚键酯基(2)取代反应(3) (4)(3)C的同分异构体中含有苯环,且分子中含有一个手性碳原子,能发生水解反应生成氨基酸,则生成的氨基酸可能为NH2CH2COOH或;由于分子中有手性碳原子,则该氨基酸为,另一水解产物中含有苯环和2个氧原子,且分子中只有2种不同化学环境的氢,则为,C的同分异构体的一种结构简式为 (4)由G的分子式为C12H14N2O2及H的结构简式可推知G的结构简式为。7(2017天津高考节选)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:已知:回答下列问题:(1) 分子中不同化学环境的氢原子共有_种,共面原子数目最多为_。(3

9、)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是_。(4)写出的化学反应方程式:_,该步反应的主要目的是_。(5)写出的反应试剂和条件:_;F中含氧官能团的名称为_。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。答案(1)413(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)(4) 保护氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基解析(1)甲苯分子为对称结构,分子中共有4种氢原子:。苯环上的原子及与苯环直接相连的原子共12个原子一定共面,又因CH键可旋转,因此CH3上最多有1个氢原子与苯环共面,故共面的原子最多有13个。(3)

10、若甲苯直接硝化,苯环上除甲基的邻位氢原子可被硝基取代外,对位氢原子也可被取代,副产物较多。(4)根据题给信息,结合中反应物的结构简式及反应条件可推知C为。根据中反应物、生成物的结构简式可知,该反应为取代反应,化学方程式为HCl。由流程图可看出,反应中NH2参与反应,反应又重新生成NH2,说明反应的目的是保护氨基。(5)由反应可知,反应应是被取代的反应,则反应应是苯环上氢原子发生氯代反应,故反应试剂和条件应为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)。(6)由生成含肽键的聚合物,只能是氨基、羧基发生缩聚反应。由反应可知,肽键在酸性条件下可水解生成NH2,故酸性条件下水解可得邻氨基苯甲酸,邻氨基苯甲酸在

11、一定条件下发生缩聚反应即可得到目标产物。8(2016全国卷)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠

12、溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_。答案(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(5)12H(6) 解析(1)a项,如淀粉、纤维素没有甜味,脱氧核糖的分子式为C5H10O4,不符合CnH2mOm的通式;b项,麦芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。(3)D生成E时只是在六元环状结构的碳原子上去掉了4个氢原子,符合消去反应的特征,属于消去反应。(5)0.5 mol W与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2,说明W中含有两个羧基,满足要求的W有以及上述四种结构中的间位和对位结构,共12种。18

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