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1、精选提分练491.关于基因突变是否可以遗传，下列说法错误的是()A.若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代B.若发生在体细胞中，一定不能遗传C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D.人类Y染色体上的基因突变，只能遗传给男性2.(2017成都七中模拟)下列关于生物变异的叙述中正确的是()A.基因突变既改变基因的质，又改变基因的量，既能产生新基因，又能产生新基因型B.基因上碱基对的改变不一定引起遗传性状的改变C.非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中D.基因重组不能产生新的基因，但肯定会产生新的表现型3.下列有关基因重组的叙述中，正确的是()A.基因型为Aa的个体自交，因基因
2、重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C.同源染色体的非姐妹染色单体间的交换片段可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组4.(2017重庆二中月考)编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是()比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况
3、可能是因为突变导致tRNA的种类增加5.下图表示的是控制正常酶的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是()A.碱基对的替换、碱基对的缺失B.碱基对的缺失、碱基对的增添C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换6.(2017吉安一中模拟)碱基类似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是()A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式C.大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现D
4、NA分子某位点上碱基对从TA到CG的替换D.很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强7.如图是某种高等动物的部分细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。图中不可能反映的是()A.图甲细胞表明该动物发生了基因重组B.图乙细胞由于完成DNA复制解开双螺旋容易发生基因突变C.图丙细胞中1与2的片段部分交换属于基因重组D.图丙细胞表示发生了自由组合8.(2018贵阳一中月考)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述，正确的是()A.前者不会发生变异，后者有较大的变异性B.前者一定不会产生基因重组，后者可能发
5、生基因重组C.后者一定不会发生基因重组，前者可能发生基因重组D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异9.下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显
6、性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量_； _；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。10.一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下，请据图回答下列问题：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸G
7、UU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子由_变成_。(2)Hbwa的链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中_了一个碱基对，引起基因结构改变，这种变异是_，一般发生在_期，该变异之所以是生物变异的根本来源，是由于_。答案精析1.B基因突变如果发生在配子中可以通过有性生殖遗传给后代，A项正确；如果发生在体细胞中一般是不能遗传的，但植物可以通过无性繁殖遗传，B项错误；如果发生在人体的体细胞中有可能会成为癌细胞，C项正确；Y染色体上的基因突变，只能遗传给男性，因为只有男性有Y染色体，D项正确。2.B基因突变不改变基因的量，A项
8、错误；由于密码子的简并性，基因上碱基对的改变不一定引起生物体内相关蛋白质的改变，所以不一定会引起遗传性状的改变，B项正确；非同源染色体某片段的移接也可发生在有丝分裂过程中，C项错误；基因重组不能产生新的基因，也不一定会产生新的表现型，D项错误。3.C一对等位基因的遗传，只会发生基因的分离，不会发生基因的重组，基因重组发生在两对及两对以上的基因间，A项错误；基因A因增添、缺失或替换部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B项错误；减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组，C项正确；同卵双生姐妹间的基因型应该相同，所以她们之间性状的差异不是基因重组导致的，可
9、能是突变或环境因素导致的，D项错误。4.C一个碱基被另一个碱基替换后，遗传密码一定改变，但由于密码子具有简并性， 决定的氨基酸并不一定改变，状况酶活性不变且氨基酸数目不变，可能是因为氨基酸序列没有变化，也可能是氨基酸序列虽然改变，但不影响两种酶的活性，A项错误；状况中酶Y与酶X的氨基酸数目相同，所以肽键数不变，B项错误；状况氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前，C项正确；基因突变不会导致tRNA种类改变，D项错误。5.C从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。6.B根据题干信息可知，碱基类似
10、物5溴尿嘧啶(5Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对，使得碱基对发生改变，则该培养基中基因突变频率明显提高，A项正确；发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有8种碱基配对方式，即5BuA,5BuG；AT、GC，B项错误；5溴尿嘧啶可以与A配对，又可以与G配对，若复制一次时有A5溴尿嘧啶，复制第二次时有5溴尿嘧啶G，复制第三次时有CG，所以至少需要经过3次复制后，才能实现细胞中DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换，C项正确；AT之间有2个氢键，CG之间有3个氢键，则很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强，D项正确。7.A根据题干可知，图甲、图乙、图丙分别是同一种动物的细
11、胞分裂示意图。图甲细胞中着丝点已分开，而且有同源染色体，是有丝分裂后期，造成两条染色体上基因不同的原因是基因突变；图乙细胞处于分裂间期，可进行DNA的复制。图丙细胞中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂，1与2的片段部分交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，属于基因重组；图丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合。8.B扦插属于无性生殖，变异来源不可能有基因重组。种子繁殖属于有性生殖，变异来源有基因重组；扦插和种子繁殖的变异来源都会受环境的影响。9.(1)碱基对的替换(2)转录核糖核苷酸短(3)无合成不能AA、Aa解析(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码
12、子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，能合成少量的珠蛋白，基因型为aa的个体表现为重度贫血，不能合成珠蛋白。基因型为AA的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。10.(1)138UCCUCA(2)缺失基因突变细胞分裂间基因突变产生了新基因解析(1)由表格可知，Hbwa异常的直接原因是链的第138位氨基酸对应的密码子由UCC变成了UCA。(2)由题表可知，链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了CG这个碱基对，这种变异属于基因突变，一般发生在细胞分裂间期。基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。7
