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1、北京市四中2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）试卷满分：100分 考试时间：100分钟可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第一部分 （选择题 共40分）一、选择题（每小题只有1个选项符合题意，每题2分，共40分）1.下列化学用语中，正确的是A. 苯的实验式：CHB. 乙炔的结构简式：CHCHC. 醛基的结构简式：-COHD. 羟基的电子式：【答案】A【解析】【详解】A. 实验式也就是最简式，苯的实验式为CH，故A正确；B. 乙炔的结构简式应该为：CHCH，不应该省略碳碳三键，故B错误；C. 醛基的结构简式应该为-CHO，故C错误；D. 羟基的电子式应该为，故D错
2、误；答案：A2.下列说法中，正确的是A. 己烷可以使溴水褪色，说明己烷与溴水能发生化学变化B. 乙醇沸点比丙烷高，因为乙醇形成了分子间氢键C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它是一种饱和烃，很稳定D. 苯酚粘在皮肤上可用氢氧化钠溶液清洗【答案】B【解析】【详解】A.己烷是因为萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，并未发生化学反应，故A错误；B.氢键影响物质的熔沸点,含氢键的物质沸点较高,所以乙醇的沸点远高于丙烷，故B正确；C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能说苯中不含碳碳双键，苯是不饱和烃，故C错误；D.苯酚粘在皮肤上用酒精溶液清洗，不可用氢氧化钠溶液清洗，因为氢氧化钠有强腐蚀性，故D错误；答案
3、：B3.用下列装置完成相关实验，不合理的是A. 趁热过滤提纯苯甲酸B. 制备并检验乙烯C. 除去溴苯中的苯D. 分离硝基苯与水【答案】B【解析】分析：A.分离固体和溶液采用过滤方法；B.检验乙烯的导管不能伸入溶液中,否则溶液发生倒吸现象；C.除去溴苯中的苯需要通过分馏装置,图示c中温度计位置、冷凝管通水方向都合理；D.硝基苯与水互不相溶,需要通过分液操作分离,根据分液操作方法判断。详解：A项，用a趁热过滤提纯苯甲酸,图示装置满足“一低、二贴、三靠”的要求,且用玻璃棒引流,A正确；B项，乙烯会与溴水发生反应，故导管不能伸入溴水中，否则会发生倒吸，操作不合理，B错误；C项，溴苯与苯的沸点相差较大，
4、可以通过分馏来将两者分离开，且图中温度计放在支管处，冷凝水流向从下往上，操作合理，C正确；D项，硝基苯不溶于水，且密度比水大，因此可通过分液的方法将硝基苯与水分离开，硝基苯从下端放出，操作合理，D正确；正确选项B。点睛：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质分离和提纯、物质检验等知识点，明确实验原理，物质性质差异性是解题的关键；注意：除杂或物质检验时要排除其它因素的干扰，题目难度不大。4.已知丙醇的结构如下图所示，下列说法正确的是A. 丙醇与金属钠反应断裂的键是或B. 丙醇催化氧化生成丙醛断裂的键是和C. 丙醇分子间脱水生成丙醚断裂的键是和D. 丙醇脱水生成丙烯断裂的键是和【答案】D【
5、解析】【详解】A. 丙醇与金属钠反应断裂的键是，故A错误；B. 丙醇催化氧化生成丙醛断裂的键是和，故B错误；C. 丙醇分子间脱水生成丙醚断裂的键是和，故C错误；D. 丙醇脱水生成丙烯断裂的键是和，故D正确；答案：D5.可用来鉴别己烯、甲苯、己烷的一组试剂是A. 溴水B. 酸性高锰酸钾溶液C. 溴水、酸性高锰酸钾溶液D. 溴的四氯化碳溶液【答案】C【解析】【详解】鉴别己烯、甲苯、己烷分为两步进行：取少量待测液分装于三只试管中，三只试管中滴加少量溴水，能与溴水发生化学反应，使其褪色的是己烯；再取除己烯外，另外两种待测液少许于两支试管中，两支试管中滴加少量酸性高锰酸钾溶液，使其褪色的是甲苯。故选C；
6、答案：C【点睛】1.能使溴水反应褪色的有机物有：苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、 碳碳叁键）的有机物；2.能使酸性高锰酸钾褪色的有机物与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应；与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应；与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应。6.醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：下列说法不正确的是A. 反应I、II均为氧化反应B. 萘醌属于芳香族化合物C. 苯酚与萘酚含有相同官能团，互为同系物D. 属于酚类【答案】C【解析】【详解】A.
7、反应I、II均为氧化反应，故不选A；B.萘醌中含有苯环，属于芳香族化合物，故不选B；C.同系物必须满足两个必要条件：（1）结构相似（2）分子组成相差若干个CH2原子团；苯酚与萘酚不互为同系物，故选C；D.中，羟基直接连接苯环，属于酚类，故不选D；答案：C7.药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，下列关于该有机物的说法不正确的是A. 分子式是C18H17O5NB. 一定存在顺反异构体C. 一定能发生聚合反应D. 一定能发生银镜反应【答案】D【解析】A、根据结构简式可知分子式为C18H17O5N，故A正确；B、存在顺反异构体的条件：分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另
8、外一种分子）；双键上同一碳上不能有相同的基团；由结构简式可知该有机物双键上同一个碳上连有不同的基团，故B正确；C、该分子存在碳碳双键，能发生加聚反应，故C正确；D、该分子不存在醛基，不能发生银镜反应，故D错误。故选D。8.用如下图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是（部分夹持仪器省略）A. 打开分液漏斗旋塞，中产生无色气泡，中出现白色浑浊B. 中试剂为饱和NaHCO3溶液C. 中发生反应的化学方程式是D. 苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性【答案】C【解析】【详解】A装置中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体，所以打开分液漏斗旋塞，中产生无色气泡；装置中二氧化碳与苯
9、酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚不溶于冷水，则中出现白色浑浊，故不选A；B.实验中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体，由于盐酸具有挥发性，则制取的二氧化碳气体中混有杂质氯化氢，氯化氢能够与苯酚钠溶液反应，影响实验结果，所以需要用中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢，故不选B；C.苯酚酸性大于碳酸氢根离子，苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，故选C； D.结构决定性质，如：受苯基的影响，与苯基相连的羟基变得比较活泼，导致苯酚具有弱酸性，故不选D；答案：C【点睛】利用强酸制弱酸原理来判断酸性强弱，注意盐酸易挥发，要防干扰H2C
10、O3C6H5OHHCO3-。9.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯的混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/13-25-476下列说法不正确的是A. 甲苯、对二甲苯属于同系物B. 推测甲苯的沸点高于80而低于138C. 甲苯生成二甲苯和苯的反应属于取代反应D. 用蒸馏的方法能从二甲苯混合物中分离出对二甲苯【答案】D【解析】【详解】A. 甲苯、对二甲苯结构相似，组成相差一个CH2，属于同系物，故不选A；B. 对于同系物来说，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，因此甲苯的沸点应该介于苯和二甲苯之间，推测甲苯的沸点高于80而低于138，
11、故不选B；C.甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，故不选C；D.因为对二甲苯的熔点较高，将温度冷却至-2513，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，因此运用了用冷却结晶的方法将对二甲苯分离出来，故选D；答案：D【点睛】易错选项D，要学会学生根据表格的数据分析解决问题。10.某有机物和过量钠反应，另外取一份等质量的该有机物和过量的氢氧化钠反应，消耗的钠与氢氧化钠物质的量相等，则该有机物可能是A. HOCH2CH2OHB. C. HOOCCOOHD. 【答案】C【解析】【详解】有机物和过量的钠反应，该有机物中可能含有-OH或-COOH或-OH、-COOH，该机物与过量
12、的氢氧化钠溶液反应，说明该有机物含有-COOH或酚羟基； A. HOCH2CH2OH只与Na反应，故A错误；B. 消耗Na与NaOH的物质的量之比为2:1，故B错误；C. HOOCCOOH消耗的钠与氢氧化钠物质的量相等，故C正确；D. 消耗Na与NaOH的物质的量之比为2:1。故D错误；答案：C【点睛】（1）能与Na反应的官能团：-OH、-COOH；（2）能与氢氧化钠反应的官能团：-OH（酚羟基）、-COOH，-COO-；（3）能与碳酸氢钠反应的官能团：-COOH；（4）能与碳酸钠反应的官能团：-OH（酚羟基）、-COOH。11.下列说法中，正确的是A. 取溴乙烷加入NaOH溶液，加热，充分反
13、应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素B. 制备新制Cu（OH）2悬浊液时，将46滴10的NaOH溶液滴入2 mL 2的CuSO4溶液中，边滴边振荡C. 溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应D. 实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下【答案】D【解析】【详解】A. 加入硝酸银之前，应该先加入硝酸酸化，否则银离子与氢氧根离子反应生成沉淀干扰测定，故A错误；B.检验醛基，制备新制Cu（OH）2悬浊液时，必须碱性环境，所以NaOH应该过量，故B错误； C.溴乙烷和NaOH醇溶液共
14、热，产生的气体应该先通入水，除掉挥发出来的乙醇，因为乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，会干扰测定，故C错误；D.实验室制备乙烯时，温度计测量的是反应液的温度，因此水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，故D正确；答案：D12.白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。下列关于白藜芦醇的说法正确的是A. 其核磁共振氢谱共有6组峰B. 能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是5mol和7molC. 能分别与Na2CO3溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、酸性KMnO4溶液反应D. 所有原子可能共平面【答案】D【解析】【详解】A. 白藜芦醇有几
15、种氢，就有几组峰，其核磁共振氢谱共有8组峰，故A错误；B. 能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是6mol和7mol，故B错误；C. 因为酚羟基的酸性弱于碳酸，所以不和碳酸氢钠溶液反应，故C错误；D. 因为碳碳双键与苯环均为平面构型，所以所有原子可能共平面，故D正确；答案：D【点睛】注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为B，与溴发生反应的是苯环上羟基邻对位的取代反应消耗5molBr2；碳碳双键与溴的加成反应消耗1molBr2。13.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下：下列说法不正确的是A. 过程i发生了取代反应B. 中间产物M的结构简式为C. 利用相同原理以及相同原料，也能合成间二甲苯D. 该合成路线理论上碳原子100利用，且最终得到的产物易分离【答案】A
