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1、计量认证审查认可评 审 报 告机构名称：评审机构名称：评审日期：国家认证认可监督管理委员会编制填 表 须 知1. 本评审报告报批件的封面、封底必须为统一印制件，有盖章和签字页的需为原件。2. 本评审报告可用墨笔或计算机填写，字迹应清楚。3. 本评审报告的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同正页编第 页，共 页。4. 本评审报告所选“”内打“”。5. 本评审报告须经评审组签字有效。6. 本评审报告亦适用扩项、监督和复评审。7. 本评审报告所附附件： 附件1：计量认证/审查认可（验收）评审表 附件2：现场试验项目汇总表 附件3：现场试验结果评价表 附件4：评审组人员签字及联系方式 附件5：
2、整改完成记录、评审组长确认及审批意见1概况11 机构名称： 地址： 邮编： 传真： E-mail：负责人： 职务： 电 话：联系人： 职务： 电 话：12 所属法人单位名称（若机构是法人单位的此项不填）： 地址： 邮编： 传真： E-mail： 负责人： 职务： 电 话： 13 机构设施特点固定 临时 可移动 其他14 法人类别141独立法人机构社团法人 事业法人 企业法人 其他142机构所属法人（非独立法人机构填此项）社团法人 事业法人 企业法人 其他15 评审类型151计量认证首次 扩项 复评审 监督 其他152计量认证+审查认可（授权）首次 扩项 复评审 监督 其他153计量认证+审查认
3、可（验收） 首次 扩项 复评审 监督 其他16 批准证书情况（审批机构填写） 计量认证证书编号： 证书有效截止日：授权证书编号： 证书有效截止日：验收证书编号： 证书有效截止日：2评审结论符合 基本符合 基本符合（需现场复核） 不符合3评审组意见：评审组长签名： 日期：注：评审组意见应包括：依据的现场评审通知文号；评审组人数；现场评审时间；对机构体系运行有效性和承担第三方公正检验的评价；对人员、仪器设备和检测报告等方面的评价；建议批准的认证/认可项目的数量及需要说明的其他问题。4评审组确认的检测能力建议批准的认证/认可（验收）项目及限制范围第 页 共 页序号项 目 名 称依据的标准名称、代号（
4、含年号）限制范围或说明机构负责人签名： 评审组长签名：评审员/技术专家签名：注：将申请认证/认可（验收）的项目按产品或参数排序，如申请项目既有产品又有参数须分别填表；具备检测产品全部参数能力的（含分包），按产品名称填写；只具备检测产品部分参数能力的，按能检测的参数名称填写；申请认证/认可（验收）的项目，一般为国家、行业、地方标准，其他标准或方法应注明发布国家或机构名称；“限制范围”指能或不能检测的项目,选用最为简洁的方式填写；“说明”是对申请检测项目（含借用仪器设备或分包）的解释。5授权签字人及签字识别第 页 共 页序号姓 名职务/职称授权签字领域备 注正 体签 名机构负责人签名： 评审组长签
5、名：评审员/技术专家签名：附件1：计量认证/审查认可（验收）评审表序号评 审 内 容评 审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用不符合项及 说 明4组织和管理4.1实验室应具有明确的法律地位。实验室组织和运作方式应保证固定的、临时的和可移动的设施满足本准则的要求。申请计量认证和审查认可的实验室一般为独立法人；若非独立法人的需经法人授权,能独立承担第三方公正检验。独立对外行文和开展业务活动,有独立帐目和独立核算。4.2实验室应满足以下要求：（a）有管理人员,并具有履行其职责所需的权利和资源；（b）有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其它会影响其工作质量的压力；（c）其组织形式在任何时候
6、都能保证判断的独立性和诚实性；（d）对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定职责、职权和相互关系并形成文件；（e）由熟悉检验方法和程序、了解检验工作目的，以及懂得如何评定检验结果的人员实施监督；监督人员与非监督人员的比例应足以保证监督工作的正常进行；（f）有负责技术工作的技术主管（无论如何称谓）；（g）有负责质量体系及其实施的质量主管（无论如何称谓）注：请在评审意见所选项打“”；“缺此项”指无故缺项；“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。序号评 审 内 容评 审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用不符合项及 说 明质量主管能直接与负责实验室质量方针和资源决策的最高管理者及技术主管联系。
7、在规模较小的实验室中,质量主管也可以是技术主管；（h）在技术或质量主管不在时,要指定其代理人,并在质量手册中规定；（i）应在质量手册或程序文件中规定,保证委托方的机密信息和所有权；（j）适当时,参加国际、国家、行业或自行组织的实验室之间的比对和能力验证计划；（k）对政府下达的指令性检验任务,应编制计划并保质保量按时完成。5质量体系、审核和评审5.1实验室应建立和保持与其承担的检验工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。质量体系要素应形成文件,并提供给实验室人员使用。实验室应明文规定达到良好工作水平和检验服务的质量方针、目标并作出承诺。实验室的管理者应将质量方针和目标纳入质量手册,并使实验室所有
8、有关人员都知道、理解并贯彻执行。质量主管应负责保持质量手册现行有效。5.2质量手册以及相关的质量文件应阐述实验室为满足本准则要求所制订的方针和工作程序。质量手册和相关质量文件应包括：（a）最高管理者的质量方针声明,包括目标和承诺；（b）实验室组织与管理结构以及它在任一母体组织中的地位和相应的组织图；（c）管理工作、技术工作、支持服务和质量体系之间的关系；（d）文件的控制和维护程序；序号评 审 内 容评 审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用不符合项及 说 明（e）关键人员的岗位描述及相关人员的工作岗位描述；（f）实验室获准签字人的识别；（g）实验室实现量值溯源的程序；（h）实验室检验的范围；
9、（i）实验室有开展新检验项目的程序,以保证在开始新项目之前已配备适当的设施和资源；（j）列出在用的检验程序；（k）处置检验样品的程序；（l）列出在用的主要仪器设备和参考测量标准；（m）设备的校准、检定（验证）维护程序；（n）涉及检定（验证）的活动,包括实验室之间比对、能力验证计划、标准物质的使用、内部质量控制方案；（o）当发现检验有差异或发生偏离规定的政策和程序时,应遵循反馈和纠正措施的程序；（p）实验室关于允许偏离规定的政策和程序或标准规范的例外情况的管理措施；（q）处理抱怨程序；（r）保密和保护所有权的程序；（s）质量体系审核和评审程序；5.3应定期对其工作进行审核,以证实其运行能持续地符
10、合质量体系要求。审核应由受过培训和有资格的人员承担。审核人员应与被审核工作无关。当审核中发现检验结果的正确性和有效性可疑时，应立即采取纠正措施并书面通知可能受到影响的所有委托方。5.4管理者应对为满足本准则要求而建立的质量体系每年至少评审一次,以确保其持续适用和有效,并进行必要的更改和改进。序号评 审 内 容评 审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用不符合项及 说 明5.5在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。对质量负责的人员应保证这些纠正措施在议定的时间内完成。5.6除定期审核外,还应采取其它有效的检查方法,以确保给委托方提供的检验结果的质量,并对其方法的有效性进行评审,其内容包括（但不仅限于此）：（a）尽可能采用统计技术的内部质量控制方案；
