有机合成实验心得总结

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1、 有机合成心得总结有机合成心得总结 有机合成心得后处理的问题 在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找 对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合 成方法固然重要，但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何 反应没有100产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少 的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离 出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务 。 为什么对后处理的问题容易忽视呢？我们平时所看到的各种文献尤 其是学术性的研究论文对这一问题往往重视不够或者很轻视，他们 重视的往往是新的合成方法，合成试剂等。专利中对这一问

2、题也是 轻描淡写，因为这涉及到商业利润问题。有机教科书中对这一问体 更是没有谈论到。只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这 一问题的重要性，有时反应做的在好，后处理产生问题得不到纯的 产品，企业损失往往巨大。这时才认识到有机合成不光是合成方法 的问题，还涉及到许多方面的问题，那一方面的问题考虑不周，都 有可能前功尽弃。后处理问题从哪里可以学到？除了向有经验的科 研人员多多请教外，自己也应处处留心，虽说各种文献中涉及较少 ，但是还有不少论文是涉及到的，这就要求自己多思考，多整理， 举一反三。另外，在科研工作中，应注意吸取经验，多多磨练。 完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质

3、，后 处理就是这些性质的具体应用。当然，首先要把反应做的很好，尽 量减少副反应的发生，这样可以减轻后处理的压力。因此，后处理 还是考验一个人的基本功问题，只有化学学好了才有可能出色的完 成后处理任务。后处理根据反应的目的有不同的解决办法，如果在 实验室中，只是为了发表论文，得到纯化合物的目的就是为了作各 种光谱，那么问题就简单了，得到纯化合物的方法不外就是走柱子 ，TLC，制备色谱等方法，不用考虑太多的问题，而且得到的化合物 还比较纯；如果是为了工业生产的目的，则问题就复杂了，尽量用 简便、成本低的方法，实验室中的那一套就不行了，如果您还是采 用实验室中的方法则企业就亏损了。 后处理过程的优劣

4、检验标准是：（1）产品是否最大限度的回收了， 并保证质量；（2）原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大 限度的得到了回收利用；（3）后处理步骤，无论是工艺还是设备， 是否足够简化；（4）三废量是否达到最小。 后处理的几个常用而实用的方法： （1）有机酸碱性化合物的分离提纯 具有酸碱性基团的有机化合物，可以得失质子形成离子化合物，而 离子化合物与原来的母体化合物具有不同的物理化学性质。碱性化 合物用有机酸或无机酸处理得到胺盐，酸性化合物用有机碱或无机 碱处理得到钠盐或有机盐。根据有机化合物酸碱性的强弱，有机、 无计酸碱一般为甲酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。碱为三乙胺、氢 氧化钠、氢氧化钾、碳酸

5、钠、碳酸氢钠等。在一般情况下，离子化 合物在水中具有相当大的溶解性，而在有机溶剂中溶解度很小，同 时活性碳只能够吸附非离子型的杂质和色素。利用以上的这些性质 可对酸碱性有机化合物进行提纯。以上性质对所有酸碱性化合物并 不通用，一般情况下，分子中酸碱性基团分子量所占整个分子的分 子量比例越大，则离子化合物的水溶性就越大，分子中含有的水溶 性基团例如羟基越多，则水溶性越大，因此，以上性质适用于小分 子的酸碱化合物。对于大分子的化合物，则水溶性就明显降低。 酸碱性基团包括氨基。酸性基团包括：酰氨基、羧基、酚羟基、磺 酰氨基、硫酚基、1，3二羰基化合物等等。值得注意的是，氨基 化合物一般为碱性基团，但

6、是在连有强吸电子基团时就变为酸性化 合物，例如酰氨基和磺酰氨基化合物，这类化合物在氢氧化钠、氢 氧化钾等碱作用下就容易失去质子而形成钠盐。 中合吸附法： 将酸碱性化合物转变为离子化合物，使其溶于水，用活性碳吸附杂 质后过滤，则除去了不含酸碱性基团的杂质和机械杂质，再加酸碱 中合回母体分子状态，这是回收和提纯酸碱性产品的方法。由于活 性碳不吸附离子，故有活性碳吸附造成的产品损失忽劣不计。化学 学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者 提供学中和萃取法：是工业过程和实验室中常见的方法，它利用酸 碱性有机化合物生成离子时溶于水而母体分子状态溶于有机溶剂的 特点，通过加入酸碱使母体化

7、合物生成离子溶于水实现相的转移而 用非水溶性的有机溶剂萃取非酸碱性杂质，使其溶于有机溶剂从而 实现杂质与产物分离的方法。 成盐法： 对于非水溶性的大分子有机离子化合物，可使有机酸碱性化合物在 有机溶剂中成盐析出结晶来，而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中 ，从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离，酸碱性有机杂 质的分离可通过将析出的结晶再重结晶，从而将酸碱性有机杂质分 离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去 小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。对于水溶性的 有机离子化合物，可在水中成盐后，将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除 去，残余物用有机溶剂充分洗涤几次，从而将杂质与产

8、品分离。 以上三种方法并不是孤立的，可根据化合物的性质和产品质量标准 的要求，采用相结合的方法，尽量得到相当纯度的产品。 （2）几种特殊的有机萃取溶剂 正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇 、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能 够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有 机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子 醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物 ，而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃 取极性的反应产物。 丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水， 丁酮不溶

9、于水，可用来从水中萃取产物。 乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小 ，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物 ，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、 青霉素等大分子含氨基酸的化合物。 丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对 较小，类似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度较小。可用于 极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。也可用于极性较大的化 合物的结晶和萃取溶剂。 （3）做完反应后，应该首先采用萃取的方法，首先除去一部分杂质 ，这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质 （4）稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。

10、例如，反应物为碱性，而 产物为中性，可用稀酸洗去碱性反应物。例如胺基化合物的酰化反 应。 （5）稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。反应物为酸性，而产物为 中性，可用稀碱洗去酸性反应物。例如羧基化合物的酯化反应。 （6）用水洗去一部分水溶性杂质。例如，低级醇的酯化反应，可用 水洗去水溶性的反应物醇。 （7）如果产物要从水中结晶出来，且在水溶液中的溶解度又较大， 可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐，降低产物在水溶液中的溶解 度盐析的方法。 （8）有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂，例如反应在氯仿 中进行，可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂 质，反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。

11、 （9）两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容，例如 ，在水作溶剂的情况下，反应完毕后，可往体系中加入无机盐氯化 钠，氯化钾使水饱和，此时加入丙酮，乙醇，乙腈等溶剂可将产物 从水中提取出来。 （10）结晶与重结晶的方法 基本原理是利用相似相容原理。即极性强的化合物用极性溶剂重结 晶，极性弱的化合物用非极性溶剂重结晶。对于较难结晶的化合物 ，例如油状物、胶状物等有时采用混合溶剂的方法，但是混合溶剂 的搭配很有学问，有时只能根据经验。一般采用极性溶剂与非极性 溶剂搭配，搭配的原则一般根据产物与杂质的极性大小来选择极性 溶剂与非极性溶剂的比例。若产物极性较大，杂质极性较小则溶剂 中极性溶剂

12、的比例大于非极性溶剂的比例；若产物极性较小，杂质 极性较大，则溶剂中非极性溶剂的比例大于极性溶剂的比例。较常 用的搭配有：醇石油醚，丙酮石油醚，醇正己烷，丙酮正 己烷等。但是如果产物很不纯或者杂质与产物的性质及其相近，得 到纯化合物的代价就是多次的重结晶，有时经多次也提不纯。这时 一般较难除去的杂质肯定与产物的性质与极性及其相近。除去杂质 只能从反应上去考虑了。 （11）水蒸气蒸馏、减压蒸馏与精馏的方法 这是提纯低熔点化合物的常用方法。一般情况下，减压蒸馏的回收 率相应较低，这是因为随着产品的不断蒸出，产品的浓度逐渐降低 ，要保证产品的饱和蒸汽压等于外压，必须不断提高温度，以增加 产品的饱和蒸

13、汽压，显然，温度不可能无限提高，即产品的饱和蒸 汽压不可能为零，也即产品不可能蒸净，必有一定量的产品留在蒸 馏设备内被设备内的难挥发组分溶解，大量的斧残既是证明。 水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说，有接近定量的回收 率。这是因为在水蒸气蒸馏时，斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压 之和等于外压，由于大量水的存在，其在100时饱和蒸汽压已经达 到外压，故在100以下时，产品可随水蒸气全部蒸出，回收率接近 完全。对于有焦油的物系来说，水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对 产品回收有两个负面影响：一是受平衡关系影响，焦油能够溶解一 部分产品使其不能蒸出来；二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过 高从而使产品

14、继续分解。，水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回 收产品，又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合，收率较减压蒸馏提 高34左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率，但是 ，水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题，因为挥发性的杂质随同产品 一同被蒸出来，此时配以精馏的方法，则不但保障了产品的回收率 ，也保证了产品质量。应该注意，水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个 特例，当采用其它溶剂时也可。 共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程，也适用于反应物系的脱水、溶 剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备 简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如：在生产氨噻肟 酸时，由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基

15、等，它们能够和 水、醇等分子形成氢键，使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水 ，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不仅费时，也容易造成产物 的分解，这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去，具体的操作为 将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时，可将水分子除去，而得到 无水氨噻肟酸。又比如，当分子中存在游离的或氢键的甲醇时，可 用另外一种溶剂，例如正己烷、石油醚等等，进行回流，可除去甲 醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。 （12）超分子的方法，利用分子的识别性来提纯产物。 （13）脱色的方法 一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与 小分子的化合物，硅胶与氧化铝吸附极性

16、强的与大分子的化合物， 例如焦油等。对于极性杂质与非极性杂质同时存在的物系，应将两 者同时结合起来。比较难脱色的物系，一般用硅胶和氧化铝就能脱 去。对于酸碱性化合物的脱色，有时比较难，当将酸性化合物用碱 中和形成离子化合物而溶于水中进行脱色时，除了在弱碱性条件下 脱色一次除去碱性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱酸性，再脱色 一次除去酸性杂质，这样就将色素能够完全脱去。同样当将碱性化 合物用酸中和至弱碱性溶于水进行脱色时，除了在弱酸性条件下脱 色一次除去酸性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱碱性，再脱色一 次除去碱性杂质。 有机合成心得合成工艺创新 合成工艺创新是有机合成中一个很重要得方面，涉及到许多方面的 问题，本文只是从合成的角度来探讨一下。好的合成工艺可以使一 个频临灭绝的产品死而后生，可以使一个频临倒闭的化工企业死灰 复燃，可以是一个好的化工企业蒸蒸日上，锦上添花。天药集团的 地塞米松，由于先进的工艺，打败了罗氏公司，使其退出中国市场 。本人1998年研发的头孢类中间体AE- 活性酯，成本降低10万元，当时与人合伙办企业，投入市场时，所 向披