某医药有限公司冷藏药品质量管理培训教材

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1、XX医药有限公司 冷藏药品质量管理培训,冷藏药品管理的重要性、紧迫性,进入21世纪以来生物制药飞速发展,生物制品或利用生物制剂技术生产的药品在医疗上的应用不断增加。有数据显示,生物药品销售额占整个医药行业销售额从1995年的不足4提高到2004年的125,近几年又呈不断上升的趋势。 我国冷藏药品流通过程,存在着许多困扰经营企业的问题,有微观的也有宏观的。当前,有关我国医药冷藏物流存在的问题已经引起药品企业、行业协会、药品监管部门的重视。 由于生物制品或利用生物制剂技术生产的药品,绝大多数是要求在28的条件下低温、冷藏。因此,这一类药品在流通过程中对储运温度的要求非常严格。随着生物制药在医疗临床

2、的广泛应用,冷藏药品的需求量也在不断增多,由于流通环节因素导致冷藏药品出现质量问题的事件时有发生。因此,加强冷藏药品在经营过程中的质量控制,已是当务之急。 我国药品管理法第五十三条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。 浙江省食品药品监督管理局早在2008-10-07就发布了药品冷链物流技术与管理规范并于2008-11-08日实施。,简介,下面我们就冷藏药品实际运作的角度,对冷藏药品的基本概念,冷藏药品经营过程的质量控制。冷藏设施设备与物料的管理等内容进行讨论学习,了解可能影响冷藏药品的质量在流通环节中所有因素并加以控制,从而保证人民用药安全。,内容,一、冷藏药品管

3、理制度 二、冷藏药品操作流程 三、冷藏药品相关表单的使用,目标,通过学习我们将掌握和了解: 一、冷藏药品制度制定的目的、适用范围。 二、冷藏药品相关的知识、采购、进(退)货验收入库、储存、复核出库、运输管理。 冷藏药品相配套的冷链设备和软件设备。,基本概念及范围,(一)冷藏药品含义 1低温、冷藏储存药品: 简称为冷藏药品,一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为:28的药品。 2冷链药品 : 一般是指需要冷藏的药品从生产到使用全过程的相关环节,包括贮存、运输和使用全过程都能保持规定的冷藏条件。和相关的储存、运输冷藏设施、设备。,(二)冷藏药品范围,一般而言,凡是要求在低温条件下(一般指2-8)储

4、存的药品,如冻干粉针剂,生物制品(重组蛋白质药品、重组疫苗和诊断、治疗用的单克隆抗体三大类)、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。,需在冷处(2-10 )保存的药品的相关资料(共37种),一、冷藏药品制度 二、配套流程 三、表单介绍,XX医药有限公司,目的:建立冷藏药品的管理制度,使公司冷藏药品从购进到出库的全过程都能得到有效控制,保证冷藏药品的质量。 适用范围:本制度适用于冷藏药品所涉及全部过程的质量控制。 职责:采购中心、质管科、仓储中心、销售中心。,冷藏药品制度建立的 目的、适用范围、职责,一、冷藏药品的采购、收货、验收、 购进退出、质量查询,1.1 购进冷藏药品时,要与供货单位明确适合

5、运输冷藏药品要求的冷链设备,确保在途质量,冷藏药品验收流程图,杭州金品仪器有限公司生产的TN系列手持式红外测温仪,1.2冷藏药品的收货区应设置在阴凉处,不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。,1.9冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期1年以备查,记录至少保留3年,1.9冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期1年以备查,记录至少保留3年,1.4冷藏药品从收货转移到待验区的时间应在30分钟内。,1.5验收在冷库的待验区下进行,验收合格的药品及出具验收单和保管员交接,不合格的出具拒收报告单,及时与采购联系,药品转至冷库退货区,2.1冷藏药品贮藏的

6、温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。,养护记录应保存至超过冷藏药品有效期1年,记录至少保留3年备查,冷藏药品出库单交接单?,合适的冷链设备?,冷藏药品出库复核流程,填写冷藏药品出库运输交接单装车出库,3.1冷藏药品的发货应做到及时准确,拆零拼箱应选择合适的冷链设备并在冷库中完成,并放置于冷库的待发区,3.2运输冷藏药品时,冷藏车应预冷至符合药品贮藏运输温度,3.3冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间,冷处药品应在30分钟内3.4冷藏药品的装载区应设置在阴凉处,不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置,冷藏药品销货退回操作流程,拒绝退货,应该如何选

7、择?,验证?,静态验证,动态验证,根据验证结果选择合适的保温箱装箱出库,温度的数据与送货交接单一起存档,冰排的使用有哪些规定?,我们选购的是高强度塑料,采用吹塑工艺制造而成的冰排。 一般需要在冰柜里预制冷24个小时,这时的冰排蓄冷能力比较好。 使用冰排时不要直接接触冷藏药品。避免冷凝水污染药品外包装。,冷链设备简介,冷藏药品贮藏运输设施设备档案,6.6 冷藏药品贮藏、运输设施设备应有校准方案、定期维护方案和紧急处理方案,有专人定期进行检查、校准、清洁、管理和维护,并有记录,记录至少保存3年。 6.7 建立健全冷藏药品贮藏运输设施设备档案,并对其运行状况进行记录,记录至少保存3年。,谢谢大家!,

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