亲电试剂

上传人:小** 文档编号:95299860 上传时间:2019-08-16 格式:DOC 页数:1 大小:35KB
返回 下载 相关 举报
亲电试剂_第1页
第1页 / 共1页
亲,该文档总共1页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《亲电试剂》由会员分享,可在线阅读,更多相关《亲电试剂(1页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、共轭效应:共轭,一种说法就是单双键交替。亲电试剂:加H+ 可成中性分子,则原来的基团为亲电试剂,如-X、-OH、-CN、路易斯酸、阳离子亲核试剂:加 OH 可成中性分子,则原来的基团为亲核试剂,如苯酚、阴离子、路易斯碱(就是电子给予体,把电子给底物的正电基团)亲核性强弱排序:1、对同一种元素,两者一致 CH3O- OH PhO- CH3COO- NO3- CH3OH2、同一周期(从左到右),碱性减小,亲核性减小(碱性效应占优): R3C- R2N- RO- F-3、同一主族(从上到下),碱性减小,亲核性增大(可极化性效应占优): 碱性:F- Cl- Br- I- 亲核性:F- Cl- Br-

2、I-亲电试剂和Lewis酸 都是结合电子的,但是他们之间应该没什么联系。常见的Lewis酸: 1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子 2.受电子分子(缺点子化合物):三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾 3.分子中的极性基团:羰基、氰基 亲电试剂有Br2等卤素单质,卤素单质应该不能称作是Lewis吧,所以我认为没必然联系。Lewis碱和这个同理。SN1 亲核取代SN2 亲核取代反应中心碳原子的立体化学 不反转反应中心碳原子的立体化学反转一个分子参与反应两个分子参与反应, 形成一个过渡态,反应速度只取决于生成碳正离子的一步,经过两个过渡态和一个中间体,是两步才能完成,反应 速度由两种物质控制,只需要经过一个过渡态一步就可以完成

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 管理学资料

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号