《伴性遗传修订》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传修订（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,补充了解:性别决定,性染色体:与性别决定有关的染色体,常染色体:与性别决定有无的染色体,是指雌雄个体决定性别的方式,（一）基本概念：,方式,过程,性别决定,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,举例：人类红绿色盲症 （色盲基因为隐性基因，位于X染色体上Xb）,遗传方式,1.伴X染色体隐性遗传,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲
2、代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代,红绿色盲的遗传特点,XBY,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲 .女患父必患
3、,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 .母患子必患,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,.男性多于女性,色盲遗传特点,（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, Y染色上没有。,（3）色盲患者男性多于女性,（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）,（4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（6）色盲遗传遵循基因的 规律。,分离,X,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基
4、因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,抗维生素佝偻病,伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母 必患。,2.伴X染色体显遗传,3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,1、人类精子的染体组成是-（ ） A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲-（ ） A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,B,C,D,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 。 儿子患病的可能性为 。,XHXh,XHY,XHXh XhXh XHY XhY,XhXh,XhY,1/2,谢谢,XX,XY,1 1,1 1,1 1,1 1,亲代,配子,子代,ZW,ZZ,ZZ,ZW,J.Dalton 1766-1844,
