《检验医学标准体系(p)知识》由会员分享，可在线阅读，更多相关《检验医学标准体系(p)知识（63页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、检验医学标准体系,杨振华 2005年9月10日,说明,为了进一步完善和加强检验医学的标准工作,2004年召开的卫生部标委会临床检验标委会第二届第四次标委会全委会上检验医学标委会标准体系(讨论稿)进行了讨论。 此草案是根据讨论中提出的意见整理而成。希望各位专家积极参加标准制定,审查,修改. 国家在经费,成果上给予大力支持.,检验医学,应用准则,技术标准,管理标准,管理标准,质量管理体系,质量控制,全面质量管理,持续质量改进,质量评估,安全管理,质量管理,人力管理,经济管理,1.1 安全管理：,临床实验室安全要求(己上报，修改出第二版) GP17-A2 临床实验室废物管理(己上报，修改出第二版)
2、GP05-A2 临床实验室设计(己上报，修改出第二版) GP18-A 临床实验室安全手册(依据WHO版本修改) WHO 予防针刺和锐器损伤 X03-R 保护实验室工作者免受职业性获得性传染 M29-A2 临床实验室在灾害时的应急措施 X04-R 临床实验室安全管理 ISO 15190,1.2 质量控制(QC):,定量检测的室内质控准则(己上报，修改出第二版) C24-A2 免疫检测的室内质控准则 血球分析仪的室内质控准则 H26-A 血球分析仪的校准和质控 H38-A,室间质评准则(修改) 临床实验室检测项目标准操作方法编写要求(修改) GP02-A4 ISO 15198 无室间质评时如何评估
3、实验室检测 GP29-A生化分析仪标准操作方法编写要求 EP18-A 自动分析仪器精密度性能的评估 EP05-A,定量测定方法线性的评估 EP06-A 干扰试验准则 EP07-A1 临床实验室对定量检测方法的评估EP10-A2 临床实验室对定性检测性能的评估EP12-A 基质效应的评估 EP14-A,1.3 质量评估(QA),应用接受器操作特性(ROC)作图来评估实验室检测的临床准确性 GP10-A 外送标本(参考)实验室的选择和评估 GP09-A 使用室间质评结果改进临床实验室工作GP27-A 常规尿分析时尿标本的收集、运送、和保存 GP-16A 动脉血采集方法 H11-A 静脉血标本采集所
4、用的管和添加剂 H01-A5 静脉穿刺取血标本方法 H03-A5 毛细管血标本采取方法 H04-A5,1.4 持续质量改进(CQI),持续质量改进:管理的必要途径 GP22-A,1.5 质量管理体系(QMS),临床实验室服务成本的基本核算 GP11-A 临床实验室技术人员的培训和能力评估 GP21-A2 临床实验室服务中质量管理体系应用准则 GP26-A2,1.6 全面质量管理,可能被6 Sigma取代,技术标准,学科标准,参考体系,2.建立检验医学方面参考系统而制定的标准或准则(建议),主要有以下方面: 2.1 建立参考系统所需的标准或准则(建议) 2.2 主要检测项目的国家参考方法、国家参
5、考物质标准、以及参考实验室标准。,2.1 建立参考系统所需的标准或准则(建议),临床实验室参考测定方法要求 ISO 15193 临床实验室参考物质要求 ISO 15194 临床参考实验室要求 ISO 15195 临床实验室校准品和参考物质赋值的溯源 ISO 17511 临床实验室参考体系:为结果致方法和参考物质的制定标准 NRSCL13-A 临床实验室有关参考方法、 参考物质的信息 RSCL12-P,参考体系,各个体系,基本标准,临床化学,血液学,其它,离子测定,糖化血红蛋白|,酶测定,血气,脂质测定,血凝检查,尿液检查,常规检查,免疫学,微生物学,分子生物学,2.2 主要检测物质的国家参考方
6、法、国家参考物质标准、以及参考实验室标准,2.2.1 临床化学,2.2.1.1 临床酶学参考体系,ALT测定参考方法 AST测定参考方法 CK测定参考方法 LD测定参考方法 GGT测定参考方法 AMY测定参考方法 ALP测定参考方法 ADA测定参考方法 LPS测定参考方法 CHE测定参考方法 酶校准品和参考物质中酶活性浓度赋值 ISO 18153,2.2.2 血液学,2.2.2.1 血液常规检查测定参考体系,红、白细胞计数参考方法 血小板计数参考方法 血红蛋白定量测定参考方法 H15-A3 白细胞分类计数参考方法 H20-A 血球压积测定参考方法 H07-A3 网织血球测定参考方法 H44-A
7、2 血沉测定参考方法 H04-A4 血液标本处理方法 H18-A2,信息、自动系统,分子生物学,免疫学,床旁检测,微生物学,学科标准,自动系统,信息系统,药敏试验,测定方法,寄生虫学,质量管理,测定方法,4. 制定检验医学实用准则(LMPGs),临检标委会还应制定临床应用准则(简称准则),这有助于临床实验室中的检验医师为临床提供咨询服务。准则将对诊疗工作提出符合实际情况的、最恰当的建议。有助于临床医师对患者的诊断、治疗和预后做出恰当和有效的决定。面对影响临床结果的各种复杂因素,在决定是否采取必要的干预措施时，如有一个完善的临床应用准则将是有帮助和有价值的。,在诊断或预测特定疾病或病理状态时,
8、对一系列的实验室检验项目如何进行合理的选择; 对疾病分类、预后判断或危险分层时, 如何合理地选择检验项目; 在决定开始、调整、或终止治疗时，选择那些恰当的检验项目观察疗效。,心脏标志物临床应用准则 肿瘤标志物临床应用准则 骨标志物临床应用准则 C48-A 丙型肝炎实验室检测应用准则 流式细胞术的临床应用 42-A,H43-A_ 如何确定实验室检测的参考范围 C28-A2 免疫测定的临床评估 I/LA21-A,希望积极参与标准化工作,谢谢,检验医学中的临床应用准则开始于上世纪90年代。国际临床化学协会(IFCC)和美国临床化学联合会(AACC)以及不少国家学术组织发布了一些有关检验医学方面的准则
9、。与治疗措施的临床应用准则不同，检验医学方面的准则主要提供下列情况时的建议：,3. 围绕检验医学亚学科制定该学科的基础标准或准则,3.1 信息系统和自动系统,3.1.1 信息系统 临床实验室对软件系统的验证 GP19-A 临床实验室用户软件的设计 GP19-A 实验室仪器与计算机系统信号接受的标准性能 LIS01-A 实验室仪器与计算机系统双相信息传递的标准性能 LIS02-A 临床实验室信息管理系统功能需要的标准准则 LIS08-A 临床实验室信息管理系统的选择准则 LIS03-A 临床实验室计算机系统使用文件的准则 LIS04-A,临床实验室计算机系统使用文件的准则 LIS04-A 临床数
10、据在不同独立计算机系统间的传送标准 LIS05-A 临床实验室信息管理系统节保证报告可靠性的标准措施 LIS06-A 标本管使用条码的标准性能 LIS07-A,3.1.2 自动系统,临床实验室信息管理系统和床旁检测仪器的联接标准 POCT01-A 自动系统标本容器/标本运这器标准 AUTO001-A 识别标本容器的条形编吗标准 AUTO002-A,自动临床实验室系统、仪器和信息系统问的沟通标准 AUTO003-A 系统的工作要求、特性、和 信息要素标准 AUTO004-A 电-机械界面标准 AUTOO005-A 标本识别所含数据标准 AUTO007-A,3.2 微生物学,3.2.1 药敏试验,
11、体外敏感试验标准和质控参数 M23-A2 抗微生物纸片敏贼试验标准 M02-A8,M07-A6，M100-S14 需氧菌药敏稀释方法 M07-A6,M100-S14 厌氧菌药敏方法 M11-A6 分枝杆菌、诺卡氏菌和其它需氧放线菌的药敏试验 M24-A,酵毋菌抗霉菌敏感肉汤稀释测定方法 M27-A2 酵毋菌抗霉菌敏感纸片测定方法 M44-A 丝状霉菌抗霉菌敏感肉汤稀释参考测定方法 M38-A2 血清杀菌测定法 M21-A,测定抗微生物因子的杀菌活性方法 M26-A 微量肉汤稀释法中MIC的质控 M27-S1 用斑块法作单纯疱疹的药敏试验 M33-A 药敏累积资料的记录和分析 M39-A 评估M
12、ueller-Hinton脱水琼脂方案 M06-A 评估用于药敏试验的Mueller-Hinton肉汤 M32-P 商品微生物培养基的质量控制 M22-A3,3.2.2 测定方法,鉴定细菌和酵母苗的简捷方法 M35-A 微生物传送系统的质量控制 M40-A,3.2.3 寄生虫,血中寄生虫实验室诊断 M15-A 取得肠逍寄生虫和识别方法 M28-A 测定弓形体血清学检测的临床应用和解释 M36-A,3.3 免疫学,3.3.1 质量管理,对免疫沉淀法中物质性能的评价方法 DI02-A2 凝集分析中抗体特性、方法学、有限性 DI03-A 间接荧光法测抗核抗体的质量保证 I/LA02-A 甲胎蛋白(A
13、FP)测量的质量管理 I/LA17-A,免疫分析法的质量管理 I/LA23-A 放射免疫分析法的质量管理 LA1-A2 免疫细胞化学的质量保证 MM04-A 荧光强度定量测定的荧光校准 I/LA24-A 新生儿筛查泸纸采血的方法 LA4-A4,3.3.2 测定方法,绒毛膜促性激素(HCG)的测定 I/LA10-A 传染疾病免疫检测的性能 I/LA18-A2,3.4 分子生物学,遗传疾病的分子诊断学方法 MM01-A 感染疾病的分子诊断学方法 MM03-A 感染疾病的定量分子学方法 MM06-A 分子血液病理中的核酸扩增分析 MM05-A 检验医学中的核酸测序方法 MM09-P,3.5 床旁检测
14、,体外诊断的床旁检测 AST02-A 口服抗凝药治疗自我检测监测系统要求 ISO 17593 糖尿病管理体外葡萄糖自我监测系统要求 ISO 15197 对体外床旁检测的质量管理 ISO/CD 22870,对原来讨论稿作了如下修改： 在标准体系中，由原来第一层次的四个方面修改为：”管理标准”、”技术标准”、和”应用准则”三个方面。 管理标准中由原来六个方面修改为：”安全管理”、”质量管理”、”经济管理”、和”人力管理”。,在质量管理下，仍保留”质量控制,QC”、”质量评估,QA”、”持续质量改进,CQI”、”质量管理体系，QMS”、和”全面质量管理,TQM”。 有同志提出是否分为分析前、分析、和分析后三个部份。 将原来”参考体系”和”学科标准”合并为”技术标准”。,在参考体系下，除”临床化学”、”血液学”外，增加”免疫学”、”微生物学”、和”分子生物学”。 在学科标准下，分
