《吉大19年9月《药事管理学》作业考核试题满分答案哦》由会员分享，可在线阅读，更多相关《吉大19年9月《药事管理学》作业考核试题满分答案哦（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、吉大19年9月药事管理学作业考核试题-0001试卷总分:100 得分:100一、 单选题 (共 15 道试题,共 60 分)1.合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是()A.社会零售药房B.药品质量监督C.医药商业D.临床药学正确答案:D2.执业药师资格注册机构为（）A.国务院药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督部门正确答案:A3.药品经营许可证有效期为（）A.5年B.6年C.7年D.8年正确答案:A4.质量改进的英文（）A.quality managementB.quality management systemC.quality improve
2、mentD.quality control正确答案:C5.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）A.学术性、公益性、专业性B.公益性、全国性、专业性C.学术性、公益性、非营利性D.全国性、专业性、非营利性正确答案:C6.（ ）必须有真实完整的购销记录。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一正确答案:D7.门诊处方普通药一般限量为（）A.1天B.3天C.5天D.7天正确答案:D8.发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是()A.优秀的民族文化遗产B.传统的天然药物C.在中医辨证理论指导下应用的药物
3、D.天然的植物药正确答案:C9.“FIP”的中文名称是()A.中国药学会B.国际药学联合会C.国际药物化学联合会D.国际医药教育协会正确答案:B10.经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后, 必须申请()A.资格认证才可执业B.经注册后准予执业C.登记后才可执业D.经认定后才可执业正确答案:B11.按照药品管理法的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP正确答案:A12.中药蜜丸蜡壳至少要标注（）A.药品名称B.规格C.用法用量D.生产批号正确答案:A13.中药材包装上，必须注明（）A.品名、产地、日
4、期、调出单位、质量合格标志B.品名、产地、调出单位、发往单位C.品名、产地、日期、质量等级D.品名、日期、调出单位、质量等级正确答案:A14.患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ ）A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药正确答案:A15.从本质来看，药品市场营销的含义是（）A.药品销售B.药品推销C.药品交易活动D.药品服务具体化过程正确答案:D二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.申请进口药品的条件是（ ）A.必须获得生产国注册批准和上市许可B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书C.生产厂必须符合我国的GMPD.
5、必须获得生产国和我国的注册批准正确答案:AC2.化学药品名称包括（）A.通用名B.英文名C.化学名D.汉语拼音正确答案:ABCD3.属于二级保护的野生药材是（）A.鹿茸B.熊胆C.穿山甲D.人参正确答案:ABCD4.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）A.麻醉品委员会B.国际麻醉品管制局C.麻醉品司D.国际药物管制规划署正确答案:ABD5.药事管理研究的类型，可依据研究目的的分类，区分为（）A.基本研究B.应用研究C.评价研究D.行动研究正确答案:ABCD三、 判断题 (共 5 道试题,共 20 分)1.药品的质量特性包括竞争性A.错误B.正确正确答案:A2.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药A.错误B.正确正确答案:B3.国家规定药品生产企业生产药品必须按照药品生产质量管理规范A.错误B.正确正确答案:B4.生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得药品GMP认证书A.错误B.正确正确答案:B5.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为3年A.错误B.正确正确答案:B
