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1、2.3 伴性遗传,旧州中学 张玉霞,考纲要求：伴性遗传 近几年的考情分析：,复 习 要 点,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点（相关基因型的书写） 伴性遗传的应用,无性别分化：无性染色体,有性别分化的生物,1、X、Y能决定生物性别的根本原因？ 2、X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?,Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。对哺乳类来说，人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。70多个基因。其中有一个SRY(“睾丸决定“)基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性
2、遗传。,伴性遗传概念,性别相关联,1/2,例1.某对果蝇杂交后代的结果如图所示：,控制果蝇灰身和黑身的基因染色体位于 ； （常染体/性染色体上），控制果蝇直毛和分叉毛的基 因位于 （常染体/性染色体）,常染色体,性染色体,X,Y,若区的X染色体上有个大A 基因，则Y染色体上没有对应的等位基因,若II区的X染色体上有个大B 基因，则Y染色体上有对应的等位基因或相同基因,若区的Y染色体上有个大C 基因，则染色体X上没有有对应的等位基因,II,XAY,XBYb,XYC,1、常见伴性遗传的类型是位于非同源区段的染色体上的遗传，即位于：、区段,伴X隐性遗传 红绿色盲、血友病 伴X显性遗传 如抗VD佝偻病
3、 伴Y遗传 如外耳道多毛症,3、伴性遗传的类型,必修二课本P34 1、每个符号代表什么？ 2、红绿色盲是显性基因还是隐形基因？,3、伴X隐形遗传,我国男性色盲患者近7% 社会调查表明 女性患者近0.5%,特点一：男性患者多于女性患者,红绿色盲遗传图,XbY,XBXb,特点二：交叉（隔代）遗传,红绿色盲遗传图,特点三：女患者的父亲和儿子一定患病,男性患者多于女性患者,交叉（隔代）遗传,女患者的父亲和儿子一定患病,伴X隐性遗传病的特点,探究 红绿色盲症遗传的特点,2.伴X染色体上的显性遗传病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：, 显性遗传病代代有病。 女性
4、有两个X染色体 女患者多于男患者。 父亲只传女儿X 儿子的X来自母亲,抗维生素D佝偻病系谱图,显性遗传病的特点：,(3)男患者的母亲和女儿都患病,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,7.伴Y遗传病,小结:,1.性别决定的类型,XY型 ZW型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,练习1：下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常（用B和b表示）。据图回答问题；,（1）图中代2号的基因型是 。 （2）图中代3号的基因型是 ， 代2号的可能基因型是_ 。 （3）图中第代1号是红绿色盲基因携带者的可能性 。,下图是某种病的遗传图解，深色代表患病，其他都是正常（用B和b表示）。其中II-1号不携带致病基因。据图回答问题；,XBXb,XbY,XBXb或XBXB,1/4,练习,谢谢指导,
