新课标苏教版届高三化学第一轮复习剖析

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1、电解原理及其应用,高三化学第一轮复习,考点一、电解池的定义、构成条件,1.定义:,(1)两个电极(活性或惰性) (2)电解质溶液 (3)直流电源,电能转化为化学能的装置为电解池, 它是一个非自发的氧化还原反应。,2.构成条件,3.电极名称:,与电源负极相连的电极为阴极 与电源正极相连的电极为阳极,4.定向移动方向:电子、离子,“负极出电子,电子回正极”,电解池,必发生 得电子 的 还原反应,必发生 失电子 的 氧化反应,通电前,溶液中有哪些离子?,3.当离子定向移动到电极表面时,发生,2.通电时,离子的运动情况有什么改变?,CuCl2 = Cu2+ + 2Cl- H2O H+ + OH-,阳离

2、子:Cu2+、H+ 移向阴极 阴离子:SO42-、OH-移向阳极,无规则运动,定向运动,氧化还原反应,考点二:离子放电顺序,活泼金属阳极S2-I-Br-Cl-OH含氧酸根,(1)阳极上(氧化反应),(2)阴极上(还原反应) 无论是惰性电极还是金属电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。阳离子在阴极上放电顺序是:,上述顺序基本上是金属活动性顺序,越活泼的金属,其阳离子越难得到电子,但Fe3+氧化性较Cu2+强。,说出下列装置中电解池的阴阳极,写出电极反应式及总反应的化学方程式、离子方程式。,阳极: 阴极: 总反应:,2Cl- - 2e- =Cl2 ,2H+2e- = H2 ,考点三:电

3、极反应书写,阳极: 阴极: 总反应:,阳极: 阴极: 总反应:,4OH - 4e- -=O2 +2H2O,Ag+ + e- = Ag,2Br- - 2e- =Br2,2H+ + 2e- = H2 ,阳极:,4OH- - 4e- = 2H2O+O2 ,Cu 2+ 2e- = Cu,总反应:,阳极: 阴极: 总反应:,2Cl- - 2e- =Cl2 ,2H+ + 2e- = H2 ,4H + 4e -= 2H2 ,NaOH溶液,阳极:,阴极:,总反应:,4OH- - 4e- = 2H2O+O2 ,电解的基本规律,阳极:4OH-4e=O2+2H2O,阴极:4H+4e=2H2,阳极2Cl-2e =Cl

4、2,阴极:4H+4e=2H2,阳极2Cl-2e- =Cl2,阴极:Cu2+2e=Cu,阳极2Cl-2e = Cl2,阴极:2H2O+2e=H2+2OH-,阳极:4OH-4e=O2+2H2O,阴极:2Cu2+4e=2Cu,减小,增大,不变,增大,增大,减小,H2O,HCl,CuCl2,HCl,CuO,电解水型!,电解电解质型!,放氧生酸型!,放氢生碱型!,(1)电解时,只生成H2而不生成O2,则溶液的pH 。 (2)电解时,只生成O2而不生成H2,则溶液的pH 。 (3)电解时,既生成H2又生成O2,则实际为电解水。 若为酸性 pH , 若碱性溶液,则溶液的pH , 若为中性,则pH 。,增大,

5、减小,减小,增大,不变,考点四:电解过程中溶液pH的变化规律,3.右图中x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的,A,练 习,考点五:电子守恒规律应用,1、1LK2SO4、CuSO4的混合溶液中, c(SO42-)=2molL1,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到(标准状况下)22.4L气体,则原溶液中 c(K)为 ( ) A0.5molL1 B1molL1 C1.5molL1 D2molL1,指出下列装置的名称、电极名称,写出电极反应式,并表示出电子移动方向。,思考与训练, ,e-如何流向?,e-,?池,?池,?极,

6、?极,?极,?极,4为下图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附近溶液呈红色。下列说法正确的是 ( ) AX是正极,Y是负极 BX是负极,Y是正极 CCuSO4溶液的PH值逐渐减小 DCuSO4溶液的PH值不变,AC,练 习,原电池和电解池知识总结比较表,较活泼金属做负极,阴极:连接电源负极的一极,负极发生氧化反应,阳极氧化、阴极还原,负极流向正极,阳极流向阴极,化学能变为电能,电能变为化学能,小结,电解原理的应用,电解某些活泼金属的熔融盐,制取活泼金属单质 (如Na、Mg、Al等),Na:,Mg:,Al:,电解原理的应用,写出对应的电极反应和总反应,(2)避免生成物H2和Cl

7、2混合, 因为: .,(1)避免Cl2接触NaOH溶液会反应,使产品不纯, 反应方程式: .,第一个问题:,Cl2 +2 NaOH =NaCl + NaClO + H2O,混合遇火或遇强光爆炸,解决方法:使用离子交换膜,电解饱和食盐水必须解决两个主要问题:,(1)生产设备名称:阳离子交换膜电解槽 阳离子交换膜:只允许阳离子通过,把电 解槽隔成阴极室和阳极室。 (2)离子交换膜的作用: a、防止Cl2和H2混合而引起爆炸 b、避免Cl2与NaOH反应生成NaClO影响 NaOH的产量。,阳离子交换膜电解槽,探究与实践,下图是一个简易家庭用次氯酸钠消毒液发生器,请根据电解饱和食盐水的反应原理,画出

8、外加电源与导线(标出电源的正、负极),简单分析发生器的工作原理,+,阳,阴,Cl2+2OH = Cl +ClO +H2O,探究与实践,下图是一个简易家庭用次氯酸钠消毒液发生器,请根据电解饱和食盐水的反应原理,画出外加电源与导线(标出电源的正、负极),简单分析发生器的工作原理,+,阳,阴,Cl2+2OH = Cl +ClO +H2O,拓展与延伸,电解法制备Fe(OH)2,Fe,由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应制得Fe(OH)2白色沉淀。若用右图所示实验装置,则可制得纯净的Fe(OH)2,并可较长时间观察到白色沉淀。,(1)a极材料为 ,电极反应式为_,Fe2

9、e=Fe2+,石墨,Fe,已知两极材料分别为石墨和铁:,拓展与延伸,电解法制备Fe(OH)2,由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应制得Fe(OH)2白色沉淀。若用右图所示实验装置,则可制得纯净的Fe(OH)2,并可较长时间观察到白色沉淀。 已知两极材料分别为石墨和铁:,(1)a极材料为 ,电极反应式为_,Fe,石墨,(2)如果实验后看到有白色沉淀生成,则电解液c可以是_ A纯水 BNaCl溶液 CNaOH溶液 DCuCl2溶液,Fe2e=Fe2+,Fe,拓展与延伸,电解法制备Fe(OH)2,由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应

10、制得Fe(OH)2白色沉淀。若用右图所示实验装置,则可制得纯净的Fe(OH)2,并可较长时间观察到白色沉淀。 已知两极材料分别为石墨和铁:,(1)a极材料为 ,电极反应式为_,隔绝空气,防止生成的Fe(OH)2被空气中的氧气氧化,排净溶液中溶解的氧气,防止生成的Fe(OH)2在溶液中被氧化,Fe,石墨,(2)如果实验后看到有白色沉淀生成,则电解液c可以是_ A纯水 BNaCl溶液 CNaOH溶液 DCuCl2溶液,(3)苯或汽油,(3)液体d可为 ,其作用是 ,在加d之前对c 溶液进行加热煮沸处理,目的是 。,Fe2e=Fe2+,Fe,拓展与延伸,电解法制备Fe(OH)2,由于Fe(OH)2极

11、易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应制得Fe(OH)2白色沉淀。若用右图所示实验装置,则可制得纯净的Fe(OH)2,并可较长时间观察到白色沉淀。 已知两极材料分别为石墨和铁:,(4)若c改为Na2SO4溶液,当电解一段时间,看到白色沉淀后,再反接 电源继续电解,除了电极上看到的气泡外,另一明显的现象为:_,(1)a极材料为 ,电极反应式为_,Fe,石墨,(3)液体d可为 ,其作用是 ,在加d之前对c 溶液进行加热煮沸处理,目的是 。,(2)如果实验后看到有白色沉淀生成,则电解液c可以是_ A纯水 BNaCl溶液 CNaOH溶液 DCuCl2溶液,Fe2e=Fe2+,Fe,拓展与延

12、伸,电解法制备Fe(OH)2,由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应制得Fe(OH)2白色沉淀。若用右图所示实验装置,则可制得纯净的Fe(OH)2,并可较长时间观察到白色沉淀。 已知两极材料分别为石墨和铁:,(4)若c改为Na2SO4溶液,当电解一段时间,看到白色沉淀后,再反接 电源继续电解,除了电极上看到的气泡外,另一明显的现象为:_,(4)白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色,电解水,思考1:如果阳极碳棒用Cu作电极,能达到实验目的吗?,思考2:如果阳极和阴极都为铜棒,则实验现象如何呢?,电解精炼铜,电镀,思考与讨论,图中的铁棒上析出铜,而铁的质量不变,电

13、解精炼铜,电镀,电解原理的应用,电镀,电解原理的应用,电解精炼铜,电镀,电解原理的应用,电解精炼铜,铜的电解精炼,纯铜,粗铜,小结,电解原理的应用,应用一:电解冶炼某些活泼金属(如Na、Mg、Al等),应用二:电解饱和食盐水(氯碱工业的基础),应用三:电镀、电解精炼铜,1、,2、,金属阳离子,失e-,氧化反应,金属腐蚀的类型,化学腐蚀,电化腐蚀,析氢腐蚀,吸氧腐蚀,(常见普遍),金属原子,金属腐蚀的本质:,3、,金属腐蚀:,金属(或合金)跟周围接触到的气体(或液体)反应而腐蚀损耗的过程。,金属的腐蚀及防护,金属的化学腐蚀:金属跟接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀。,特点:反应简单、金属与

14、氧化剂之间的氧化还原反应。,电化学腐蚀 :不纯的金属或合金与电解质溶液接触,会发生原电池反应,比较活泼的金属失电子被氧化的腐蚀。,钢铁表面形成的微小原电池示意图,钢铁的析氢腐蚀示意图,钢铁的吸氧腐蚀示意图,4.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较,Fe2O3 nH2O,(铁锈),通常两种腐蚀同时存在,但以后者更普遍。,析氢腐蚀,吸氧腐蚀,条件,水膜呈酸性。,水膜呈中性或酸性很弱。,电极反应,负极Fe(- ),Fe-2e=Fe2+,2Fe-4e=2Fe2+,正极C(+),2H2O + 2e = H2+2OH,O2+2H2O+4e=4OH-,总反应:,Fe + 2 H2O = Fe(OH)2+ H2,2Fe+2H2O+O2= 2 Fe(OH)2,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,联系,原理 :,形成原电池反应时,让被保护金属做正极,不反应,起到保护作用;而活泼金属反应受到腐蚀。,1、牺牲阳极保护法,二、金属的电化学保护,相互关系:往往同时发生,电化腐蚀要比化学腐蚀普遍得多。,牺牲阳极的阴极保护法示意图,2、外加电源的阴极保护法 将被保护金属与另一附加电极作为电解池的两个极,使被保护的金属作为阴极,在外加直流电的作用下使阴极得到保护。此法主要用于防止土壤、海水及水中金属设备的腐蚀。,例:,下列各情况,在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是,(5),(2),(1),(3),(4),

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