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1、2017年中国医科大学药剂学(本科)在线作业答案试卷总分：100 测试时间：-单选题 一、单选题（共50道试题，共100分。）V 1.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2分2.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液
2、和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2分3.药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2分4.影响药物稳定性的外界因素是 A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2分5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2分6.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发
3、挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2分7.下列关于微囊的叙述，错误的是 A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2分8.环糊精包合物在药剂学上不能用于 A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2分9.下列哪种物质为常用防腐剂 A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2分10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2分11.可作除菌滤过的滤器有 A. 0.45m微孔滤膜B. 4
4、号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2分12.软膏中加入 Azone的作用为 A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2分13.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2分14.浸出过程最重要的影响因素为 A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2分15.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具
5、有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2分16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2分17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A. 15小时B. 24小时C. 混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2分44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2分45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、
6、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2分46.固体分散体存在的主要问题是 A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2分47.下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2分48.CRH用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2分49.牛顿流动的特点是 A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2分50.下列对热原性质的正确描述是 A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2分
