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1、有人说我笨， 其实并不笨， 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。 (打一有机化合物),第二节 来自石油和煤的基本 化工原料,苯,谜语,苯的发现,1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物苯。,一、苯的结构,发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，测定苯的相对分子质量为
2、78，请确定苯的分子式。,解：C: 7892.3%12=6 H: 78 (192.3%)1=6 所以苯的分子式为C6H6,疑问,根据苯的分子式可以看出苯中的氢原子远远没有达到饱和，属不饱和烃，那么它的结构又是什么样的呢？,根据碳原子形成四条价键、氢原子形成一条价键的原则科学家提出了很多猜想,CH=C=C=C=CHCH3,CH2=CHCH=C=C=CH2,CH2=C=CHCH=C=CH2,凯库勒（18291896）是德国化学家，经典有机化学结构理论的奠基人之一。1847年考入吉森大学建筑系，由于听了一代宗师李比希的化学讲座，被李比希的魅力所征服，结果成为化学家，他擅长从建筑学的观点研究化学问题，
3、被人称为“化学建筑师”。,19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点： （1） 6个碳原子构成平面正六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替,【思考与交流】：如何检验苯分子中是否含有键？,高锰酸钾在水中的 溶解度大，下层是 水层,下层变紫色， 上层为无色,下层无色，上层 变为橙红色,Br2在苯等有机溶 剂中的溶解度更大 （发生萃取）,加入酸性高锰酸钾溶液,加入溴水,结论,苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应， 说明苯分子中不存在碳碳双键，也就 不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。,请看视频,一、苯的结构,分子式,C6H6,结构式,结构简式,后来随着化学理论的
4、发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实： 苯分子具有平面正六边形结构 其中的6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键,二、物理性质,颜色状态：,气味：,毒性：,水溶性：,密度：,熔沸点：,活动：阅读P69总结出苯的物理性质,无色液体,特殊气味,有毒,密度小于水,不溶于水，易溶于有机溶剂,沸点 80.1, 易挥发;熔点 5.5,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,化学性质预测：,1.取代反应：,(1)溴化反应（放热反应）,溴苯,三、化学性质,注意反应条件,注意溴苯的物性,如何除溴苯中的溴,液溴、催化剂（FeBr3或Fe),无色油状液体
5、，密度比水大,先加氢氧化钠后分液,硝基苯,(2)硝化反应：,1.取代反应：,注意反应条件,注意反应装置,浓H2SO4作用,试剂所加顺序,硝基苯物性,5060，水浴加热，浓硫酸,催化剂、吸水剂,先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯,苦杏仁味、无色油状的液体密度 比水大,三、化学性质,2.加成反应,3.燃烧氧化,现象：,明亮的火焰、伴有浓烈黑烟,练习1苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（ ） 苯的间位二元取代物只有一种。 苯的邻位二元取代物只有一种。 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。 苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应
6、。 A B C D,C,练习2.如图是制取溴苯的装置。试回答：,（1）装置A中发生反应的化学方程式是：,Br2,HBr,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答：,（2）装置C中看到的现象是：_ _，证明： _ 。,导管口有白雾生成，试管中有浅黄色沉淀,有HBr气体生成,练习2 如图是制取溴苯的装置。试回答：,（3）装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是：_ _，原因是： _ _。,无色液体变成,橙黄色,试管A中挥发出的Br2,溶解在CCl4中,练习2 如图是制取溴苯的装置。试回答：,如果没有B装置将A、C直接相连，你认为是否妥当？_（填“是”或“否”），理由是_ _。,否,挥发出的Br2进入AgNO3溶液同样有浅黄色的沉淀生成,练习2 如图是制取溴苯的装置。试回答：,（4）实验完毕后将A管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯_（填“上”或“下”）层为溴苯，这说明溴苯_且_。,下,不溶于水,密度比水大,
