中药饮片配方管理制度

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1、中药饮片配方管理制度1、药剂人员在调配处方时,应当做到:(1)认真审查核对处方,必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。(2)严格依据医师的处方所列药品调配发药,不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增配发药,不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增减、替代或者变动。(3)调配完毕,应当进行认真的复核,检查所配药品与处方是否一致,并且在处方上双人签字。 2、发现有配伍禁忌或者超剂量的处方时,药剂人员首先应当拒绝调配,并与处方医师联系,进行说明。必要时,由处方医师签字更正,

2、如果处方医师坚持处方是正确的,药剂人员应要求处方医师重新签字后,方可调配。3、调配处方时应严格执行操作规程,配方前应检查戥称是否准确,调剂称量误差总重不得超过3%,帖重不得超过5%。4、罂粟壳按照麻醉药品管理要求必须凭麻醉专用处方配药,处方保存3年。5、凡是毒性中药一律不得单方调配,严格执行毒性中药管理规定,必须在处方无误的情况下调配。处方保存2年。中药房的毒性中药仅限本院使用。6、饮片装斗及配方时应避免撒落、串斗,定期检查药斗内有无虫蛀、霉变等,并做好妥善处理。7、严格遵守劳动纪律, 坚守工作岗位。有事必须离开时, 应向班组长请假, 不能擅自离岗, 不得无故缺勤、迟到、早退。8、配方室内必须

3、保持清洁整齐, 按“卫生管理制度”、“ 安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作, 并做好相应记录。9、非本室人员未经允许禁止入内。严禁非本岗位工作人员进入调配区域。10、室内禁止吸烟。1.在科主任领导下, 班组长负责组织实施医院门、急诊处方的调配工作。5.调剂人员要以认真负责的态度, 根据本院医师正式处方调配发药, 非本院处方不予调配。不得私自挪用或随意外借, 严禁无凭证给药。6.调配人员根据处方调配发药。收方时审查处方内容、医师签名无误后再进行调配, 如发现有不妥之处, 与医师联系修改后再进行调配。7. 配方时细心, 称量要准确, 分剂要均匀, 严禁估量抓药; 及时关斗, 防串斗; 称准误差

4、应不超过2 % , 分包误差应不超过5 % 。8. 严格执行配方复核制度, 配方、发药人员均应在处方上签字。9. 配方部应建立事故、差错报告登记制度。发生严重差错事故时按性质如实逐级上报, 不得隐瞒。10.定期检查药材质量, 做好养护工作, 防止中草药质变。定期盘点。11.对毒性药材, 实行专人保管、专用账册、专柜加锁、专册登记。严格执行毒性药材管理规定。12.调剂室所有衡器、量具要按照计量法规定, 定期校验, 确保计量准确可靠。不准在戥子上贴膏药 , 或在电子秤上堆物等。13.需要特殊炮制的药材, 由专人在专用场所按操作要求加工处理, 并做记录。14.调剂室的标签应清晰, 注明规定标记: 有“红色”标记的储药斗的药品需每隔35日检查1次, 有“黄色”标记的储药斗的药品应每隔710日检查1次, 无标记药品每半月检查1次, 检查后应做好记录。15.中草药补料必须核对准确后方可装斗, 装斗不可太满, 以防串斗, 并遵循“先进先出”的原则。16.工作期间保持肃静, 严格遵守劳动纪律, 坚守工作岗位。有事必须离开时, 应向班组长请假, 不能擅自离岗, 不得无故缺勤、迟到、早退。17.配方室内必须保持清洁整齐, 按“卫生管理制度”、“ 安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作, 并做好相应记录。18.非本室人员未经允许禁止入内。严禁非本岗位工作人员进入调配区域。19.室内禁止吸烟。

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