肝衰竭诊疗指南解读20071110烟台--【汉魅hanmei—医学专区分享】

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1、肝衰竭诊疗指南解读,第三军医大学西南医院 感染病专科分院 全军感染病研究所 王宇明,内 容,肝衰竭诊疗指南概述 肝衰竭的定义和分型诊断 肝衰竭的治疗:概述 肝衰竭的抗病毒治疗 肝衰竭的激素治疗 脑水肿与肝性脑病 肝衰竭的抗感染治疗 肝衰竭研究总结 肝衰竭研究结束语,肝衰竭诊疗指南:概述,指南的出台背景:重要性,国际上对肝衰竭的研究日益重视 美国于2000年成立了肝衰竭研究小组(ALFSG),并作了大量工作 国际上有关肝衰竭过程的指南相继出台 - 肝肾综合征 - 肝性脑病 - 腹水 - ALF的处理指南 在各种肝病会议上及相关杂志中肝衰竭始终是重要内容,指南的出台背景:问题,多年来国内外学术界有

2、关肝衰竭的诊断治疗等各个领域均存在着不同看法,至今仍未统一 我国过去有关重型肝炎的分型诊断即已存在众多争论,且未得到国际承认 - 慢性重型肝炎分型在VH防治指南中时有时无 长期以来,我国学术界对肝衰竭的研究现状反而不够熟悉 由于肝衰竭涉及多种学科,内容广泛,难以统一意见,指南的总体特色,肝衰竭诊疗指南是我国第一部有关肝衰竭的指南 国际上仅见急性肝衰竭处理(AASLD,2005)的意见书,且范围局限 我国的指南最为全面和广泛地反映了肝衰竭的临床诊疗现状,指南的总体构思,在我国首次从肝衰竭而不是重型肝炎角度制订指南,从而拓宽了视野,突出了实用性 只要可能推荐意见均有文献依据,并将证据分为3个级别,

3、4个等级 反映了国内外肝衰竭研究的最新进展 求大同,存小异,力求反映最新共识 分成3个相对独立而又相互关联的部分 - 肝衰竭的定义和诱因 - 肝衰竭的分类和诊断 - 肝衰竭的治疗,定义和分型诊断,肝衰竭的定义,国外:多称肝衰竭(liver failure) 国内:多称肝功能衰竭 原因:国外较看重整个肝脏,而国内较看重肝脏功能 欧美:较重视肝衰竭这一病理生理过程 我国与日本:较重视重型肝炎(日本称剧症肝炎)这一临床诊断 肝衰竭实为复杂的临床症候群,故指南的定义突出显示了它的多样性,肝衰竭病因组成的差异,国内外的病因学确有差异 随着国际化进程众多差异正在缩小 我国对乙酰氨基酚等西药中毒所致肝衰竭逐

4、渐增多 国外中药所致肝衰竭亦见增加 国内HIV与HBV或HCV混合感染所致肝衰竭正在增加 国外由于亚裔的大批移民,HBV所致肝衰竭亦在增多 “ALF的病因是最好的预后指征之一”(AASLD指南) 肝衰竭本身就是异质性的群体,故无必要过分强调病因与接轨的关系,表 肝衰竭的分型,肝衰竭诊治指南, 2006, 8,PTA 40%;CLF:T.Bil171mol/L,肝衰竭分类和诊断:争执焦点,对肝衰竭命名和分型方法不一致 对临床诊断命名不统一 我国和日本较为重视临床诊断,欧美国家只有暴发性肝炎一种临床诊断 对是否将肝性脑病列为肝衰竭必备条件,意见尚不统一 对过去肝病史的认识不一,肝衰竭分类和诊断:统

5、一趋势,命名:简化为ALF(包括急性和亚急性)和CLF(包括慢加急性和慢性失代偿性)两大类 分型:过去用于区分病程长短的名词(如超急性、急性及亚急性)已主张不用 临床诊断:采用临床诊断与病理生理诊断相结合的办法 肝性脑病作为肝衰竭必备条件:倾向于酌情处理 - 在ALF仍应作为必备条件(但早期病例可无肝性脑病) - 在CLF则以肝失代偿为主要表现,慢加急性肝衰竭(ACLF)定义,Wasmuth等 有肝硬化的组织学改变 有肝硬化室验室或超声证据 最近发生黄疸、腹水、凝血障碍和或肝性脑病级,符合肝失代偿定义,且须住ICU病房 不存在可影响肝功能的肝细胞癌(HCC)或代谢性肝肿瘤等 在近3月内未用免疫

6、抑制治疗,Wasmuth HE, et al. J Hepatol, 2005, 42(2):195-201.,慢加急性肝衰竭(ACLF)定义,Jalan等 有代偿性慢性肝病 最近因脓毒症或上消化道出血等发生肝功能恶化 述评:临床上脓毒症或上消化道出血等常为肝失代偿的表现,Jalan R, et al. Blood Purification, 2002, 20:252,慢加急性肝衰竭(ACLF)定义,Schmidt等:8例MARS 酒精性肝硬化:6例 酒精性脂肪肝:1例 Alpha1-AT缺乏症合并感染:1例 评述: 8例病人几乎都是肝硬化,Schmidt, et al. Liver Tran

7、spl, 2001, 7:1034,慢性肝衰竭定义,慢性肝病基础上发生多种肝功能的进行性降低 伴有间歇性肝性脑病发作,是门脉明显高压和慢性终末期肝病的标志,Diehl AM. Cecil textbook of medicine. 2000. 813-816.,Sherock S. 2004,表 急性肝衰竭和慢加急性肝衰竭的鉴别,新方案的优点,符合国内外学者的最新认识 以肝细胞坏死为主者可归入ALF或SALF - 二者以2周为界 以肝功能失代偿为主者可归入ACLF或CLF - ACLF:慢性肝病基础上出现急性肝功能失代偿 (T.Bil171mol/L) - CLF:终末期肝病基础上出现慢性肝功

8、能失代偿 (T.Bil171mol/L ),Classification of Liver Failure,Acute Liver Failure (ALF) Encephalopathy within 8 wks of onset disease Acute-on-Chronic Liver Failure (A-CLF) precipitated by sepsis, bleeding, alcohol Chronic decompensation (CLF) progression of end stage liver disease Clinical manifestations si

9、milar encephalopathy, jaundice, hepatorenal syndrome, systemic vasodilatation, but differences in severity & in patho-physiol. disturbance,肝衰竭与重型肝炎的关系,2005方案:取消重型肝炎及其分型命名 2006方案:不涉及重型肝炎及其分型命名问题 肝衰竭与重型肝炎的关系 - 急性肝衰竭=急性重型肝炎(区别在时间和病种范围) - 亚急性肝衰竭=亚急性重型肝炎(后者脑病可有可无) - 慢加急性肝衰竭慢性重型肝炎(后者的急性失代偿型) - 慢性肝衰竭慢性重型肝炎

10、(前者为肝硬化失代偿),肝衰竭的病理改变,典型改变:肝坏死(包括大块和亚大块坏死)及肝功能失代偿 - 肝坏死:主要表现为急起全身症状如黄疸、肝 性脑病以非氮质性为主 - 肝硬化:主要表现为肝功能失代偿 非典型改变: - 肝细胞功能的全面瘫痪或顿挫而非坏死 - 肝硬化基础上发生的肝衰竭有时亦不完全是失 代偿(如ACLF也可有坏死),肝衰竭的治疗:概述,肝衰竭的治疗,肝衰竭被公认为最为重要和最为复杂的群体 人数众多,预后不良,有效治疗手段不多,耗资巨大 两种态度 - 高度重视,积极探索各种新疗法 - 以缺乏公认有效手段而采取消极态度 指南力求反映较为成熟、有效及新颖的治疗现状 - 病因学(特异性)

11、治疗 - 重要治疗手段,肝衰竭的治疗手段:总体,肝移植:供体限制的问题日益突出 人工肝:“血荒”迫使专业界另辟蹊径 内科治疗:仍是主要手段,肝衰竭的治疗手段:内科治疗,支持疗法:血浆、氨基酸制剂(门冬氨酸-鸟氨酸)、还原型谷胱甘肽、必需磷脂酰胆碱、门冬氨酸钾镁 特异疗法 - 抗病毒治疗:核苷类 - 免疫调节治疗:免疫增强与免疫抑制 - 氮乙酰半胱氨酸(NAC):对乙酰氨基酚等 所致肝衰竭(适应证有扩展) - 水飞蓟素:毒蕈中毒等所致肝衰竭,肝衰竭的抗病毒治疗,图 西南医院感染病科历年收治重型乙型肝炎及核苷类似物使用,张南,等,待发表,重型乙型肝炎使用核苷类逐年增高的原因,病人获益是消除顾虑的关

12、键因素 - 获益:远期获益最明显,其中早期应用近期获益明显 - 顾虑:病人和医师的顾虑影响应用 病毒复制与重症化关系日益明确(过去较强调非病毒因素) 不当停药反跳所致重症化经再治疗有效 耐药后的重症化经联合治疗有效 病毒载量放宽 - 早期为105 - 以后放宽为104,甚至103 - 当前放宽为无明确要求,主要靠医师判断,*P=0.000,早期抗病毒指起病1周内开始抗病毒治疗,图1 早期抗病毒治疗对病情与预后的影响,张绪清,等,待发表,表 810例核苷类似物治疗的肝衰竭短期疗效结果比较,张南,等,待发表,图 215例经拉米夫定治疗的慢性重型乙型肝炎生存曲线,张南,等,待发表,图 西南医院感染病

13、科历年收治LAM停药所致重型乙型肝炎,张南,等,待发表,图 不同核苷类治疗276例慢性重型乙型肝炎抗HBV DNA变化,张南,等,待发表,LAM和ETV对重症肝炎患者 抗病毒作用的比较,P0.05,王宇明,等,待发表,图5 1例重型肝炎患者治疗前后的病情变化,申某,男,38岁。因HBsAg阳性4年,因乏力、肤黄2周于06年1月31日收入国内某医院,8周后转入我院,张绪清,等,待发表,图 CHB肝移植前后的抗病毒治疗,Terrault N, et al. Liver Transpl, 2005, 11: 716-732,状态,HBIG IV以维持滴度500 IU/L*,10 000 IU HBI

14、G IV,OLT前,核苷类 4周(通常36月) LAM耐药者用ADV、ETV 或替诺福韦,无术前抗病毒治疗,HBIG IV或IM以维持 抗HBs 100150 IU/L (第1周 500 IU/L) 加用LAM、ADV或新核苷类,OLT术后,术后第1周,OLT 无肝期,核苷类,HBsAg(+) HBV DNA(+),HBsAg(+) HBV DNA(-),OHBIG IV或IM以维持 抗HBs100150 IU/L (部分可中止治疗或行疫苗接种) 加用LAM、ADV或新核苷类,图1 术前HBV DNA阳性和阴性者肝移植术后HBV再感染率,夏杰,等,待发表,肝移植后HBV再感染的主要原因,忽视了

15、HBV DNA阴性(漏检) CHB者的抗病毒治疗 肝移植前抗病毒治疗时间过短 肝移植前业已发生核苷类耐药株(漏检) 医师指导不够专业,或内外科分工不明确,未建立良好的随访系统 病人依从性差,夏杰,等,待发表,核苷类治疗乙型重型肝炎:结论,已证明治疗乙型重型肝炎有效 近期应用可有效遏制重症化炎症过程 远期(长期)应用有助于降低炎症发作,抑制/逆转肝纤维进程,降低癌变风险 迄今以LAM经验最多,正在扩展到ADV(仅适用于缓慢进展者)、ETV、LdT,安全性高 适应证可扩展到急性过程,病毒载量可酌情放宽 疗程:长期不确定(急性感染者则可酌情缩短),肝衰竭的激素治疗,两类急性肝衰竭的防治策略,免疫抑制

16、诱导性(如FCH) - 抑制病毒(预防优于治疗) 免疫过强性 - 免疫抑制治疗(激素) - 抑制病毒(核苷类: LAM、ADV、ETV、 LdT),阻止过强免疫应答所致肝坏死,激素治疗重型肝炎的再认识:问题,重新评价:肯定还是否定? - 利多弊少-七十年代以前 - 弊多利少-八十至九十年代 - 兴利除弊-九十年代末以后 疗效问题:可否提高? - 适应证掌握 - 剂量、疗程 - 不良反应的防治 不良反应问题:可否避免? - 感染:主要是真菌感染 - 出血:以消化道出血为主 - 促进病毒复制,1989年1月至2007年3月有关糖皮质激素治疗重型肝炎患者的文献 应用Meta分析的方法以比值比(OR)或加权平均数(WMD)为效应量进行合并分析,Meta分析评价激素在重型肝炎治疗中的作用,张耀,等,待发表,纳入文献来源,N Engl J Med,1992, 20;326(8):507-12. Diges D

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