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1、1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理
2、效应的大分子物质。8.亲和力：药物与受体结合的能力。与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。15.副作用：药物在治疗剂量时产生的
3、与治疗目的无关的作用。16.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。极量18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。 19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。20.体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置。21.简单扩散：又称脂溶扩散，是药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是药物转运的最主要方式。22.主动转运：药物从低浓度到高浓度
4、，消耗能量，需要载体，有饱和现象和竞争抑制的转运。23.生物利用度F：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F=A/D100%。（指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度，是评价药物制剂质量的重要指标。）24.酶诱导剂：能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。25.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。肝肠循环后果是药物作用时间延长。26.消除：药物的生物转化和排泄的总称。27.半衰期：包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血药浓度下降一半所需要的时间，后者指生物效应下降一半需要的时间。半衰期一
5、般指血浆半衰期。28.零级动力学：（恒量消除）：单位之间内始终以一个恒定的数量进行消除。（t1/2不是定值，饱和性）29一级动力学（恒比消除）：是大多数药物消除的类型，其消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。（t1/2是定值，不饱和，5个半衰期后基本消除干净。）30.血脑屏障31肾上腺素的翻转：当肾上腺素与a受体阻断药联合应用时，a受体阻断药选择性地阻断与血管收缩有关的a受体，但不影响与血管舒张有关的2受体，而使肾上腺激动2受体后产生血管舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。32.宿醉：服用催眠剂量镇静催眠药后，次晨出现的头晕、困倦、思睡、精神不振及定向力障碍等后遗作用。33.瑞夷综合征：病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，出现肝损害和脑病，可致死。34.化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。35. 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。36.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。 37.二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
