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1、该题给出一对相关的词，请同学们在备选答案中找出一对与之在逻辑关系上最为贴近或相似的词。,努力成功,A.生根发芽 B.耕耘收获 C.城市乡村 D.原告被告,一、萨顿假说,类比推理,由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同或它们之间有联系的一种推理方法。,成对,成对,一个,一条,父方 母方,父方 母方,自由组合,自由组合,完整性和独立性,相对稳定的形态结构,分析基因与染色体的关系,看不见,染色体,萨顿假说：基因在染色体上,推理,基因,看得见,类比,平行关系,一条染色体上 含有多个基因。 基因在染色体上 呈线性排列。,萨顿经类比推理得出的结论基因在染色体上一定正确吗？,
2、因缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度。,科学家:摩尔根,实验材料:果蝇,二、基因位于染色体上的实验证据,饲养容易. 用一只牛奶瓶，放一些捣烂的香蕉，就可以饲养数百甚至上千只果蝇。,繁殖快. 在25左右温度下十几天就繁殖一代，一只雌果蝇一代能繁殖数百只。孟德尔以豌豆为实验材料，一年才种植一代。,1. 作为实验动物，果蝇有很多优点：,果蝇只有四对染色体，数量少而且形状有明显差别.,性染色体与常染色体： 与性别决定有关的染色体就是性染色体;与性别决定无关的染色体是常染色体,性染色体,常染色体,用XX表示，用XY表示。,雌性,雄性,果蝇性状变异很多 比如眼睛的颜色.,P,F1,F2,（雌、雄
3、）,(雄),3/4,红眼 （雌、雄）,红眼,白眼,红眼是显性性状,3：1的性状分离比符合分离定律,白眼果蝇都是雄的？,2. 果蝇的杂交实验现象,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,F1：,P：,配子：,XWXw 红眼,XWY 红眼,白眼,XWXW,3. 摩尔根对实验现象的解释,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,Xw,F2：,F1：,配子：,XWXW 红眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,红眼,XWXW,红眼（）,XWY,XW,Y,XW,Xw,F2：,P,配子：,XWXW 红眼,XWXw 白眼,XWY 红眼,XwY 白眼,红眼,XWXW,4. 演绎,XXw XwY 红眼 白眼,12
4、6,132,120,115,XWXW 红眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,F1,F2,5. 测交实验,证明了基因在染色体上,1 ： 1,X,Y,配 子,X,XX,子 代,XY,受精卵,亲 代,1. 果蝇的性别决定过程：,比 例,1 ： 1,XX,XY,三、性别决定,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,2. 人的性别决定过程：,1 ： 1,决定_的染色体。人类有_对性染色体，其中女性为_，男性为_。,性染色体,与_无关的染色体。人类有_对常染色体。,常染色体,性别,1,XX,XY,性别,22,女性染色体组成：,22对XX 或 44条XX,男性染色体组成：,22对XY 或 4
5、4条XY,卵细胞：,22条X,精子：,22条X 或 22条Y,人类基因组计划测定了几条染色体？,2422XY,雄性,雌性,ZZ,ZW,3. 鸟类的性别决定,(2013广东卷),25果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（多选） A白眼雄果蝇占1/4 B. 红眼雌果蝇占1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D. 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4,AC,(2012天津卷),6. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残
6、翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,C,（2013山东卷）,5、家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色
7、的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫,D,（2011年福建卷）,5.火鸡的性别决定方式是型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A. 雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1,D,（2012江苏卷）,10下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗
8、传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,B,四、伴性遗传,定义：控制某种性状的基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，称伴性遗传。 理解： 性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲； 由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同体的植物无性染色体； 性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。,1. 红绿色盲症的遗传分析,遗传性质： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源
9、区段而没有这种基因。,红绿色盲基因（b）在染色体上的位置,X,Y,X非同源区段（伴性遗传）,X、Y同源区段（与性别无关）,Y非同源区段（只限男性）,b,B,X,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,色觉基因型,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,男女6种婚配方式,（2013上海卷）,21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是,B,（2010天津卷）,6食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食
10、指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4,A,五、人类遗传病,分类 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病,单基因遗传病,交叉遗传、隔代发病 男性发病率高,女性发病率高,女性不发病,男女得病率相等、 往往是隔代遗传,男女得病率相等 代与代之间呈连续性,多基因遗传病,由多对基因控制的遗传病,唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病,特点： 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高,染色
11、体异常遗传病,常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良,减I：同源染色体没有分离，而走向同一极,减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极,2. 家系图,正方形代表“男性”，圆形代表“女性”； 罗马数字代表“代”； 阿拉伯数字代表“个体”； 深颜色代表“患者” 具体题目，具体分析。,家系图分析“三步曲”,1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显）,最
12、可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,（2012安徽卷）,31. 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。 （1）根据图1，（填“能”或“不能”）确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是。,不能,0,XhY XHX-,XHY,（2013上海卷）,图21显示一种单基因遗传病（甲病Gg）在两个家族中的遗传系谱，其中，9不携带致病基因，14是女性。 64甲病的遗传方式是_。14的基因型是_。 65除患者外，13的直系血亲
13、中，携带有甲病基因的是_。,伴X隐性遗传,XGXG或XGXg,2和7,（2012山东卷）,6某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB，且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 A-3的基因型一定为AABb B-2的基因型一定为aaBB C-1的基因型可能为AaBb或AABb D-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16,B,AaBB,aaBB AAbb,AaBb AaBb,（2013江苏卷）,31. 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致
14、病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:,（2011年江苏卷）,24某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B-3的致病基因均来自于I-2 C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能 D若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,ACD,aaXBXb AaXBY,AaXBXb AaXBY,AaXBXb AXbY,（2012江苏卷）,30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,
