《药用基础化学 下册课件 教学课件 ppt 作者 陈任宏 王秀芳 卫月琴 主编7醛酮醌》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药用基础化学 下册课件 教学课件 ppt 作者 陈任宏 王秀芳 卫月琴 主编7醛酮醌（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药用基础化学课件,化学工业出版社,本章学习内容,本章学习要求,本章目标检测参考答案,第七章 醛 酮 醌,1掌握醛、酮和醌的分类、命名；醛、酮的主要性质：亲核加成反应、还原反应、-活泼氢的反应和氧化反应。 2熟悉醛、酮的结构与性质差异的关系；醛、酮的鉴别方法。 3了解电子效应、空间效应对羰基活性的影响；醛酮的亲核加成反应机理。,本章学习要求,第七章 醛 酮 醌,醛 酮 醌,醛、酮、醌的分类和命名,醛、酮的结构,醛、酮的性质,本章学习内容,第七章 醛 酮 醌,第七章 醛 酮 醌,有机化学与药学,香草醛 11-顺视黄醛 麝香酮 (矫味剂) (防治夜盲症) (开窍、醒神、活血通淤),药用基础化学(下册
2、),CO （羰基、酮基） CHO （醛基）,官能团,球棍模型,比例 模型,乙醛分子的结构动画,球棍模型,比例模型,第七章 醛 酮 醌,一、醛、酮、醌的分类和命名,1.根据烃基（羰基数目）的不同，可分为脂肪醛、酮，芳香醛、酮（一元及多元）和脂环酮。,（一）醛、酮、醌的分类,药用基础化学(下册),2.醌有邻位、对位两种基本结构。,对位结构的醌 邻位结构的醌,脂环酮,第七章 醛 酮 醌,1. 普通命名法,（二）醛、酮的命名,与醇相似，根据碳原子数称为某醛、酮。,药用基础化学(下册),2. 系统命名法,3-甲基丁醛(-甲基丁醛) 3-甲基-2-戊酮 1-戊烯-3-酮,第七章 醛 酮 醌,3-甲基环戊酮
3、 1,4-环己二酮 对苯醌,3. 俗名：根据其来源或性质来命名。,药用基础化学(下册),课堂互动,命名下列化合物,第七章 醛 酮 醌,二、醛、酮的结构,图8-1 羰基中碳氧双键的成键情况示意图,表8-1 醛、酮羰基结构的比较,药用基础化学(下册),三、醛、酮的性质,第七章 醛 酮 醌,与醛酮发生加成反应的亲核试剂,药用基础化学(下册),1.亲核加成反应,第七章 醛 酮 醌,(1)加HCN,药用基础化学(下册),(2)加NaHSO3,第七章 醛 酮 醌,(3)加RMgX,Grignard试剂与羰基化合物反应生成更多碳原子、具有新碳架的醇。,药用基础化学(下册),课堂互动,分别写出甲醛、乙醛和丙酮
4、加格氏试剂（如甲基溴化镁）的反应式。,第七章 醛 酮 醌,(4)加NH2G,药用基础化学(下册),第七章 醛 酮 醌,(5)加ROH,药用基础化学(下册),2.碘仿反应,乙醛或甲基酮 卤仿,第七章 醛 酮 醌,药用基础化学(下册),课堂互动,请判断下列化合物是否能发生碘仿反应？ 1. 乙醛 2. 丙酮 3. 苯甲醛 4 . 2-戊醇 5. 3-戊酮,第七章 醛 酮 醌,3.羟醛缩合反应,在碱的催化作用下，两分子含-H的醛加成反应，生成-羟基醛，受热分子内脱水反应，生成,-不饱和醛，称为羟醛缩合反应。,药用基础化学(下册),4.羰基的还原反应,（1）催化氢化,第七章 醛 酮 醌,（2）金属氢化物
5、还原,药用基础化学(下册),第七章 醛 酮 醌,（3）克莱门森(Clemmensen ) 还原,药用基础化学(下册),（4）乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙反应,第七章 醛 酮 醌,5.歧化反应,两种不含-H的醛在浓碱的作用下，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛被还原为醇的反应称为歧化反应（康尼查罗反应）。,比较：羟醛缩合反应 康尼查罗反应 （1）稀NaOH 浓NaOH （2）含H 不含H,药用基础化学(下册),6.醛与弱氧化剂的反应,Tollens,银镜,醛与Tollens试剂作用形成银镜，称为银镜反应。,醛有较强的还原性,第七章 醛 酮 醌,Fehling,脂肪醛与Fehling试剂作用生成氧化亚铜砖红色沉淀。甲醛析出铜镜，芳香醛不反应。,弱氧化剂,药用基础化学(下册),醛与希夫(Schiff)试剂作用可显紫红色，常用此显色反应鉴别醛类化合物。,7.与希夫试剂的显色反应,第七章 醛 酮 醌,课堂互动,请利用托伦试剂、斐林试剂或碘仿试剂区分下列化合物。 1 .甲醛和苯甲醛 2 .乙醛和丙酮 3 .丙醛和丙酮 比较醛和酮在化学性质有哪些异同点？你能用几种化学方法区分甲醛和丙酮？,本章小结,本章小结,单项选择题,本章目标检测参考答案,多项选择题,药用基础化学（下册）,药用基础化学（下册）,
