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1、第8章 特殊类型的表面活性剂,8.1 碳氟表面活性剂 8.2 含硅表面活性剂 8.3 高分子表面活性剂 8.4 冠醚型表面活性剂 8.5 反应型表面活性剂 8.6 生物表面活性剂,8.1 碳氟表面活性剂,也叫做含氟表面活性剂（fluorine containing surfactant）、氟化表面活性剂（florinated surfactant）或全氟表面活性剂（perfluoro surfactant）。 与碳氢表面活性剂的差别：传统碳氢表面活性剂的碳原子数通常在820，而碳氟表面活性剂分子中的非极性基则由碳氟链组成。 由于氟原子代替氢原子，即碳氟键代替了碳氢键，因此，非极性基不仅具有疏水
2、性质，而且具有疏油的性能,8.1.1 碳氟表面活性剂的性质,8.1.1.1 化学稳定性和热稳定性 碳氟键的键能可达452kJ/mol 氟原子半径比氢原子大，屏蔽碳原子的能力较强，使键能不太高的碳碳键的稳定性提高，因此具有良好的化学稳定性和热稳定性,图8-1 氟原子在碳-碳上的立体效应,8.1.1.2 溶解性 由全氟甲基或全氟亚甲基形成的化合物分子间作用力非常弱，不溶于普通的有机溶剂 碳氟链为疏水疏油基 例如甲烷在水中的溶解度是四氟甲烷的7倍。 8.1.1.3 表面活性 碳氟链的憎水性比碳氢链强，碳氟表面活性剂的表面活性强于常规的碳氢链表面活性剂 一般碳氢表面活性剂的表面张力在3040mN/m范
3、围内，而碳氟表面活性剂的表面张力大部分在1520mN/m之间，有的甚至可达12mN/m,8.1.1.4 临界胶束浓度 碳氟表面活性剂临界胶束浓度比结构相似的碳氢表面活性剂低10100倍,表8-1 脂肪酸钾和全氟羧酸的临界胶束浓度（mol/L）,8.1.2 碳氟表面活性剂的分类,碳氟表面活性剂也分为离子型和非离子型两大类， 离子型：又可分为阴离子、阳离子和两性型 阴离子型：CF3(CF2)2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONa+ 阳离子型：CF3(CF2)6CONH(CH2)3N+(CH3)I 两性型：C8F17CH2CH2CONH(CH2)3N+(CH3)2 非离子型 ：CF3(C
4、F2)nCH2O(CH2CH2O)mH,8.1.3 碳氟表面活性剂的应用,特点： 具有很高的表面活性 具有很高的热稳定性和化学稳定性 与其它表面活性剂的配伍性好 容易产生加合增效作用 应用： 在高效灭火剂中的应用 在电镀方面的应用 在织物整理方面的应用 作为高聚物添加剂的应用 在感光材料中的应用,8.1.4 碳氟表面活性剂的主要合成方法,碳氟表面活性剂的合成一般包括两步 含氟非极性基的合成 亲水基团的引入 碳氟表面活性剂的主要合成方法有三种 电解氟化法 调聚法 离子齐聚法,优点：原料氟化氢价廉易得，可直接合成碳氟表面活性剂的反应性基团，如羧酰氟（COF）或磺酰氟（SO2F）等，经进一步反应引入
5、亲水基即可制得碳氟表面活性剂,8.1.4.1 电解氟化法 是较早用于合成疏水疏油碳氟链的方法 将无水氟化氢和碳氢有机化合物在Simons电解槽中电解氟化，控制极间电压在46V，此时应无有氟气体产生 这种方法生产的一般是含8个碳原子的羧酰氟和磺酰氟,经过电解氟化制得的全氟辛酰氟及全氟辛基磺酰氟可以经过下列反应制取表面活性剂,8.1.4.2 调整法,利用氟烯烃的调聚反应制取长链氟烷基中间体的反应 反应物包括调聚剂和调聚单体，二者反应可以得到不同链长的含氟中间体的混合物，经下一步反应便可合成表面活性剂。 是游离基聚合反应，有时使用过氧化物作为引发剂,根据调聚法所用调聚剂的不同，可以制得全氟碘化物、-
6、氢碳氟化物以及含氧杂原子的氟烷基碘 。 全氟碘化物的合成 工业上常用的调聚剂为五氟碘乙烷，它同四氟乙烯的反应式如下：,IF5 2I2 5FI,CF2CF2 IF CF3CF2I 五氟碘乙烷,CF3CF2I nCF2=CF2 CF3CF2(CF2CF2)nI 全氟碘化物,式中，产物全氟碘化物分子式的n为015，是直链型全氟碘化物,可采用下列方法制备链端具有分支链的化合物，即 ： 碳氟链具有强烈的吸电子性，在其分子上引入亲水基团的反应较难进行，因此还需采用其它方法引入反应性基团后再用于制备表面活性剂。,这些中间体可以进一步反应，制备表面活性剂，例如：,-氢碳氟化合物的合成 该化合物的合成可由四氟乙
7、烯和甲醇、乙醇、异丙醇等低级醇类调聚剂经调聚法反应制得，其反应式如： 在以上合成的-氢氟碳化合物中，n08。 这样-氢碳氟化合物可进一步氧化得到羧酸，也可和环氧乙烷反应制得表面活性剂。例如：,CH3OH nCF2CF2 H(CF2CF2)nCH2OH,CH3CH2 OH nCF2CF2 H(CF2CF2)nCH(CH3)OH,含氧杂原子的氟烷基碘的合成 这类化合物可由全氟丙酮为原料合成，其反应式为： 也可通过以下反应合成带有反应性基团磺酰氟基的含氧氟烷基碘。,8.1.4.3 离子齐聚法,采用四氟乙烯、六氟丙烯或相应的环氧化合物（四氟环氧乙烯、六氟环氧丙烯）在氟离子（F）催化下发生阴离子聚合反应
8、，合成碳原子数为614的碳氟表面活性剂中间体 以四氟乙烯、六氟丙烯合成的中间体为多支链烯烃，这是该法与电解氟化法和调整法的区别。,表8-2 齐聚物的组成,四氟乙烯聚合产品 四氟乙烯在氟离子催化下发生齐聚反应制得的产品有90%左右是含812个碳原子的全氟烯烃，这种小分子量的化合物叫做齐聚物或寡聚物,六氟丙烯聚合产品 六氟丙烯在氟离子存在下首先发生亲核反应，得到负离子中间体，该中间产物继续与六氟丙烷反应，最终生成含9个碳原子的支链碳氟中间体。该反应过程如下：,由该中间体合成阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的过程如下式所示，所得表面活性剂分子中均含有较多支链。,由六氟环氧丙烷制备的碳氟中间体及表面活
9、性剂 六氟环氧丙烷是由六氟丙烯制得，它可以通过如下反应制备含有氧杂原子的碳氟中间体。 该中间体经进一步反应可分别制得阴离子、阳离子和非离子表面活性剂：,8.2 含硅表面活性剂,8.2.1 分类 与传统表面活性剂类似，含硅表面活性剂按亲水基的结构可以分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型等四类。 如果按照疏水基的结构分类，可分为硅烷基型和硅氧烷基型两类。 硅烷基型 此类表面活性剂疏水部分的结构通式为： 例如：,(CH3)3Si(CH2)3COOH C6H5(CH3)2Si(CH2)2COOH,硅氧烷基型 疏水基的结构为 ： 例如： 由于硅烷基和硅氧烷基均具有很强的憎水性，因此它们成为除碳氟表面
10、活性剂以外的另一类性能优异的表面活性剂，具有较高的热稳定性和耐气候性，以及良好的表面活性、润湿性、分散性、抗静电性、消泡和乳化性能。 主要用于纤维和织物的防水、柔软和平滑整理以及化妆品中，阳离子型含硅表面活性剂还具有很强的杀菌能力。,(CH3)3SiO3Si(CH2)3NH(CH2)2NH2,8.2.2 合成方法,通常分为两步，即含硅疏水基中间体的合成及亲水基团的引入。 8.2.2.1 含硅非离子表面活性剂的合成 以聚醚为原料的合成方法 使用聚醚RO(CH2CH2O)nH为原料合成此类表面活性剂主要是基于酯交换反应或置换反应等。例如：,此外，带有环氧乙基的硅烷基中间体也可与聚醚反应，经环氧乙基
11、开环引入聚氧乙烯基，其反应式为：,通过环氧乙烷加成反应合成 含有羟基的硅烷基化合物直接与环氧乙烷进行氧乙基化反应可制得非离子型含硅表面活性剂。反应式为： 通过烯基聚醚的加成反应合成 含氢硅氧烷与烯基聚醚发生加成反应也可以引入非离子亲水基团，例如：,8.2.2.2 含硅阳离子表面活性剂的合成 由含卤素的硅烷或硅氧烷与胺反应制得 例如三甲氧基氯丙基硅烷与N,N-二甲基十八胺反应可以制得如下结构的阳离子表面活性剂： 再如，用上述反应还可以合成以下表面活性剂：,由含烯烃的胺与硅烷加成制得 含有烯烃的胺如CH2CHCH2N(CH3)2加成到硅烷（SiH）上即可制得季铵盐型阳离子表面活性剂，如 ： 用这种
12、方法合成的产品还有：,8.2.2.3 含硅阴离子表面活性剂的合成,由含卤素的硅烷与活泼氢反应 含卤素的硅烷，如R3SiCnH2nX同丙二酸酯中的活泼氢反应，然后经水解可制得含硅的羧酸盐型阴离子表面活性剂。其反应式为：,由环氧基有机硅化合物与亚硫酸盐反应 通过含有环氧基的有机硅化合物与亚硫酸盐反应可以在表面活性剂分子中引入磺酸盐型阴离子亲水基，例如：,8.2.2.4 含氟硅氧烷表面活性剂,含氟硅表面活性剂是指普通硅氧烷表面活性剂中的部分氢原子被氟取代后得到的品种 这类具有以下特点： （1）具有良好的耐热稳定性和化学稳定性； （2）具有较低的表面张力和较好的表面活性； （3）合成方法比较简单，大多
13、采用含氢硅烷与不饱和化合物加成制得； （4）可用于织物的防水、防污和防油整理，制造“三防”材料； （5）具有良好的消泡作用，可用作消泡剂。,8.3 高分子表面活性剂,8.3.1 高分子表面活性剂的特性 表面活性 高分子表面活性剂的表面活性通常较弱，表面张力要经过很长时间才能达到恒定，降低表面、界面张力的能力并不显著 ； 表面活性伴随着相对分子量的提高急剧下降，常用的高分子表面活性剂如聚乙烯醇的表面张力只有50mN/m 。 乳化性 高分子表面活性剂的乳化能力较好，多形成稳定的乳液，用量较大时还具有很好的乳化稳定性，并可作为稳泡剂使用。,胶束性质 高分子表面活性剂一般不具备低分子表面活性剂在水溶液
14、中形成胶束的性质 。 为获得必要的水溶性应在其引入亲水基，聚合物不同、分子结构不同，水溶性亦会有很大的变化。 在多数情况下，水溶性高分子表面活性剂形成的是胶体溶液 。 分散性和絮凝性 由于高分子表面活性剂在各种表面、界面上有很好的吸附作用，因而分散性、凝聚性和增溶性均较好。 随表面活性剂溶液浓度的升高，表面活性剂的分散和凝聚作用不同。 在低浓度时，发生凝聚作用； 当表面活性剂浓度较高时，起到分散作用。,增稠性 增稠性有两个含义： 一是利用其水溶液本身的高粘度，提高别的水性体系的粘度 二是水溶性聚合物可和水中其他物质如小分子填料、高分子助剂等发生作用，形成化学或物理结合体，导致粘度的增加。,凝聚
15、作用,分散作用,8.3.2 高分子表面活性剂的分类,表8-5 高分子表面活性剂分类表,8.3.3 高分子表面活性剂的主要品种及合成,木质素磺酸钠 木质素磺酸钠是造纸的副产品，其分子量一般是10002500。 该表面活性剂的化学结构十分复杂，有酚羟基、醇基和羧基等，一般是钠盐或钙盐，也有的是铵盐。 木质素磺酸盐常用作固体的分散剂，如颜料、分散染料的分散剂。也可用于水包油乳状液的稳定剂。,聚皂 1951年合成的一种阳离子型高分子表面活性剂 采用聚4-（或2-）乙烯吡啶用溴代十二烷（C12H25P16）季铵化得到 季铵化后表面活性剂具有更高的表面活性，在水溶液中显示出对苯及十二烷良好的加溶作用。 将
16、乙烯吡啶和丙烯酸共聚，可得到如下化合物：,由对烷基苯酚和甲醛制得的高分子表面活性剂系列 由丙烯腈及丙烯酰胺制得的高分子表面活性剂系列,超高分子量破乳剂 一般“聚醚”均为分子量较低的高分子表面活性剂，而作为原油破乳剂的超高分子量破乳剂，则是分子量达数十以至数百万的环氧乙烷-环氧丙烷聚合的聚醚。,8.4 冠醚型表面活性剂,具有与金属离子络合，形成可溶于有机溶剂相的络合物的特性，广泛地用作“相转移催化剂”。 其基本结构为：,8.4.1 冠醚型表面活性剂的性质及应用,由于分子本身具有特殊的表面活性，而且对不同的阳离子具有选择性的络合作用，使其成为一种新型的相转移催化剂。 形成络合物之后，化合物从非离子表面活性剂转变成离子表面活性剂，而且易溶于有机溶剂中，将本来不溶于有机溶剂的离子带入有机相参与反应,8.4.2 冠醚型表面活性剂的合
