《精细有机合成化学与工艺学电子教案12.3 O-酰化酯化课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《精细有机合成化学与工艺学电子教案12.3 O-酰化酯化课件（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
12.3 O-酰化（酯化）,醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基取代而生成酯的反应，叫做O-酰化反应，也叫做酯化反应。,酰化试剂：羧酸； 酸酐； 酯（酯交换）,12.3.1 用羧酸的酯化,反应历程 质子酸催化下的双分子历程,反应特点：可逆 提高酯收率的方式： （1）用过量的低级醇 （2）从反应混合物中蒸出水 （3）从反应混合物中蒸出酯,12.3.2 用酸酐的酯化,酸酐是较强的酰化试剂，往往要加入酸或碱催化剂，酸的催化作用比碱强。,主要酰化剂 （1）光气 （2）苯甲酸苯酯 （3）磷酰氯,13.3.3 酯交换（用酯的酯化）,酯醇交换法（最常用）,酯酸交换法,酯酯交换法,
