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1、分光光度法测定阿奇霉素片的含量 【摘要】 目的：建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量。方法：参考阿奇霉素片溶出度的测定方法，以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂，75100硫酸溶液为显色剂，在室温显色30 min，然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度，与显色后的标准品溶 【摘要】; 目的：建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量。方法：参考阿奇霉素片溶出度的测定方法，以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂，75100硫酸溶液为显色剂，在室温显色30 min，然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度，与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量，并与微生物
2、测定方法相比较。结果：阿奇霉素在7.552.5 g/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关，回归方程A=0.0201C-0.1059，r=0.9999；回收率（99.70.31）%，RSD=0.3 %，样品测定结果与微生物方法相一致。结论：本方法简便、准确，适用于阿奇霉素片的含量控制。 【关键词】; 阿奇霉素；分光光度法；含量；测定 阿奇霉素（Azithromycin）为15元环大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相类似，对化脓性链球菌、肺炎链球菌以及流感杆菌有杀菌作用，对部分葡萄球菌属具有抑菌作用，临床主要用于呼吸道、皮肤软组织感染和沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎等感染性疾病的治疗1。片
3、剂为阿奇霉素常见的剂型，2005版中国药典的含量检测方法是微生物法2。该方法操作繁琐，检验周期长，影响因素多，不适合样品的快速分析。另外，阿奇霉素的化学结构上无共轭双键，在紫外光区无特征吸收，无法直接用紫外分光光度法对其质量进行测定。笔者参考阿奇霉素片溶出度的测定方法2，并参考同类药物罗红霉素胶囊的测定方法3，建立了用分光光度法快速检测阿奇霉素片含量的方法，现将结果报道如下。 1; 仪器与试药 1.1; 仪器 ; 760CRT紫外可见分光光度计（上海精密科学仪器有限公司）；精天FA2004A分析天平（上海良平仪器仪表有限公司）。 1.2; 试药 ; 阿奇霉素原料（含量95.3%，批号：2006
4、0607）为郑州永和制药有限公司惠赠，阿奇霉素对照品（952 u/mg）购自中国药品生物制品检定所，阿奇霉素片（河南辅仁堂制药有限公司，批号：20060703、20060905、20061014）购自药店，其他试剂均为分析纯。 2; 方法与结果 2.1; 溶液的配制 2.1.1; 对照品贮备液的配制; 精密称取105 干燥至恒重的阿奇霉素对照品75.0 mg，置于100 mL容量瓶中，加乙醇适量（每2 mg阿奇霉素加乙醇1 mL）溶解，并加0.1 mol/L盐酸定容，作为贮备液。 2.1.2; 对照品溶液的配制; 精密量取该贮备液16.7 mL置于25 mL容量瓶中，加0.1 mol/L盐酸适
5、量摇匀并定容，作为对照品溶液。 2.1.3; 供试品溶液的配制; 取本品10片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于阿奇霉素25.0 mg）置于50 mL容量瓶中，加乙醇适量（每2 mg阿奇霉素加乙醇1 mL）溶解，然后再加0.1 mol/L盐酸摇匀并定容。过滤，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。 2.1.4; 空白辅料溶液的配制; 按照处方比例配制不含有主药的空白辅料，按照“2.1.3”供试品溶液的配制方法配制空白辅料溶液。 2.2; 含量测定方法 ; 精密量取对照品和供试品溶液各5 mL分别置于50 mL容量瓶中，加0.1 mol/L盐酸摇匀并定容，制成每1 mL含阿奇霉素50 g的溶液。再次精密量取该溶液各5 mL分别置于10 mL容量瓶中，加硫酸溶液（75100）5 mL摇匀，于室温静置30 min。 ; 取上述显色后的溶液，以0.1 mol/L盐酸为空白，照分光光度法(附录 A)4，在482 nm的波长处测定吸收度，计算阿奇霉素的含量。
