有机课件有机化学-第四章

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1、有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,1,第四章 二烯烃 共轭体系 共振论 (2学时),4.1 二烯烃的分类和命名 4.2 二烯烃的结构 4.3 电子离域与共轭体系 4.4 共振论 (略) 4.5 共轭二烯烃的化学性质 4.6 重要共轭二烯烃的工业制法(略) 4.7 环戊二烯(略),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,2,4.1 二烯烃的分类和命名,二烯烃(alkadiene) : 分子中含有2个双键的不饱和烃。,直链二烯烃的通式:CnH2n-2 环二烯烃的通式:CnH2n-4,1,3丁二烯,1,4环己二烯,1,3环辛二烯,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,3,4.1.

2、1 二烯烃的分类,二烯烃,隔离双键二烯烃,累积双键二烯烃,共轭双键二烯烃,两个双键被两个或两个以上的单键隔开,两个双键连接在同一个碳原子上,两个双键被一个单键隔开,1,4戊二烯,丙二烯(allene),1,3丁二烯,( Isolated diene ),( Conjugated diene ),( Cumulative diene ),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,4,4.1.2 二烯烃的命名,主链:两个双键在内。命名为“某二烯”,2,3二甲基1,3丁二烯,二烯烃的顺反异构体的命名:,顺,顺2,4己二烯 (2Z,4Z)2,4己二烯,顺,反2,4己二烯 (2Z,4E)2,4己二烯,

3、有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,5,S-顺-1,3-丁二烯 S-(Z)-1,3 -丁二烯 S-cis-1,3-butadiene,S-反-1,3-丁二烯 S-(E)- 1,3-丁二烯 S-trans-1,3-butadiene,s-顺式,s-反式,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,6,4.2 二烯烃的结构,丙二烯的结构,118.4,0.131 nm,sp2,sp,线形非平面分子,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,7,4.2.2 1,3丁二烯的结构,4个 C 原子都是 sp2 杂化, CC键: sp2sp2 交盖, CH键: sp21s 交盖, 所有的原子共平面。

4、 键角:120。,图 4.2 1,3丁二烯的 结构示意图,图 4.3 1,3丁二烯 的键,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,8,1,3丁二烯两种可能的平面构象:,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,9,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,10,2 HOMO 3* LUMO,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,11,共轭 键与键的重叠,使电子离域体系稳定。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,12,4.3 电子离域与共轭体系,4.3.1 ,共轭 4.3.2 p,共轭 4.3.3 超共轭 ( hyperconjugation ),共轭效应(conjugat

5、ed effects): 在共轭体系中电子离域的作用。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,13,4.3.1 ,共轭,1,3丁二烯,1,3,5己三 烯,乙烯基乙炔,乙烯基甲醛,丙烯腈,结构特征: 重键、单键、重键交替。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,14,电子离域:电子不是固定在重键的2个原子之间, 而是分布在共轭体系中的几个原子上。 键长趋于平均化。 降低了分子的能量,提高了体系的稳定性。,共轭体系的特点,离域能 28 kJ.mol-1,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,15,或,共轭效应: 由于电子离域的共轭效应。,所有原子共平面; 正、负电荷交替; 共轭效

6、应的传递不受传递距离的影响。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,16,4.3.2 p,共轭,+,烯丙基正离子 的 p,共轭,烯丙型2,3,2,1,乙烯型,烯丙基1,碳正离子的稳定性:,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,17,p,共轭体系:,烯丙基正离子,烯丙基自由基 氯乙烯,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,18,4.3.3 超共轭 (hyperconjugation), 超共轭 , p 超共轭,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,19,超共轭,当CH键与键相邻时,两者进行侧面交盖,电子离域,超共轭效应,参与超共轭的CH键越多,超共轭效应越强 。,超共轭效

7、应依次增大,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,20, p 超共轭,当CH键与带有正电荷的C原子相邻时, , p 轨道进行侧面交盖,电子离域。, p超共轭效应,+, p超共轭效应,+,碳正离子的结构,sp2杂化,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,21,参与超共轭的CH键越多, 碳正离子越稳定。,稳定性依次减弱,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,22,4.4 共振论(resonance theory),基本观点: 当一个分子、离子或自由基不能用一个经典结构表示时,可用几个经典结构式的叠加共振杂化体描述。,(I),(II),(III),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系

8、 共振论,23,注意:,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,24,不同极限结构对共振杂化体的贡献大小的规则,(a) 共价键数目相等的,贡献相同;,(b) 共价键多的比共价键少的稳定;,5个共价键,4个共价键,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,25,不同极限结构对共振杂化体的贡献大小的规则(续),(c) 含有电荷分离的比没有电荷分离的贡献小;,贡献很小,贡献最大,贡献较小,(d) 键角和键长变形较大的,贡献小。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,26,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,27,共振论的应用,烯丙基自由基稳定的原因:共振杂化体为两个共价键数目相等

9、的极限结构的叠加:,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,28,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,29,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,30,4.5 共轭二烯烃的化学性质,1,4加成反应 电环化反应 双烯合成,周环反应,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,31,4.5.1 1,4加成反应,C,H,2,C,H,C,H,C,H,2,+,B,r,2,C,H,2,C,H,C,H,C,H,2,B,r,B,r,C,H,2,C,H,C,H,C,H,2,B,r,B,r,1,2 加成,1,4 加成,影响加成方式的因素: 反应物的结构; 试剂和溶剂的性质; 产物的稳定性; 反应

10、温度。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,32,溶剂的性质:极性溶剂利于1,4加成反应,1,2加成产物 1,4加成产物,(62%) (38%),(37%) (63%),反应温度,(20%) (80%),-80,40,(80%) (20%),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,33,4.5.2 1,4加成的理论解释,第一步:,(I),(II),烯丙基型碳正离子的生成,反应机理,(I): 仲碳正离子; (II): 伯碳正离子,稳定性: (I) (II),(I),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,34,1,4加成,1,2加成,+,+,E1,4,E1,2,能量,反应进程,1

11、,2加成与1,4加成势能图,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,35,4.5.3 电环化反应(electrocyclic reactions),反应特点:高度的立体选择性,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,36,反,反2,4己二烯,反3,4二甲基环丁烯,顺3,4二甲基环丁烯,顺,反2,4己二烯,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,37,4.5.4 双烯合成,DielsAlder 反应,马来酐,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,38,图 4.10 DielsAlder 反应机理,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,39,反应特点: 可逆反应 双烯体:供

12、电基;亲双烯体:吸电基,亲双烯体:,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,40,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,41,立体选择性: 顺式加成,双烯合成反应的应用: (a) 鉴定共轭二烯烃 (b) 通过生成CC键关环,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,42,周环反应的主要特点,经环状过渡态,一步完成,即旧键断裂与新键形成同步。 反应条件:加热或光照。无催化剂。反应定量完成。 反应立体专一、顺式加成。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,43,4.5.5 周环反应的理论解释,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,44,分子轨道对称守恒原理的表述方法:,前线

13、轨道法、能级相关理论、芳香过渡态理论,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,45,1,3丁二烯,2,在热作用下, HOMO(基态),3,在光作用下 HOMO(激发态),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,46,顺旋,2,对称允许,对旋,2,对称禁阻,在热作用下,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,47,顺旋,3,对旋,3,对称允许,对称禁阻,在光作用下,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,48,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,49,4.7 环戊二烯 ( 1, 3-cyclopentadiene ),sp2 杂化,sp3 杂化,有机化学 第四章 二烯烃

14、共轭体系 共振论,50,4.7.2 化学性质,反应部位:,共轭 加成,H 反应,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,51,(1) 双烯合成,作为双烯体:,降冰片烯,5亚乙基降冰片烯,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,52,(2) H原子的活泼性,超共轭效应、诱导效应,具有芳香性,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,53,二茂铁,二茂铁,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,54,本章学目的和要求以及重点和难点,教学目的和要求:了解二烯烃的分类、结构特征和命名;掌握电子离域与共轭体系共轭的基本概念;掌握不共轭二烯的共轭加成及机理及热力学控制和动力学控制、Diels-Alder 反应。 教学重点和难点:共轭二烯的共轭加成及机理及热力学控制和动力学控制、Diels-Alder 反应。,有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,55,作业,P147 习题(一)、习题(三 )(1)-(4) P148 习题(七) 、习题(十三)(1)-(3),有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,56,

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