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1、一 有机物的命名,续表,【例 1】按要求回答下列问题：,(1),命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是,_；命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是_； 该有机物的正确命名是_。,的系,统名称为_。,(2) 有 机 物,【解析】(1)有机物,的主链碳原子有 4 个，,且从距离支链一端较近给碳原子编号可知，其系统命名为 2-甲 基丁烷。 (2)对烷烃的命名，如主链的选取有多种可能时，应选择含 支链较多的碳链作为主链，且碳原子编号应使总序号和为最小， 即虚线所示的链及编号：,【答案】(1)主链未选对,编号不正确,2-甲基丁烷,(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷,二 同系物、同分异构体 1同系物,(1
2、)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、,个数及连接方式相同，分子组成、通式相同。 (2)同系物间相对分子质量相差 14 或 14 的整数倍。,(3)同系物因结构相似有着相似的化学性质，物理性质有一,定的递变规律。,2同分异构体,(1)同分异构体的判断方法,抓“同分”先写出其分子式(可先数碳原子数，看是,否相同，若同，则再看其他原子的数目)。,看是否“异构”能直接判断是碳链异构、官能团异 构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可通过给该有机 物的命名来判断。,(2)同分异构体的类型,碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构。 官能团异构：官能团不同引起的异构。常见官能团(基团),
3、异构书写规律：,位置异构：官能团的位置不同引起的异构。,(3)同分异构体的书写规则(碳链缩减法),主链由长到短；减碳加支链；支链由整到散；位置由心到边； 排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。,(4)巧断同分异构体的数目,等效法：判定 AB、BC，则 AC。,对称法：利用对称的方法分析烃分子中母体上“等价,氢”的种数来确定同分异构体的数目。,等效“氢”：同一个碳原子上的氢是等效氢；同一个碳原 子上的甲基中的氢原子是等效氢；处于镜面对称的氢原子是等 效氢。,几何法：若有机物分子是空间立体的结构，借助立体几 何中的“线段”、“图形”来判断同分异构体的数目。,【例 2】已知 A 为,
4、，苯环上的二溴代物有 9 种，,则 A 分子苯环上的四溴代物异构体数目为_种。,9,【解析】环上已经连接有两个甲基了，还有六个位置可以 被取代，二溴代物的苯环上有 4 个 H,2 个 Br，而四溴代物的苯 环上连的是 4 个 Br,2 个 H；如把四溴代物的 4 个 Br 换成 4 个 H,2个 H 换成 2 个Br，就恰好为二溴代物，即两种结构相当， 所以异构体数目也一定相等。A 的二元取代物和(62)元取代物的 异构体数目相等，则 n 元取代物和(6n)元取代物的异构体数目 相等。,三 有机分子式、结构式的确定 1有机物分子式的确定方法 (1)实验式法：实验式是表示化合物分子中所含各元素的
5、原 子数目最简整数比的式子，实验式又叫最简式。 由各元素的质量分数求各元素的原子个数之比( 实验,(2)物质的量关系法：由密度或其他条件求摩尔质量求 1 mol 分子中所含元素原子的物质的量求分子式。 (3)化学方程式法(代数法)：利用化学方程式题干要求 列方程组求解未知数值求分子式。,2有机物结构式的确定 确定有机物结构式的一般步骤是： (1)根据分子式写出它可能的同分异构体。 (2)确定其中符合条件的结构式：利用该物质的性质推测 其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一般结构。 可用红外光谱、核磁共振谱确定有机物中的官能团和各类氢 原子的数目，确定结构式。,【例 3】(双选)25
6、某气态烃与 O2 混合充入密闭容器中， 点燃爆炸后又恢复至 25 ，此时容器内压强为原来的一半，再 经 NaOH 溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式可能,为(,)。 AC2H4 BC2H2 CC3H6 DC3H8,讨论：当 y4，x2；当 y6，x2.5(不合题意)； 当 y8，x3；,故该烃的分子式为 C2H4 和 C3H8。,【答案】AD,1下列有机物命名正确的是(,)。,B,A BCH3CH2CH2CH2OH C,2-乙基丙烷 1-丁醇 间二甲苯,D,2-甲基-2-丙烯,2下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的,是(,)。,C,ACH3CH2CH3 C,B D,)。,B
7、D,3(双选)以下各组属于同分异构体的是( A B C金刚石与石墨 D,4(2009 年全国理综改编)11.2 L (标准状况)的烃 A 在氧 气中充分燃烧可以产生 88 g CO2 和 45 g H2O。A 的分子式是 _，可能的结构简式有_、 。 解析：(1)88 g CO2 为 2 mol,45 g H2O 为 2.5 mol，标准状况 下 11.2 L 烃，即为 0.5 mol 烃，所以烃 A 中含碳原子为数 4，H 原子数为 10，则化学式为 C4H10；(2)C4H10 存在正丁烷和异丁烷 两种异构体。,C4H10,CH3CH2CH2CH3,_,5图 1M1 是某药物中间体的结构示
8、意图：,图 1M1,试回答下列问题：,(1)观察上面的结构模型与立体模型，通过对比指出结构模 型中的“Et”表示_(写名称)；该药物中间体分子的化学式 为_。,(2)请你根据该药物结构示意图，写出该有机物分子中所含,官能团的名称：_。,(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢 谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子， 在 PMR 中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与 H 原子数 目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物的中间体互为同分 异构体，其结构的核磁共振氢谱如图 1M2 所示，试写出该 化合物的结构简式是_。写出该物质在一定 条件下与足量乙酸发生反应的化学方程式：_ _。,图 1M2,解析：(1)通过观察可知：Et 是CH3CH2，即乙基；观察 立体模型可以看出有 9 个碳原子、12 个氢原子和3 个氧原子， 即化学式为C9H12O3。,(2) 通过观察该化合物中含有一个酯基( ) 和一个羰,基( )。,(3)通过阅读可知该芳香族化合物的化学式也为 C9H12O3， 其中含有 1 个苯环；通过观察核磁共振氢光谱可知含有三种氢 原子，其比例为 112，即三种氢原子的个数分别为 3、3、6。 考虑到氧原子等综合情况，该化合物的结构简式： HOH2CCH2OHCH2OH。,(2),答案：(1)乙基 C9H12O3,(3),3H2O,
