第四章成组t检验

上传人:E**** 文档编号:91709089 上传时间:2019-07-01 格式:PPT 页数:44 大小:867KB
返回 下载 相关 举报
第四章成组t检验_第1页
第1页 / 共44页
第四章成组t检验_第2页
第2页 / 共44页
第四章成组t检验_第3页
第3页 / 共44页
第四章成组t检验_第4页
第4页 / 共44页
第四章成组t检验_第5页
第5页 / 共44页
点击查看更多>>
资源描述

《第四章成组t检验》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第四章成组t检验(44页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、,第四章 总体均数的估计、假设检验,第四节 t 检验,单样本t检验,配对t检验,成组t检验,三、成组t检验,适用于完全随机设计(completely random design) 资料的两均数比较。 假设检验目的:推断两总体均数是否相同,应用条件:样本来自正态总体 方差齐12=22,完全随机设计(completely random design) 也叫成组设计。是一种单因素k水平单效应变量的设计方法。 分组方式: 1、将受试对象完全随机分配到两处理组 中 2、分别从两个不同总体中进行随机抽样,完全随机设计,完全随机设计,完全随机设计是最常用的一种设计方法,不受组数的限制 各组样本含量可以相等,

2、也可以不等。但在总样本含量不变的情况下,各组样本含量相等时的设计效率较高 对照组可以不止一个,各组应达到均衡一致 对个体间同质性要求较高,在个体间同质性较差时,完全随机设计不是最佳设计,一、方差齐性检验,(1)F检验: 适用条件:两总体方差的齐性检验 原理:是看较大样本方差与较小样本方差的比值是否接近“1”。若接近“1”,则可认为两样本代表的总体方差齐,否则,两方差不齐。 (2)Levene检验: 适用条件:两总体或多总体方差的齐性检验,样本方差比的分布,分别从两个正态总体中随机抽取样本含量为n1、n2的样本,计算样本均数和方差,则两方差之比(大方差/ 小方差)的分布服从F 分布,F 分布,F

3、 分布,F 分布的界值示意图,实例,例4.9 某医师研究转铁蛋白测定对病毒性肝炎诊断的临床意义,测得12名正常人和15名病毒性肝炎患者血清转铁蛋白含量(gL)的结果如下: 正常人(x1,n1=12):265.4,271.5,284.6,291.3,254.8,275.9,281.7,268.6,264.1,273.2,270.8,260.5。 病毒性肝炎患者(x2,n2=15):256.9,235.9,215.4,251.8,224.7,228.3,231.1,253.0,221.7,218.8,233.8,230.9,240.7,260.7,224.4。,1.建立假设、确定检验水准。 H0:

4、 H1: =0.05 2.计算检验统计量。,方差齐性检验,3.查相应界值表,确定P值,下结论 查附表4(F界值表),得 今 , ,P0.05,按=0.05水准,不拒绝H0,两组总体方差的差别无统计学意义,尚不能认为两组总体方差不等。,合并方差:,均数之差的标准误:,二、 成组t检验,与均数之差有关的抽样分布,“均数之差”与“均数之差的标准误”之比服从自由度为 的t 分布,即,实例,例4.9 某医师研究转铁蛋白测定对病毒性肝炎诊断的临床意义,测得12名正常人和15名病毒性肝炎患者血清转铁蛋白含量(gL)的结果如下: 正常人(x1,n1=12):265.4,271.5,284.6,291.3,25

5、4.8,275.9,281.7,268.6,264.1,273.2,270.8,260.5。 病毒性肝炎患者(x2,n2=15):256.9,235.9,215.4,251.8,224.7,228.3,231.1,253.0,221.7,218.8,233.8,230.9,240.7,260.7,224.4。,解:1.建立假设、确定检验水准 H0:,H1:,双侧检验,检验水准:=0.05,2.计算检验统计量。,3.确定P值,作出推断结论。 查表 , P 0.001,拒绝H0,接受H1,可以认为病毒性肝炎患者与正常人的转铁蛋白含量不同, 病毒性肝炎患者较正常人偏低.,建立数据文件,在SPSS数据

6、编辑窗,建立数据文件Li4-9.sav。 分组变量:“观察对象”,Values为:1“正常人”,2“肝炎患者” 应变量:“转铁蛋白” 。,spss操作过程,(1)正态性检验 在spss中调出数据文件Li4-9.sav 从菜单选择 Analyze Descriptive Statistice (描述统计量) Explore(探索性分析) Dependent List:转铁蛋白 Factor List(分组变量):观察对象 击Plots(图形)按钮:选择Nomality plots with tests(正态图形及检验),输出结果-正态性检验,正常人:W统计量=0.986,P=0.9980.05

7、肝炎患者: W统计量=0.927,P=0.2450.05,均满足正态性。,(2)成组t检验 从菜单选择 Analyze Compare Means(均数比较) Independent-Samples T Test(独立样本 t检验) Test Variables(检验变量):转铁蛋白 Grouping Variables(分组变量):观察对象 Define Groups(定义比较组):1、2,独立样本t 检验,t检验结果,方差齐,方差不齐,校正t检验,方差齐性检验,结果分析,方差齐性检验:F=1.877,P=0.1830.05,满足方差齐性 t检验: t =7.402,双侧P=0.0000.0

8、5。故拒绝H0,接受H1,可以认为正常人与病毒性肝炎患者的转铁蛋白含量不等,转铁蛋白测定对病毒性肝炎诊断有临床意义。,方差不齐两小样本均数的比较,可采用的方法: (1)用适当的变量变换,使达到方差齐性要求,再用t检验。常用变量变换法: (2)采用非参数检验。 (3)采用 检验,Satterthwaite法(1946)对自由度校正。 最终结果查附表3的t界值表。,方差不齐Satterthwaite 检验,例4-10 为了研究补益法对预防注射的效果有无增强作用,将观察对象分两组,甲组24人,用补益法加预防注射;乙组22人,只用预防注射。免疫后采血,分别测定抗体滴度,结果用滴度倒数表示如下,问两组免

9、疫效果有无差别? 抗体滴度倒数x: 4 8 16 32 64 128 256 甲组人数f1 : 4 4 2 8 1 3 2 乙组人数f2 : 3 4 3 7 2 2 1,建立数据文件,在SPSS数据编辑窗,建立数据文件Li4-10.sav。 分组变量:“组别”,Values为:1“甲组”,2“乙组” 应变量:“抗体滴度倒数” 。,spss操作过程,(1)正态性检验 在spss中调出数据文件Li4-10.sav 从菜单选择 Analyze Descriptive Statistice (描述统计量) Explore(探索性分析) Dependent List:抗体滴度倒数 Factor List

10、(分组变量):组别 击Plots(图形)按钮:选择Nomality plots with tests(正态图形及检验),原始数据的正态性检验,甲组:W统计量=0.670,P=0.0000.05 乙组:W统计量=0.648,P=0.0000.05,均不满足正态性。,(2)对数变换:将抗体滴度倒数作对数变换使服从正态分布。 Transform Compute(计算产生变量) Target Variable(目标变量):lnx; 在Functions group(函数分组)框:指定Arithmetic(算术函数) 在Fuction and Special Variable(函数和专用变量)框:指定L

11、n,点击按钮 选择“抗体滴度倒数”进入Numeric expression(数学表达式)框,对数变换,(3)对lnx作正态性检验 Analyze Descriptive Statistice (描述统计量) Explore(探索性分析) Dependent List:lnx Factor List(分组变量):组别 击Plots(图形)按钮:选择Nomality plots with tests(正态图形及检验),Lnx的正态性检验,甲组:W统计量=0.920,P=0.0580.05 乙组:W统计量=0.943,P=0.2240.05,均满足正态性。,(3)成组t检验 从菜单选择 Analyz

12、e Compare Means(均数比较) Independent-Samples T Test(独立样本 t检验) Test Variables(检验变量):lnx Grouping Variables(分组变量):组别 Define Groups(定义比较组):1、2,t检验结果,方差齐性检验:F=0.279,单侧P = 0.6000.05。两总体方差齐;成组t检验:t=0.236,双侧P= 0.814 0.05;不拒绝H0,故不能认为两组免疫效果有差别。,第五节 假设检验应注意的问题,假设检验对总体而然,假设检验的结论不能绝对化,P值得大小不表示实际差别的大小,正确选用假设检验方法,报告

13、结果应写出统计量值、具体P值 (t值,自由度),单侧时应注明;,小结,计量资料两均数比较的t检验,包括单样本t检验、配对t检验和成组t 检验,注意各种检验方法的用途、适用条件和注意事项。 单样本t检验要求资料服从正态分布。配对t检验要求配对差值服从正态分布。成组t检验要求两样本均服从正态分布,且方差齐性。若两总体方差不等,可采用数据变换,t检验或基于秩次的非参数检验。,某医生应用泼尼松、转移因子和胸腺肽治疗系统性红斑狼疮患者14人。治疗前后血清Sil-2R(U/ml)数据如表所示。 该医生对此数据应用成组t检验,结果为:t=0.3737,df=26,P=0.7116;结论为:治疗前后血清Sil-2R的差异没有统计学意义。你是否同意该结论?为什么?,案例,治疗前后血清Sil-2R(U/ml)数据,另一位医生应用配对t检验,结果为:t=6.470,df=13,P=0.000;结论为:治疗前后血清Sil-2R的差异有统计学意义,治疗有效。你是否同意该结论?,案例,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号