《浸渍还原法制备pd基二元纳米合金催化剂的工艺研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浸渍还原法制备pd基二元纳米合金催化剂的工艺研究（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、浸渍还原法制备Pd基二元纳米合金催化剂的工艺研究1.3.2 DBHFC阴极催化剂的种类 21.3.3 DBHFC阴极催化剂的制备方法 41.4 电极表面电催化反应的测试 51.4.1 电催化反应与电极电势之间的关系 51.4.2 X射线衍射（XRD） 51.4.3 循环伏安测试（CV） 61.4.4 线性扫描伏安测试（LSV） 61.5 本文研究的目的、意义和主要内容 61.5.1 研究的目的、意义 61.5.2 研究的主要内容 62 实验材料与研究方法.72.1 实验药品与设备 72.1.1 实验材料 72.1.2 实验药品 72.1.3 实验设备 82.2 催化剂制备 82.2.1 碳载体
2、的预处理 82.2.2 Pd/C催化剂的制备 82.2.3 Ni/C催化剂的制备 92.2.4 Pd基二元纳米合金催化剂的制备 92.3 电极的制备 102.3.1 碳纸的预处理 102.3.2 电极的制备 102.4 电极电化学测试 102.4.1 电化学测试 102.4.2 循环伏安测试（CV） 112.4.3 线性扫描伏安测试（LSV） 123 浸渍还原法制备Pd基二元纳米合金催化剂的催化性能.133.1 不同比例Pd-Ni合金催化剂对催化性能的影响 133.1.1 X-射线衍射（XRD）分析 133.1.2 循环伏安测试（CV） 143.2 Pd和Ni还原顺序对合金催化剂的催化性能影响
3、 15 源自/六维:论文;网(加7位QQ32491143.2.1 Pd10%-Ni10%/C与Ni10%-Pd10%/C催化剂的性能比较 153.2.2 Pd15%-Ni15%/C与Ni15%-Pd15%/C催化剂的性能比较 17 :1.3 DBHFC阴极催化剂 因为H202较O2的还原具有更低的活化能，并且为液体，比气体的O2有更高的能量密度，也便于添加、运输和储存，并且H202的价格比较便宜，所以越来越多的研究者开始研制以H202为氧化剂的燃料电池。研究的核心问题开始是作为H202电还原的催化剂。1.3.1 DBHFC阴极催化剂的研究现状近几年来世界各国研究者展开了对DBHFC的研究，并在
4、短短的几年时间里取得了令人可喜的成绩。但是DBHFC仍处于起步阶段，仍然面临着许多的问题。例如BH4-离子在阳极水解析氢和BH4-离子穿透引起的阴极催化剂性能衰退等问题，如何解决这些问题将成为以后的研究重点。现在的DBHFC大多是用贵金属作为催化剂，用Nation膜作离子交换膜，而且成本较高，怎样降低DBHFC的生产成本将成为DBHFC市场化的关键性因素。尽管现在发展DBHFC面临着许多的问题，但面对能源短缺和环境污染等问题时，高效环保的DBHFC依然有诱人的前景和广阔的市场空间。1.3.2 DBHFC阴极催化剂的种类对催化剂的研究较多的集中于以下5类：过渡金属氧化物、金属杂环化合物、贵金属、
5、酶和非贵金属氧化物2。(1) 贵金属催化剂早在20世纪80年代初就有人研究了铂对H202还原的催化作用，但在铂的表面，H202大量分解。与铂相比，Au对H202还原的催化活性更强，而且H202在Au表面分解较少。在贵金属催化剂中，钯具有最好的催化性能，但是H202在钯表面的自分解也很严重。和Au相比，Pd的催化活性更高，但同时也加速了H202自分解。曹殿学等4对H202在Pd表面的还原机理进行了研究，控制H202浓度在0.05 mol/L以下，其自分解明显减小。H202在Pd表面的还原机理是，控制H202浓度在很低的浓度下，这样它的自分解会明显减小。银也是被研究较早的H202还原催化剂，成本比
6、较低，但是催化活性不如其它的贵金属，而且对H202自分解的催化作用更加明显。这类催化剂的活性最高，具有良好的抗腐蚀能力、导电性和稳定性，但是价格比较昂贵，限制了其市场化与应用范围；而且在催化H202还原的同时，对其自分解也有明显的催化作用。(2) 过渡金属氧化物过渡金属氧化物与贵金属催化剂相比具有成本优势，但催化活性较低。过渡金属氧化物因其价格低廉和良好的催化性能，已经引起了人们的关注。吴海军等3采用MnO2所组装的NaBH4/ H202电池获得了130mW/cm2的峰值功率。(3) 金属杂环化合物人们尝试用酞菁(phthalocyanine)5、卟啉(porphyrin)6和CoTAA7等过渡金属大环化合物(图1.3)催化H202还原。人们发现，它们的共同特点是具有平面构型的MN4结构，而且催化活性与中心金属离子、配位体及担体等有关。
