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1、 谋学网【奥鹏】中国医科大学中国医科大学2019年7月考试药物代谢动力学考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案:A第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A、口服吸收完全B、口服药物受首关效应影响C、口服吸收慢D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低正确答案:A第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案:A第4
2、题,血药浓度时间下的总面积AUC0被称为:()A、零阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、一阶矩E、二阶矩正确答案:A第5题,易通过血脑屏障的药物是:()A、极性高的药物B、脂溶性高的药物C、与血浆蛋白结合的药物D、解离型的药物E、以上都不对正确答案:B第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案:B第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:C第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只
3、有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄快正确答案:C第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案:C第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A、4B、5C、6D、7E、3正确答案:C第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案:D第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓
4、度明显升高,这种现象是因为:()A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D第13题,下列情况可称为首关效应的是:()A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E、所有这些正确答案:D第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A、57例B、610例C、1
5、017例D、812例E、79例正确答案:D第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E、以上都不对正确答案:D第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A、1693B、2693C、0346D、1346E、0693正确答案:E第17题,肝药酶的特征为:()A、专一性高
6、,活性高,个体差异小B、专一性高,活性高,个体差异大C、专一性高,活性有限,个体差异大D、专一性低,活性有限,个体差异小E、专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:E第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()A、大鼠B、小鼠C、犬D、猴E、兔正确答案:E第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A、4B、6C、8D、12E、以上都不对正确答案:E第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()A、准确度和精密度B、重现性和稳定性C、特异性和灵敏度D、方法学质量控制E、以上皆需要考察正确答案:E第21题,Wagner-Nelson法是依赖
7、于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()T、对F、错正确答案:F第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()T、对F、错正确答案:F第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()T、对F、错正确答案:F第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()T、对F、错正确答案:F第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()T、对F、错正确答案:F第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()T、对
8、F、错正确答案:F第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()T、对F、错正确答案:F第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()T、对F、错正确答案:T第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()T、对F、错正确答案:T第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()T、对F、错正确答案:T第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为#和#。正确答案:残数法W-N法第32题,判断房室模
9、型的方法主要有#、#、#、#等。正确答案:散点图判断法残差平方和判断法拟合优度值判断法F测验判断法第33题,药物的体内过程包括#、#、#、#四大过程。正确答案:吸收分布生物转收排泄第34题,被动转运正确答案:被动转运是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。第35题,非线性动力学正确答案:非线性力学是一门研究物体的几何非线性和物理非线性的科学，它广泛地存在于自然世界。 动力学问题一开始就是非线性的，如用牛顿运动定律描述的行星运动微分方程。第36题,生物利用度正确答案:生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服
10、药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。第37题,药物转运体正确答案:是具有转运内源性或外源性化合物透过细胞膜功能的一类特殊蛋白质第38题,滞后时间正确答案:口服制剂给药开始至血液中出现药物的那段时间称为滞后时间。第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?正确答案:（1）低浓度的选择应在定量下限3倍以内（大多会选定LLOQ），高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度：实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在85115范围内，在LLOQ附近（低浓度）应在80120范围内；（3）精密度：相同浓度样
11、品测量值的分散程度（偏差），用批内和批间相对标准差(RSD）来考察，一般（中、高浓度）RSD应小于15，在LLOQ附近（低浓度）RSD应小于20；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定5个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续3个分析批（不少于45个样品）。 第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。正确答案:米氏方程表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。 在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是一级反应（first order reaction）；而当底物浓度处于中间范围时，反应（相对于底物）是混合级反应（mixed order
12、reaction）。当底物浓度增加时，反应由一级反应向零级反应（zero order reaction）过渡。第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?正确答案: 采样点的设计应兼顾到吸收相、分布相、消除相，一般在吸收分布相至少需要23个采样点，平衡相至少需要3个采样点，消除相至少需要46个点 ，共9-13点不等，整个采样时间至少应持续到35个半衰期，或持续到血药峰浓度Cmax的1/101/20。第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。正确答案:药物代谢动力学主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动
13、态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。 第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?正确答案:药物代谢动力学研究中对性别的要求： 原则上应男性和女性兼有，一般男、女各半，不仅可了解药物在人体的药代动力学特点，同时也能观察到该药的药代动力学是否存在性别的差异。但应注意，女性作为受试者往往要受生理周期或避孕药物的影响，因某些避孕药物具有药酶诱导作用或抑制作用，可能影响其他药物的代谢消除过程，因而改变试验药物的药代动力学特性。所以在选择女性受试者时必须对此进行询问和了解。 另外，一些有性别针对性的药物，如性激素类药物，治疗前列腺肥大药物，治疗男性性功能障碍药物及妇产科专用药等则应选用男性或女性受试者。
