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1、7、下列各组物质中，均属于硅酸盐工业产品的是A.陶瓷、水泥 B.水玻璃、玻璃钢 C.单晶硅、光导纤维 D.石膏、石英玻璃8、唐代苏敬新修本草有如下描述：本来绿色，新出窑未见风者，正如瑠璃。陶及今人谓之石胆，烧之赤色，故名绿矾矣。”“绿矾”指A.硫酸铜晶体 B.硫化汞晶体 C.硫酸亚铁晶体 D.硫酸锌晶体9、(Chem Commun)报导，Marcel Mayorl合成的桥连多环烃()，拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法正确的是A.不能发生氧化反应 B.一氯代物只有4 种C.分子中含有4 个五元环 D.所有原子处于同一平面10、下列实验操作或说法正确的是A.提纯氯气，可将气体依次通
2、过装有饱和碳酸氢钠溶液、浓硫酸的洗气瓶B.碳酸钠溶液可贮存在带玻璃塞的磨口试剂瓶中C.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，该溶液一定是钠盐溶液D.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖、淀粉3种溶液11、位于3个不同短周期的主族元素a、b、e、d、e，原子序数依次增大。其中，b、d同主族，d元素最高与最低化合价的代数和等于4，c原子最外层电子比b原子次外层电子多1个。下列判断错误的是A.a、b、c的简单离子半径依次增大 B.a、b、c形成的化合物既溶于强酸又溶于强碱C.b的氢化物的氧化性可能比e的强 D.d的最高价氧化物的水化物是强酸12、某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。T
3、iO2光电极能使电池在太阳光照下充电，充电时Na2S4还原为Na2S。下列说法错误的是A.充电时，太阳能转化为电能，电能又转化为化学能B.放电时，a极为负极C.充电时，阳极的电极反应式为3I-2e-=I3-D.M是阴离子交换膜13、常温下，用0.1molL-1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02 molL-1FeSO4溶液，应用手持技术测定溶液的pH与时间(t)的关系，结果如右图所示。下列说法错误的是A.ab段，溶液中发生的主要反应：H+OH-=H2OB.bc段，溶液中c(Fe2+) (Fe3+) c(H+)c(OH-) C.d点，溶液中的离子主要有Na+、SO42-、OH-D.滴定过
4、程发生了复分解反应和氧化还原反应26、（14分）检测明矾样晶(含砷酸盐)中的砷含量是否超标，实验装置如下图所示(夹持装置已略去)。【实验1】配制砷标准溶液取0.132gAg2O3，用NaOH溶液完全溶解后，配制成1LNa3AsO3溶液（此溶液1mL相当于0.10mg砷）；取一定量上述溶液，配制1L含砷量为1mgL-1的砷标准溶液。（1）步骤中，必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外，还有_。步骤需取用步骤中Na3AsO3溶液_mL。【实验2】制备砷标准对照液往A瓶中加入2.00mL砷标准溶液，再依次加入一定量的盐酸、KI溶液和SnCl2溶液，混匀，室温放置10 min，使砷元素全部转化为H3AsO
5、3。往A瓶中加入足量锌粒(含有ZnS杂质)，立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管B，并使B管右侧末端插入比色管C中银盐吸收液的液面下，控制反应温度2540，45 min后，生成的砷化氢气体被完全吸收，Ag+被还原为红色胶态银。取出C管，向其中添加氯仿至刻度线，混匀，得到砷标准对照液。（2）乙酸铅棉花的作用是_。（3）完成生成砷化氢反应的离子方程式：_Zn+_H3AsO3+_H+=_( )+ _Zn2+_( )（4）控制A 瓶中反应温度的方法是_；反应中，A瓶有较多氢气产生，氢气除了搅拌作用外，还具有的作用是_。（5）B管右侧末端导管口径不能过大(约为1mm)，原因是_。【实验3】判断样品中砷含量是否
6、超标称取ag明矾样品替代【实验2】 中“2.00m砷标准溶液”，重复【实验2】后续操作。将实验所得液体与砷标准对照液比对，若所得液体的颜色浅，说明该样品含砷量未超标，反之则超标。（6）国标规定砷限量为百万分之二(质量分数)，则a的值为_。27、（15分）聚合硫酸铁(PFS) 是一种高效的无机高分子絮凝剂。某工厂利用经浮选的硫铁矿烧渣 (有效成分为Fe2O3和Fe3O4) 制备PFS，其工艺流程如下图所示。（1）“还原焙烧”过程中，CO还原Fe3O4生成FeO的热化学方程式为_。已知：Fe3O4(s)+C(s)=3FeO(s)+CO(g) H1= 191.9kJmol-1C(s)+O2(g)=C
7、O2(g) H2=-393.5kJmol-1C(s)+CO2(g) -2CO(g) H3= 172.5kJmol-1（2）CO是“还原焙烧 过程的主要还原剂。下图中，曲线表示4个化学反应a、b、c、d达到平衡时气相组成和温度的关系，、分别是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe稳定存在的区域。a属于_（填“吸热反应”或“放热反应”）；570时，d反应的平衡常数K=_。（3）工业上，“还原培烧”的温度一般控制在800左右，温度不宜过高的理由是_。（4）若“酸浸”时间过长，浸出液中Fe2+含量反而降低，主要原因是_。（5）已知：25时，KspFe(OH)2=1.010-17, KspFe(OH)3=
8、1.010-39,若浸出液中c(Fe2+) =10-1.8molL-1，为避免“催化氧化”过程中产生Fe(OH)3，应调节浸出液的pH_。（6）FeSO4溶液在空气中会缓慢氧化生成难溶的Fe(OH)SO4，该反应的离子方程式为_。“催化氧化”过程用NaNO2作催化剂（NO起实质上的催化作用）时，温度与Fe2+转化率的关系如右图所示（反应时间相同），Fe2+转化率随温度的升高先上升后下降的原因是_。28、（14分）过二硫酸钾(K2S2O8) 在科研与工业上有重要用途。（1）S2O82-的结构式为，其中S元素的化合价为_。在Ag+催化下，S2O82-能使含Mn2+的溶液变成紫红色，氧化产物是_（填
9、离子符号）。（2）某厂采用湿法K2S2O8氧化脱硝和氨法脱硫工艺综合处理锅炉烟气，提高了烟气处理效率，处理液还可以用作城市植被绿化的肥料。脱硫过程中，当氨吸收液的pH=6时，n(SO32-)n(HSO3-) =_。巳知：25时，Ka1(H2SO3)=1.510-2，K a2(H2SO3)=1.010-7脱硝过程中依次发生两步反应：第1步，K2S2O8将NO氧化成HNO2，第2步，K2S2O8继续氧化HNO2，第2步反应的化学方程式为_；一定条件下，NO去除率随温度变化的关系如右图所示。80时，若NO初始浓度为450mgm-3，t min达到最大去除率，NO去除的平均反应速率：v(NO) =_m
10、olL-1min-1（列代数式）（3）过二硫酸钾可通过“电解转化提纯”方法制得，电解装置示意图如右图所示。电解时，铁电极连接电源的_极。常温下，电解液中含硫微粒的主要存在形式与pH的关系如下图所示。在阳极放电的离子主要是HSO4-，阳极区电解质溶液的pH范围为_，阳极的电极反应式为_。往电解产品中加入硫酸钾，使其转化为过二硫酸钾粗产品，提纯粗产品的方法_。35、化学选修3：物质结构与性质 （15分）钛及其化合物的应用正越来越受到人们的关注。（1）基态下原子核外电子排布的最高能级的符号是_。与钛同周期的元素中，基态原子的未成对电子数与钛相同的有_种。（2）钛比钢轻、比铝硬，是一种新兴的结构材料。
11、钛硬度比铝大的原因是_。（3）TiCl4是氯化法制取钛的中间产物。TiCl4和SiCl4在常温下都是液体，分子结构相同。采用蒸馏的方法分离SiCl4和TiCl4的混合物，先获得的馏分是_（填化学式）。（4）半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯等的聚合，其结构如右图所示。组成该物质的元素中，电负性最大的是_ （填元素名称）。M中，碳原子的杂化形式有_种。M中，不含_（填标号）。a. 键 b. 键 c.配位键 d.氢键 e.离子键（5）金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一，具有四方晶系结构。其晶胞结构（晶胞中相同位置的原子相同）如下图所示。4个微粒A、B、C、D中，属于氧原子的是_。若A、
12、B、C的原子坐标分别为A (0,0,0)、B (0.69a,0.69a,c)、c (a, a,c)，则D的原子坐标为D （0.19a,_，_）；钛氧键的键长d=_（用代数式表示）。36、化学一选修5：有机化学基础 （15分）喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下： 巳知：i.RCCl3RCOOK；ii.反应中，吡啶作稳定剂 回答下列问题：（1）A的化学名称是_。（2）、的反应类型分别为_、_。（3）D为链状结构，分子中不含“O”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）下列有关G的说法正确的是_ (填标号)。a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团b.属于萘的衍生物c.一定条件下可发生加聚反应d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有_种。（7）写出用为原料制备的合成路线_（其他试剂任选）。一、选择题(每小题6分，共42分)7-13 ACCDADB三、非选择题（一）必考题（共3题，共43分）26、（14分）（1）1000mL容量瓶、胶头滴管（各1分，共2分）10.0（1分）（2）(2) 除去H2
