涎腺疾病 影像 诊断

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1、涎腺疾病的影像诊断,南昌大学第一附属医院 李海军,涎腺疾病,涎腺疾病,涎腺非肿瘤性疾病,涎腺肿瘤及囊肿,恶性上皮性肿瘤 良性上皮性肿瘤 软组织肿瘤 淋巴造血系统肿瘤 继发性肿瘤,先天性囊肿 获得性囊肿(舌下囊肿),2005 WHO分类,涎腺疾病,涎腺先天发育异常,先天性涎腺缺失或发育不全 先天性涎腺导管异常 先天性涎瘘 涎腺异位 先天性发育性囊肿(鳃裂囊肿、表皮囊肿、 淋巴上皮囊肿、Merkel囊肿) 血管畸形、淋巴管畸形、血管瘤,涎石病 涎瘘 慢性复发性腮腺炎 慢性阻塞性涎腺炎 结核 Sjogren综合征(干燥综合征) 嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿 结节病,涎腺又称唾液腺,三大涎腺:腮腺、颌下腺、

2、舌下腺 很多小涎腺:唇腺、颊腺、腭腺、舌腺,腮腺的解剖,位于外耳道前下方 上平颧弓 下至下颌角 后达乳突前缘 前邻咬肌表面 深达茎突和咽侧壁 以下颌支后缘为界分浅部和深部,深面达茎突及起自茎突的各肌和咽侧壁,腮腺导管,长约3.5-5.0cm,从浅叶前缘发出,在颧弓下约1.5cm水平向前越过咬肌浅面,在咬肌前缘以直角转向内,穿入颊肌,在颊肌与颊黏膜之间行走,开口于腮腺乳头。,腮腺的神经支配、血供及淋巴回流,神经支配 感觉-耳大N、 耳颞N 分泌-舌咽N 血供 颞浅A及耳后A 淋巴回流 腮腺浅深淋巴结 颈外侧深淋巴结,颌下腺解剖,位于颌下三角内 下颌骨体内面 舌骨舌肌和茎突舌骨肌之间。,从深部发出

3、,自后下斜向前上,行于下颌舌骨肌和舌骨舌肌之间,长5cm,开口于舌系带两侧舌下阜,颌下腺导管,颌下腺的神经支配、血供及淋巴回流,神经支配 感觉-舌N 分泌-交感N、副交感N 血管分布 颌外动脉及舌动脉的分支 淋巴回流 经颌下淋巴节注入颈深上淋巴结群,舌下腺解剖,在口底黏膜舌下襞的深面,下颌舌骨肌的上方 外面:与下颌骨体内面的舌下腺窝相邻 内面:为颏舌肌 前端:在中线与对侧舌下腺相遇 后端:与颌下腺深部毗邻 导管开口: 小管直接开口于口腔 大管与颌下腺导管共同开口于舌下阜,舌下腺的神经支配、血供及淋巴回流,神经支配 感觉-舌神经 分泌-交感N、副交感N 血管分布 舌下动脉及颏下动脉的分支 淋巴回

4、流 经颏下及颌下淋巴节注入颈深上淋巴结群 或直接注入颈深上淋巴结群,涎腺的基本组织结构,涎腺实质:腺泡和导管形成腺小叶 涎腺间质:涎腺被膜、小叶间结缔组织(含神经、血管、淋巴管)、小叶内结缔组织(包绕腺泡、导管的结缔组织、基底膜等),涎腺的功能及增龄变化,产生和分泌唾液(成分多、功能复杂) 消化功能 润滑、防御和保护 抗菌:5种蛋白酶 内分泌:腮腺素 嗜酸性变、腺泡萎缩、脂肪浸润,涎腺的影像检查技术,涎腺造影术(阴性结石、异物、涎瘘、肿瘤等) 超声(有无占位、囊实性肿物,筛查手段) CT(有无占位、肿瘤的侵犯范围、咽旁肿瘤鉴别、颈内动静脉关系等) MRI(肿瘤的部位、大小、范围、周围侵犯) 核

5、素显像(炎性疾病),第一节 涎腺先天发育异常,先天性涎腺缺失或发育不全 先天性涎腺导管异常 先天性涎瘘 涎腺异位 先天性发育性囊肿(鳃裂囊肿、表皮囊肿、淋巴上皮囊肿、Merkel囊肿) 血管畸形、淋巴管畸形、血管瘤,一、先天性涎腺缺失或发育不全,任何大小涎腺,可单侧(对侧代偿性增大)或双侧,病因不明(基因缺陷可能) 涎腺缺失:腺体导管缺失,检查导管口未发育或不能进入 涎腺发育不全:腺体过小畸形,导管系统尚存,常伴小颌畸形,附耳等 多个涎腺缺失或严重发育不良:口干、口腔粘膜粗涩等,可有全口多发性龋齿,二、涎腺导管异常,先天性涎腺导管扩张:主导管(颌下腺)或末梢导管(腮腺)扩张 临床:不明原因涎腺

6、肿大,造影示主导管扩张成囊状或憩室样,末梢导管扩张呈点状或球状阴影 导管开口位置异常: 副导管开口位于颊、下颌下缘、上颌窦等部位 涎腺导管先天闭琐:罕见, 易成潴留囊肿的原因伴口干,三、涎腺异位,整个腺体位于非正常涎腺解剖区 部份腺体异位于其它区域称迷走涎腺 腮腺-咬肌前缘,导管变短 颌下腺-下颌角或舌下间隙与舌下腺融合 迷走涎腺-颈侧、咽部、颌骨、牙龈等处 异位腺体无症状或有涎瘘,可继发炎症囊肿肿瘤 迷走于颈 淋巴结-淋巴瘤 迷走于颌骨内-骨内腺源性肿瘤,四、涎瘘,获得性和先天性 获得性多发生在腮腺,如外伤、感染、手术 腺体或导管损伤后,唾液由创口外流,影响创口愈合,形成瘘管 外涎瘘唾液经瘘

7、口流至面峡部,内涎瘘唾液流入口腔,涎瘘的影像学表现,涎腺的明确诊断需进行唾液腺造影。 可鉴别腺瘘与管瘘,观察瘘口与自然导管口及腺门的关系 腺瘘导管系统完整,造影剂自腺体部外漏 管瘘表现为造影剂自主导管破损处外漏,瘘口狭窄或继发感染时可见其远心段导管扩张,造影示右腮腺涎瘘远端主导管和部分分支胆管明显增粗,五、先天性发育性囊肿,(一)鳃裂囊肿 腮裂囊肿是一种发生于颌面部的良性的、先天性、发育性囊肿 鳃裂囊肿根据发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿 第二鳃裂囊肿是最常见的,约占90%,可发生于任何年龄,但常见于10 30 岁 第一鳃裂囊肿相对少见,多发生在10岁以下儿童,鳃裂囊肿发病机制,人胚第3周末

8、,扁平的胚盘已向腹侧褶卷成园柱形的胚胎,此时胚胎头部发育比例较大,与腹侧的心膨大相接触、颈部不明显。 人胚第4周末,有4对发育良好的鳃弓出现。相邻弓之间的沟叫腮沟,共5对,内侧咽壁内胚层向外突出形成5对咽囊,其位置与鳃沟相对,鳃沟底的外胚层和咽囊顶的内胚层相贴,合称鳃膜。鳃弓、鳃沟、咽囊和鳃膜,称鳃器官。 第1对鳃弓不久发育成上颌隆起和下颌隆起, 参与颜面的形成。第2对鳃弓参与舌骨及颈部的形成, 第2鳃弓向尾侧增长迅速, 逐渐覆盖3、4 鳃弓, 第2 对鳃弓与下方其他鳃弓之间的腔隙, 称为颈窦。以后第2对鳃弓与其它鳃弓愈合,鳃沟和颈窦消失,颈部光滑成形,若不消失则形成鳃裂囊肿。,第一鳃裂囊肿,

9、分I型和II型,胚胎时第一鳃裂在外耳道和舌骨平面,而且参与外耳道的形成,因此鳃裂囊肿通常在外耳道至舌骨平面的范围内出现。,Bailey (1922 )根据第二鳃裂囊肿的解剖位置将其分为四型:,I型 : 囊肿位于胸锁乳突肌前缘,颈阔肌的深面;II型:最常见,位于胸锁乳突肌的浅面,颈动脉间隙的外侧,颌下腺后方;III型: 位于颈动脉分叉和颈外动脉至咽侧壁之间;IV型 : 囊肿位于咽粘膜间隙。,第三、四鳃裂囊肿,多位于颈根部、锁骨上区, 囊壁可含有残余胸腺及甲状旁腺组织, 多见于成人。,临床与病理,临床:主要症状为颈侧或腮腺区无痛性肿块,大小不定,可缓慢生长,常合并有瘘管,继发感染常发热,疼痛。 病

10、理:囊内大多数呈清亮黄色浆液,少数为白色乳状液或黄褐色粘稠液体,鳃裂囊肿上皮可癌变。,影像学表现,第二鳃裂囊肿主要位于下颌角周围(下颌下腺外侧、颈动脉间隙外侧、胸锁乳突肌前内侧) 第一鳃裂囊肿I型主要位于外耳道周围(前、下、后) 第一II型主要发生在鳃腺周围(内、浅表皮肤) CT:单发类圆形囊性密度,边界清楚 CT+C :囊内容物无强化,囊壁可有强化,继发感染明显强化 MRI: T1WI均匀低信号或中等信号,T2高信号 P1100047 P688526,女,27y,左侧颈部肿块十余天,无疼痛不适感,女,14y,发现左侧颈部肿胀3月,行抗炎治疗好转,皮样囊肿或表皮样囊肿:多位于口底正中,病变常含

11、有脂肪组织,而CT对脂肪组织检出敏感度高。,鉴别诊断,P1021711,神经鞘瘤囊变:多位于颈动脉鞘内,压迫颈动脉和静脉,肿瘤边缘明显强化,壁较厚不规则,可有实性成分。,鉴别诊断,甲状舌管囊肿:是在甲状腺发生过程中,甲状舌管未退化或退化不完全而产生,多见于儿童。位于甲状舌骨肌前正中或旁正中线,质软,周界清楚。可随吞咽而移动,多无自觉症状。,鉴别诊断,淋巴管瘤:又先天性囊状水瘤,是一种先天性良性错构瘤,90发生于2岁以内。多位于颈后三角区, 可单发或多发,形态不规则,可呈浸润性生长,并“见缝就钻”。,鉴别诊断,P1028396,腮裂囊肿 诊断要点,10-30岁多见 第一腮裂囊肿位于腮腺区,第二腮

12、裂囊肿位于下颌腺间隙 类圆形,边界清楚 CT:单囊水样密度,增强囊壁可强化 MRI:长T1长T2信号,临床:起源胚胎期发育性上皮剩余的囊肿性病变 好发于儿童或青年,尤以口底、颏下、耳下多见 无痛性、生长缓慢,质地柔软的软组织肿块 病理:囊液或透明而粘稠,或黄白色物质,囊壁光滑,镜下囊肿内衬复层麟状上皮,(二)表皮样囊肿,部位:头颈部两侧浅表区域,腮腺间隙及其皮下组织为好发部位 CT:类圆形单囊均匀水样低密度,边界清晰 MRI:长T1长T2信号,影像学表现,表皮样囊肿 诊断要点,儿童青少年和青年成人多见 多位于口底、颏下、眼睑、耳下、腮腺区 类圆形,边界清楚 CT:单囊水样密度,增强囊壁可强化

13、MRI:长T1长T2信号,(三)血管瘤,临床: 新生儿2-4W肿块快速生长,1-4M开始有表现,直到6-8M,而后可消退。大多数为孤立性病变,20%多发,位于皮肤及皮下组织,可发生在任何年龄,2/3在20岁前诊断,女性稍多见 病理: 增值期:内皮细胞分裂象多,大量肥大细胞及基底膜增厚 消退期:内皮细胞形态扁平,呈静止状态,周围基质“纤维脂肪组织”,影像学表现,血管瘤好发于腮腺,一般类圆形,边界清楚 CT:软组织密度改变,增生期密度多均匀,消退期因含脂肪组织而呈不均匀低密度影 +C:增值期均匀强化软组织肿块 MRI:增值期:T1等,T2不均匀高信号;消退期:T1、T2不均匀高信号;+C:明显强化

14、,P1045837 P1023439,女,4月,左腮腺区包块,女,6岁,右腮腺包括1年,血管瘤 诊断要点,婴幼儿多见 腮腺多见 类圆形,边界清楚 CT:软组织密度,增强血管瘤明显强化 MRI:T1呈等信号,T2不均匀高信号,(四)血管畸形,分型:毛细血管性、海绵状、静脉性、动静脉性 临床:小而清楚;大而界限模糊 病变可累及皮下脂肪、骨骼、神经血管 表浅的表现为柔软、按压表形、无搏动及杂音 动静脉畸形:发红、发热、血管搏动及溃疡出血 病理:扩张的脉管腔组成,管壁为成熟内皮细胞,影像学表现,口腔颌面部任何部位,尤其腮腺及颌下腺间隙 海绵状及静脉畸形多呈圆形,可以多发,毛细血管及动静脉畸形形态不规则

15、、弥漫性 CT:软组织密度,可见静脉石 +C:静脉或海绵状早期无明显强化,之后对对比剂渐进强化;AVM早期强化,供血动脉及引流静脉 MRI:T1中等,T2不均匀高信号;AVM:流空血管,匍匐状、管状、大小不一的多囊状低信号影,血管畸形 诊断要点,婴幼儿多见 腮腺区多见,可多发 低血流病变多呈类圆形或团块状,边界清楚;高血流多不规则,界限不清 CT:软组织肿块,低血流渐进性强化;高血流早期明显强化,可见供血动脉及引流静脉 MRI:T1呈等或低信号,T2呈多囊状均匀高信号或点状、管状留空血管,由扩张的淋巴管构成的海绵状/囊状良性淋巴管病变 分型:毛细胞型、海绵状、囊肿型 临床:无痛性肿块、质地柔软

16、、触之波动感,90%在2岁前发病,75-80%的淋巴水瘤累及颌面下部和颈部 病理:囊内水性或乳性液体;镜下:大小不等、囊壁扩张的淋巴管,囊壁衬覆扁平内皮细胞,(五)淋巴管瘤,圆形或类圆形,边界清晰,可见包膜 CT:囊性水瘤多有囊隔、海绵状淋巴瘤多表现微小多囊状低密度;可呈浸润性生长,有“见缝就钻” +C:囊隔轻中度强化,边缘环形强化 MRI:T1低或中等,T2均匀高信号,可出现液-液平,影像学表现,P1028396,男,1岁半,右颈部包块,淋巴管瘤 诊断要点,儿童多见 类圆形,边界清楚 CT:多囊液性低密度,增强囊壁及囊隔轻度强化 MRI:T1呈多囊状等或低信号,T2多囊状高信号,液-液平,第二节 涎腺非肿瘤性疾病,一、涎腺炎: 主要三大涎腺,小涎腺少 急性炎症 慢性炎症 复发性炎症 感染(细菌、病毒及特异性感染) 导管阻塞 免疫异常,病程,病因,(一)急性腮腺炎,分化脓性和病毒性 多为单侧腮腺发病,多见于儿童 病原菌有金黄色葡萄球菌、草绿色链球菌及溶血性链球菌 诱

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