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1、河南省开封市、商丘市九校 2018-2019 学年高二下学期期中联考 考试说明： 1本试卷分第一部分（选择题）和第二部分（非选择题） ，满分 100 分，时间 90 分钟。 2第一部分（选择题）必须用 2B 铅笔将答案涂在答题卡上。第二部分（非选择题）必须用黑色 墨迹签字笔或黑色墨迹钢笔在答题卡规定的答题框内解答。 3可能用到的相对原子质量：H-1, C-12, O-16, 第卷 选择题（共 48 分） 一、选择题：本题包括 16 小题，每小题只有一个符合题意的选项，请将符合题意的选项涂在答题 卡相应位置。每小题 3 分。 1. 下列说法正确的是 A油脂发生皂化反应能生成甘油 B蔗糖水解前后均
2、可发生银镜反应 C由甘氨酸和丙氨酸缩合最多只能形成三种二肽 D向蛋白质溶液中加入 CuSO4溶液发生盐析 2. 下列方法中，能区别出植物油和裂化汽油的是 A. 加酸性 KMnO4溶液，振荡 B. 加新制 Cu(OH)2悬浊液， 煮沸 C. 加 NaOH 溶液，煮沸 D. 加溴水，振荡 3. 有 5 种物质：甲烷；甲苯；聚乙烯；2丁炔；环己烯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪 色又能与溴水反应使之褪色的是 A B C D 4. 某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有 CH 键、OH 键、C=O 键的振动吸收， 该有机物的相对分子质量是 60，则该有机物的结构简式是 ACH3CH2OCH3 BC
3、H3CH2CH(OH)CH3 CCH3CH2CHO DCH3COOH 5. 检验某卤代烃(R-X)中的 X 元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入 AgNO3溶液；(3)取少量该 卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入 NaOH 溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是： A(3) (1) (5) (6) (2) (4) B(3) (5) (1) (6) (4) (2) C(3) (2) (1) (6) (4) (5) D(3) (5) (1) (6) (2) (4) 6. 分子式为 C5H10O2，并能与 NaHCO3反应放出 CO2的有机化合物有几种 A4 种 B5 种 C6 种 D8
4、 种 7. 在丙烯；氯乙烯；苯；甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平 面上的是 A、 B、 C、 D、 8. 某烯烃与 H2加成后得到 2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是 A2,2-二甲基-3-丁烯 B2, 2-二甲基-2-丁烯 C3,3-二甲基-1-丁烯 D2,2-二甲基-1-丁烯 9. 由 2-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 A加成消去取代 B消去加成水解 C取代消去加成 D消去加成消去 10. 若 1 mol 分别与浓溴水、NaOH 溶液、H2完全反应，消耗 Br2、NaOH、H2的物 质的量分别是 A1mol、2mol、4mol B2mol、3mo
5、l、4mol C3mol、3mol、4mol D3mol、3mol、1mol 11.下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是 ACH4和 C4H10 B乙酸和甲酸甲酯 C. 苯酚和苯甲醇 D苯甲酸和苯乙酸 12. 下列有机反应属于同一反应类型的是 A甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛 B苯制溴苯、乙烯制乙醇 C苯制硝基苯 、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D苯制环己烷、乙酸乙酯水解 13. 相同质量的下列各烃，完全燃烧后生成H2O 最多的是 A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 14. 下列各项事实能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同的是 苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴
6、水不能反应 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应 甲苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用可得到 2,4,6-三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用得到硝基 苯 A.只有 B.只有 C.只有 D. 15. 除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是 A.加 70 以上的热水，分液 B.加适量浓溴水，过滤 C.加足量 NaOH 溶液，分液 D.加适量 FeCl3溶液，过滤 16. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为： 2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr；应用这一反应，下列所给化合物
7、中可以与钠合成环 己烷的是 A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 第卷 非选择题（共 52 分） 二、非选择题 17.（13 分）维生素 C(又名抗坏血酸，分子式为 C6H8O6)具有较强的还原性，放置在空气中易被氧 化，其含量可用已知浓度的标准 I2溶液进行滴定(弱酸性性环境)。该反应的化学方程式为： C6H8O6I2 = C6H6O62HI 具体测定步骤及测得数据如下： 取 10 mL 6 molL1CH3COOH 溶液，加入 100 mL 蒸馏水，将溶液加热煮沸后冷却。精确称取 0.2000 g 样品，溶解于
8、上述冷却的溶液中，加入 1mL 指示剂，立即用浓度为 0.0500 molL1的标 准 I2溶液进行滴定到终点，消耗 21.00 mL I2溶液。 (1)实验中的指示剂是 确定达到滴定终点的现象是 。 (2)盛装标准 I2溶液的是 （酸式或碱式）滴定管，若滴定结束时俯视滴定管读数（其 它操作正确）则滴定结果 （偏高、偏低或无影响） 。 (3)加入的 CH3COOH 稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用，其目的是 。 (4)计算样品中维生素 C 的质量分数 (要求列式，且式中各物理量带单位)。 18. (13 分) 醇脱水是制备烯烃的常用方法，实验室制备环己烯的反应和实验装置如图所示可能 用到的有关
9、数据如下： 相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解性 环乙醇1000.9618161微溶于水 环己烯820.810283难溶于水 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入 1mL 浓硫酸b 中通入冷却水后，开 始缓慢加热 a，控制馏出物的温度不超过 90反应粗产物倒入 f 容器中分别用少量 5%碳酸钠溶 液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净 环己烯回答下列问题： （1）由环己醇制取环己烯的方程式 ； （2）装置 b 的冷凝水方向是 （填“下进上出”或“上进下出”） ； （3）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确
10、操作是 （选答案） ； A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料 （4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称及反应类型为 、 ； （5）在分离提纯中，使用到的仪器 f 名称是 ； （6）合成过程中加入浓硫酸的作用是 ； 19.（14 分）为测定某有机化合物 A 的结构，进行如下实验： （一）分子式的确定： （1）将有机物 A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 5.4g H2O 和 8.8g CO2，消耗氧气 6.72L（标准状况下） ，则该物质中各元素的原子个数比是 （2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式是 （3
11、）根据价键理论，预测 A 的可能结构并写出结构简式 （二）结构式的确定： （4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号） ，根据峰值（信 号）可以确定分子中氢原子的种类和数目例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子 如图经测定，有机物 A 的核磁共振氢谱示意图如图，则 A 的结构简式为 （5）A 在一定条件下脱水可生成 B，B 可合成包装塑料 C，请写出 B 转化为 C 的化学反应方程式： （6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为 12.27）对受伤部位进行局 部冷冻麻醉请用 B 选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为 100
12、%，请写出制备反应方 程式： 20.（12 分） 酶在生命活动和工业生产中都有很好的催化效果。有下列物质的转化关系： 请回答： （1）EF 的反应类型 ； （2）有机物 B、 C 都含有的官能团名称 ； （3）写出 C 与 F 在浓硫酸加热条件下发生反应的化学方程式 ； （4）写出 C 在一定条件下发生缩聚反应生成产物的结构简式 ； （5）写出与 G 含有相同官能团且能发生银镜反应的一种同分异构体 ； （6）下列说法正确的是_。 A可以用 NaOH 溶液鉴别物质 B、 C、 D B等物质的量的 C 和 D 分别与足量的钠反应，产生等物质的量的氢气 C葡萄糖和 E 均可以发生银镜反应 D. 物质
13、 F 一定条件下可以转化为 E， E 也可以转化为 D 参考答案 一、选择题：(163=48 分) 2、非 选择题 （52 分） 17. （13 分） （1）淀粉 （2 分） 滴加最后一滴标准溶液，锥形瓶内溶液变为蓝色并保持 30s 不变,达滴定终点（2 分） （2）酸式（2 分） 偏低（2 分） （3）除去溶液中溶解的 O2，避免维生素 C 被 O2氧化（2 分） （4）100%92.40%(3 分) 0.05000 molL1 21.00 mL 176.0 gmol1 1000 mLL1 0.2000 g 18. （13 分） （1）；（2 分） （2）下进上出；（2 分） （3）B；（2
14、 分） （4）醚键、 （2 分）取代反应；（1 分） （5）分液漏斗；（2 分） （6）催化剂、脱水剂 （2 分） 19.（14 分） （1）n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1；(2 分) （2）46；(2 分) C2H6O；(2 分) （3）CH3CH2OH、CH3-O-CH3；(2 分) 题号12345678910111213141516 答案ACADBABCBCCCADCC （4）CH3CH2OH；(2 分) （5）nCH2=CH2；(2 分) （6）CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl(2 分) 20.（12 分） （1）加成反应（还原反应） （2 分） （2）羟基 （2 分） （3） （2 分） （4） （2 分） （5）（其它正确均给分） （2 分） （6）CD（2 分）
