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1、检测报告管理制度篇一：检验报告管理规定检验报告管理规定1 目的 规范药品检验报告的格式、内容。2 适用范围 适用于所有的中药材、中药饮片及各种送样检品的检验报告。3 责任者 质管部负责人、检验员。4 内容41 药品检验报告的要求报告内容要求完整、无缺角、字迹清晰、色调一致、文字简洁、意思全面。42 药品检验报告的内容品名、批号、规格、数量、性状、检验目的、检验项目、检验依据、取样日期或收样日期、报告日期、检验结果、结论（判定）。43 报告书写顺序 鉴别、检查、含量测定。44 如结果符合规定，提出符合规定的结果，否则应提出不符合规定的项目及不符合规定的程序，同时应根据具体的项目提出处理该药品的合
2、理办法。45 药品检验报告是对药品质量检验结果的证明文件，结论必须明确肯定、有依据。检验报告书上必须有检验者、复核者5部门负责人签名及盖有“检验专用章”，否则该报告无效。46 计量单位系用中华人民共和国法定计量单位。47 打印后的检验报告书，须负责人校正无误后盖章，发出。一般打印两份：一份质保部存档；另一份给送检单位。根据送检单位需要，最多给他们两份。48 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，具有法律效力的技术文件，必须长期保存备查。49 送检单位对检验结果有异议时，应在检验报告书发出日期起，30天内向质保部提出，逾期视为认可。410 在未出具正式检验报告书前，有关的人员不得将检验情况和结果
3、私自泄露，若查出某人泄露，视作泄露公司机密处理。411 附件药品检验报告书格式。篇二：编制：审核：批准：检测报告和原始数据管理制 度日期： 日期： 日期：一检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。二 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。三 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。四 检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。五 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。六 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。七 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。检测原始
4、数据管理制度一 原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。二 填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。三 原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。四 试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。五 原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。六 原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。七 原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。八 原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。篇三：检测报告的审查管理制度检测报告的审查管理制度1、检测工作完成后，经过数据处理，由主办检测人员或检测人员按格式编写检测报告，经同组检测负责人核对后，连同原始记录交技术负责人审查。2、室技术负责人对检测报告的内在和外观质量审查，如发现报告有错误，审查人不得随意更改，应由原填写人重新填写。3、常规性工程检测报告由室技术负责人审核后交办公室送发，重大工程及有争议的工程质量评定交试验室技术负责人和试验室主任审核。4、检测报告由办公室统一编号造册登记及发送，同时送一份给资料室存档务案。5、检测报告需加盖本中心试验室的公章后才能生效。6、发出的检测（试验）报告发现错误，应对报告错误处进行更改，更正的检测报告应重新发送代替错误的检测报告，注明所代替的错误报告的编号，收回原报告办理登记手续。
