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1、高危药品管理制度ppt篇一：高危药品分级管理制度及目录红河州第四人民医院 高危药品分级管理制度及目录为了切实加强高危药品管理，参照中国药学会医院药学专业委员会用药安全项目组推荐的分级管理制度和目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了高危药品分级管理制度及目录。 1.高危药品专用标识高危药品该标识为红底黑字，用于医疗机构高危药品管理。可制成标贴粘贴在高危药品储存处，也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高危药品。 2、 高危药品分级管理策略高危药品的管理可以采用“金字塔式”的分级管理模式，见图1图1 高危药品 “金字塔式”的分级管理模式图高危药品分级管理中
2、各级别的特点：A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如下几类（见表1）A级高危药品管理措施1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的
3、高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类（见表2） B级高危药品管理措施1 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3. B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，具体有如下几类（见表3）。 C级高危药品管
4、理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。红河州第四人民医院药剂科 20XX年11月1日附表：表1 A级高危药品表2 B级高危药品篇二：高危药品医字号关于下发高危药品的管理办法和易混淆药品的管理办法文件的通知各科室：为了进一步加强我院高危药品的管理，确保用药安全。现制定高危药品的管理办法文件下发各科室，望科室遵照执行。年月日人民医院办公室 年月日印发1高危药品管理办法美国药品安全使用协会对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品
5、包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用加强该类药品的监管减少不良反应及药害事件的发生，制订本办法。一、高危药品的贮存与保管 高危药品的贮存与保管部门需设置专门药架存放高危药品,不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架、药柜应标识醒目，设置警示牌提醒药学及护理人员注意。 高危药品实行专人管理。调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责高危药品的养护、清点等工作，严格按照药品说明书进行贮存、保养。护理单元护士长指定专人负责本单元高危药品的管理，保证高危药品质量安全。 加强高危险药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”确保药品质量。二、高危药品的调剂与使用
6、高危险药品要有确切适应症时才能使用。 高危药品的调剂实行双人复核制度并做到“四查十对”确保调剂准确无误。 护理单元需严格限定使用人员资格不具备独立值班能2力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。护理人员进行该类药品的配制与使用时须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。三、高危药品的监管护理单元需要高危药品，须严格按要求管理。 加强高危药品的不良反应监测。 药剂科定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。 定期对高危药品管理及使用情况进行督导检查。对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。3高危药品目录盐酸肾上腺素注射液，重酒石酸去甲肾上腺
7、素注射液。重酒石酸间羟胺注射液，盐酸多巴酚丁胺注射液，盐酸异丙肾上腺素注射液，盐酸多巴胺注射液，50%葡萄糖注射液，胰岛素注射液，注射用硝普钠，氯化钾注射液，浓氯化钠注射液，硫酸镁注射液，盐酸胺碘酮注射液，丙泊酚注射液，盐酸普罗帕酮注射液，缩宫素注射液，盐酸异丙嗪注射液，4高危药品使用潜在风险及注意事项5篇三：高危药品及相似药品管理办法题 目： 高危药品及相似药品管理办法 文件号： 济医附院制度YS03 生效日期： 20XX年5月9日 修改日期：版本号： 页 码： 1 / 2一、 目的为规范高危药品的使用和管理，确保用药安全。二、 范围 适用于全院。 三、 定义 高危药品高危药品，亦称“高警讯
8、药物”或“高风险药物”，是指药理作用显著且作用迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等，具体目录见附件1。其中高浓度电解质制剂包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液，共三种药品。 相似药品相似药品，又称易混药品，是指药品包装相似、药名读音相似、同一药品不同规格的药品，具体目录见附件2。四、 内容（一）高危药品及相似药品的存放1、药库、各调剂部门及病区的高危药品须在专门区域或专用药柜的固定位置存放。高危药品中的麻醉药品、第一类精神药品及抢救车药品的存放，应严格按照特殊药品管理办法和抢救药品的使用和管理制度执行；2、对于
9、10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液三种高浓度电解质制剂，各护理单元原则上不允许存放。若病区有相应临床需求，科室负责人填写高浓度电解质病区储备申请表（见附件3），根据科室实际需求填写药品品种和基数，明确申请理由，经医务处、护理部批准，由药剂科备案。病区配备数量符合批准数量；3、申请配备高浓度电解质制剂的科室，设置的固定地点存放，执行人员不得随意更改固定位置，不得与其他药品混合存放，以确保用药安全；4、药库、各药房及病区药柜的相似药品分类定位存放；5、需特殊储存条件要求的严格按药品说明书要求储存，确保药品安全有效。 （二）高危药品及相似药品的标识1、高危药品存放药架应设置高
10、危药品警示牌，见附件4；2、高危药品及相似药品标签严格按照药品标签使用与管理办法统一标识。3、对医嘱系统、转抄系统、审核系统、住院药房摆药系统、门急诊药房发药系统中的高危药品执行红底黑字标识，相似药品执行蓝底黑字标识，药剂科负责定期维护。（三） 高危药品及相似药品的监管药剂科每月检查各临床科室高危药品及相似药品的管理和使用，并记录检查情况，及时处理存在的问题，报医务处、质管办，并与科室绩效考核挂钩；五、 参考文件及文献（一）卫生部患者十大安全目标. （二）药品管理法 （三）处方管理办法 （四）医疗机构药事管理规定（五）美国医疗机构评审国际联合委员会（JCI）医院评审标准（六） 美国药物安全使用协会20XX年公布的19类高危险药物及13种特殊高危药物 六、 附件表单 附件：1.高危药品目录2.相似药品目录3.高浓度电解质病区储备申请表 4.高危药品警示标签制定部门：药剂科适用部门/科室：全院临床科室及药学部门获经批准： 附件1：
