《医院设备安全管理制度》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院设备安全管理制度（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医院设备安全管理制度篇一：医疗设备安全运行及管理制度医疗设备安全运行及管理制度一、 严格执行医疗设备安全运行及管理制度，由院分管领导和设备管理人员负责检查落实。二、 医疗设备运行坚持“设备专人负责，共同管理”的原则，精心养护，保证设备安全。三、四、 严格按照操作管理规程进行操作和维护，不得违章操作。 做好医疗设备运行和维护记录，建立设备档案，定期对设备进行清洁卫生。五、 设备管理人员应了解和掌握医疗设备运行规律，贯彻以预防为主，防止事故发生。六、 开机前应检查设备电源插座接触是否良好。开机前检查设备各旋钮，开关是否在初始位置。设备开机应预热5-10分钟。七、 不允许设备带病工作，发现设备有异常
2、情况应立即停机，请专业人员维修。八、九、十、20XX年02月修订 冬天有暖气房间不准向房内排气防止设备受潮。 每周对设备要进行清灰和维护保养。 严禁科室转借、拆卸、挪动设备。篇二：医院信息安全管理制度鄂托克旗第二人民医院信息安全管理制度总则为加强我院计算机和网络的稳定，充分发挥医院计算机设备及网络的工作效率，保障医院计算机和网络的安全运行，特制定本管理规定。具体内容如下：第一章 计算机安全管理1、医院计算机操作人员必须按照计算机正确的使用方法操作计算机系统。严禁暴力使用计算机或蓄意破坏计算机软硬件。2、未经许可，不得擅自拆装计算机硬件系统，若须拆装，则通知网络管理技术人员进行。?3、计算机的软
3、件安装和卸载工作必须由网络管理员进行。?4、计算机的使用必须由其合法授权者使用，未经授权不得使用。?5、医院计算机仅限于医院内部工作使用，原则上不许接入互联网。因工作需要接入互联网的，需书面向医务科提出申请，经签字批准后交网络管理员负责接入。接入互联网的计算机必须安装正版的反病毒软件。并保证反病毒软件实时升级。?6、医院任何科室如发现或怀疑有计算机病毒侵入，应立即断开网络，同时通知网络管理员负责处理。网络管理员应采取措施清除，并向主管院领导报告备案。?7、医院计算机内不得安装游戏、即时通讯等与工作无关的软件，尽量不在院内计算机上使用来历不明的移动存储工具。8、未经部门领导批准，任何人不得改变网
4、络拓扑结构，网络设备的布置和参数的配置。网络使用人员行为规范?1、不得在医院网络中制作、复制、查阅和传播国家法律、法规所禁止的信息。?2、不得在医院网络中进行国家相关法律法规所禁止的活动。?3、未经允许，不得擅自修改计算机中与网络有关的设置。?4、未经允许，不得私自添加、删除与医院网络有关的软件。?5、未经允许，不得进入医院网络或者使用医院网络资源。?6、未经允许，不得对医院网络功能进行删除、修改或者增加。?7、未经允许，不得对医院网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加。?8、不得故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序。?9、不得进行其他危害医院网络安全及正常运行的活动。
5、?第二章网络硬件的管理?网络硬件包括服务器、路由器、交换机、通信线路、不间断供电设备、机柜、配线架、信息点模块等提供网络服务的设施及设备。?1、各职能部门、各科室应妥善保管安置在本部门的网络设备、设施及通信。?2、 不得破坏网络设备、设施及通信线路。由于事故原因造成的网络连接中断的，应根据其情节轻重予以处罚或赔偿。?3、 未经允许，不得中断网络设备及设施的供电线路。因生产原因必须停电的，应提前通知网络管理人员。?4、 不得擅自挪动、转移、增加、安装、拆卸网络设施及设备。特殊情况应提前通知网络管理员，在得到允许后方可实施。?5、 各科主任指定本科室工作站的计算机由专人管理，并把管理人员的名字连同
6、管理机的机器号报到信息中心，由计算机中心做统一登记。6、 各科室交换机、路由器设备由科主任、护士长监督管理，不得让其它电脑任意接入院内网络。7、 在各科工作站计算机上，除了医院指定用系统外上不得安装运行任何程序及游戏，不得私自卸载任何软件，不得私自存储任何文件，不得任意外接任何设备（如U盘、移动硬盘、移动光驱、蓝牙等），不得私自更换计算机及网络设备，必须保证各工作站的单一工作姿态，计算机中心将不定期检查，如果发现将追究管理计算机指定人员的责任并上报医院给予行政和经济处罚或回收电脑使用权。8、各科室计算机禁止无关人员在工作站上进行系统操作，实习生须在代教医生的指导下才可以使用计算机，代教医生不得
7、为自己方便私自让实习生单独为病人做开医嘱等的系统操作，实习生不可单独使用计算机。任何操作员离开计算机后必须先退出系统， 下班后必须关闭计算机，或做好交班工作。9、计算机操作员（医生、护士）不得将其本人系统操作密码任意告诉其它人，包括实习生。10、当计算机出现故障时，操作员应该积极主动的配合维修人员，尽快的恢复工作状态。11、计算机出现故障后，当维修人员检查出是人为破坏或操作失误等情况后，维修人员需把情况向计算机所属部门的科主任汇报，并要求科主任提出处理意见。12、各科室必须严格保证计算机周围卫生、通风情况，不得乱放杂物在计算机周围，爱护计算机，让水、强磁性物品、零食等远离计算机。13、电脑或网
8、络出现故障后应及时报告网络管理办公室安排处理，不得擅自拆卸机箱和插拔网线。14、各科室负责人要加强对本科室计算机的使用管理，如操作人员违反制度，造成不良后果的，除追究当事人责任外，还要追究科室负责人的责任。15、在接入电脑的电路上不得任意接入其它任何电器，以防止以外发生。第三章 软件及信息安全?1、未经部门领导批准，任何人不得改变网络拓扑结构，网络设备的布置和参数的配置。2、不得在医院局域网上利用计算机技术侵占其它用户的合法利益，不得制作、复制和传播妨害医院稳定的有关信息。3、禁止在医院局域网上制造传播计算机病毒木马，不得故意引入计算机病毒木马。4、在工作时间内，不得在计算机上打游戏、听歌、看
9、电视、下载、偷菜、随意安装软件5、爱护计算机，下班请按时关闭电脑。6、计算机等办公设施均由专人使用负责，使用人应加以爱护，如系人为损坏，则由使用人负责承担维护费用。7、计算机及外设所配软件及驱动程序交网络管理人员保管，以便统一维护和管理。?8、 管理系统软件由网络管理员按使用范围进行安装，其他任何人不得安装、复制、传播此类软件。?9、 网络资源及网络信息的使用权限由网络管理员按医院的有关规定予以分配，任何人不得擅自超越权限使用网络资源及网络信息。10、网络的使用人员应妥善保管各自的密码及身份认证文件，不得将密码及身份认证文件交与他人使用。?11、任何人不得将含有医院信息的计算机或各种存储介质交
10、与无关人员，更不得利用医院数据信息获取不正当利益。篇三：医疗器械安全管理制度文档医疗器械安全管理制度目 录1、医疗器械临床使用安全管理制度2、医疗器械采购验收制度3、医疗器械出库复核制度4、医疗器械保管养护制度5、医疗器械有效期监控制度6、人员培训制度7、临床医疗器械使用人员体检管理制度8、医疗器械退回管理制度9、设施设备检测使用理制度10、药械质量问题报告及不良反应（事件）监测报告制度11、过期、失效、破损医疗器械销毁制度12、医疗器械供方资质审核及评价制度13、医院可疑医疗器械不良反应发现、收集、调查、分析、评价、报告和控制工作程序14、医疗器械不良反应事件监测档案保存管理制度15、医疗器
11、械不良反应监测管理制度16、医疗器械不良反应监测法规宣传培训制度17、药品和医疗器械不良反应监测工作考核和工作程序18、高风险医疗器械可追溯制度19、医疗器械不良反应监测记录表20、一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度医疗器械临床使用安全管理制度一、 建立医疗器械采购档案，确保医疗器械购进的合法性。二、 医疗器械管理工作领导小组，由院长为组长，制定年度工作及培训计划并组织实施对库房医疗器械质量管理工作的指导、检查和质量管理工作的考核，专人负责对医疗器械（含医疗用仪器设备）的采购、发放、退货及不合格品处臵，专人负责医疗器械中心仓库管理，负责医疗器械不良事件收集和报告。三、 完善医疗仪器设备的维护
12、保养和非经常使用设备的试运行制度，保证医疗安全。四、对使用的大型和重要医疗仪器设备应制定科学合理的操作规程，并在仪器设备上或旁悬挂，医疗仪器设备操作技术人员应当严格按照操作规程使用医疗用仪器设备，不得超功能使用。五、在做好医疗器械购进、验收、养护、使用等各环节管理的同时，加强医疗器械库房（专柜）管理，确保医疗器械质量。医疗器械采购验收制度1、医疗器械的采购必须严格执行XX省医疗机构医疗器械和医疗器械使用监督管理办法等有关法律法规，依法购进。2、医疗器械的采购应由院医疗器械管理委员会论证后采购。并妥善保存能够证明医疗器械采购信息的有关凭证，建立医疗器械采购档案。医疗器械采购必须从具有合法资质的经
13、营企业和生产厂家购入。坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。确保医疗器械购进的合法性。然后配送到社区站入库验收。（1）在采购医疗器械时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案。（2）审核所购入医疗器械的合法和质量可靠性，并建立所使用医疗器械的质量档案；3、采购医疗器械应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。4、购进医疗器械要索取并留存供货单位开具的标明供货单位名称、名称、生产厂商、批号、有效期、规格、数量、价格等内容的随货同行单据和发票，做到票帐货相符，票据和凭证应
14、按规定保存至超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年。5、购进进口医疗器械要有加盖供货单位质管部门原印章的进口医疗器械注册证或医疗器械产品注册证复印件随货同行。6、对首营企业应确认其合法资格，并做好记录，经审批合格后方可购进。9、购进特殊的医疗器械应严格按照国家有关管理规定执行。10、验收医疗器械应根据有关规定对医疗器械的包装，标签 及有关证明文件进行逐一检查。11、验收医疗器械时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的医疗器械不得入库。12、购进医疗器械应按规定建立真实完整的购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、医疗器械通用名称、商品名称、规格剂量、生产批号、有效期等内容。医疗器械验收记录保存时间不得少于三年，医疗器械有效期超过三年的，医疗器械验收记录保存时间为医疗器械有效期届满后一年。
