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单基因遗传病常见类型隐性遗传病 伴隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症显性遗传病 伴显：抗维生素佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全三种伴性遗传的特点：（1） 伴X隐性遗传特点：男女 隔代遗传（交叉遗传）母病子必病，女病父必病（找女性患者）（2） 伴X显性遗传的特点： 女男 连续发病 父病女必病，子病母必病（找男性患者）（3）伴Y遗传的特点：男病女不病 父子孙备注：遗传病的判别过程 确定显隐性（无中生有为隐性，有中生无为显性）假设排除
