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1、国家职业技能鉴定统一试卷制药工理论知识试卷一姓名： 单位： 准考证号：题 号一二三总 分总 分 人得 分一、 单项选择（每题只有一个正确答案，将相应答案添入答题栏中。每题1.0分，共分60分。）1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859601.药物制成剂型总的目的是（ ）A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 2.下列哪版不是中华人民共和国药典版本（ ）A.1953版 B.
2、1963版 C.1973版 D.1985版 3.粉碎小量毒剧药应选用（ ）A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 4.下列哪项不属于物理变化引起的不稳定（ ）A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 5.常用的水溶性抗氧剂是（ ）A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是（ ）A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 7.甲酚皂溶液属于（ ）A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 8.下列哪个不是片剂的特点（ ）A.产量高 B.成本
3、低 C.剂量准 D. 溶出快 9.片剂包衣的目的不包括（ ）A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 10.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性（ ）A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性（ ）A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 12.制备膜剂不可能使用（ ）A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 13.保持注射液稳定性的首选措施是（ ）A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 14.药物的剂型因素对（ ）影响最大A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 15. 有
4、关眼膏剂的不正确表述是（ ） A应无刺激性、过敏性 B应均匀、细腻、易于涂布 C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D常用基质中不含羊毛脂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是（ ）A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 18.下列不属于物理灭菌法的是（ ）A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.射线灭菌 D.微波灭菌 19.注射用水可采取哪种方法制备（ ）A.离子交换法 B.蒸馏法 C.反渗透法 D. 重蒸馏法 20.热原的主要成分是（ ）A.蛋白质 B.胆固醇 C.脂多糖
5、 D.磷脂 21.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一项是错的（ ）A.有适宜的粘性和涂展性 B.稳定性好、无刺激性，呈中性 C.吸水性差，仅能吸收约6的水 D. 可以单独充当软膏基质 22.中国药典现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过（ ）A4.0 B5.0 C6.0 D7.0 23.泡腾崩解剂作用原理是（ ）A润湿作用 B产气作用 C溶解作用 D膨胀作用 24.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是（ ）A.凡士林 B.羊毛脂 C.乳剂型基质 D.水溶性基质 25.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。碘化钾的作用是（ ）A.助溶作用 B.脱色作用 C
6、.抗氧作用 D.增溶作用 26.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 27.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（ ）A.增加弹性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 28.栓剂置换价的正确表述是（ ）A.同体积不同基质的重量之比值 B.同体积不同主药的重量之比值 C.主药重量和基质重量的比值 D. 药物重量与同体积栓剂基质重量之比值29.油脂性的基质的灭菌方法可选用（ ）A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 30.气雾剂中的氟利昂的主要用途是（ ）A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D
7、. 抛射剂31.压片时造成粘冲的原因的错误表述是（ ）A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 32.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ ）A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节pH值为6.06.2 D.100 15min灭菌 33.对透皮吸收的错误表述是（ ）A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 34.不影响胃肠道吸收的因素是（ ）A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物的旋光度 35.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）A.HLB值在5
8、20之间 B.HLB值在79之间 C.HLB值在816之间 D.HLB值在38之间 36.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（ ）A.Pluronic F68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 37.不属于液体药剂的为（ ）A.合剂 B.搽剂 C.灌肠剂 D.醑剂 38.对液体制剂质量要求错误的为（ ）A.溶液型药剂应澄明 B.分散媒最好使用有机分散媒 C.有效成分浓度应准确稳定 D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 39.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D. 吐温40.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是（ ）A.有亲水基团、无疏水
9、基团 B.有疏水基团、无亲水基团 C.疏水基团、亲水基团均有 D.有中等级性基团 41.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（ ）A.混悬微粒半径 B.混悬微粒粒度 C.混悬微粒半径平方 D.混悬微粒粉碎度 42.下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂用（ ）A. 硅藻土 B.海藻胶钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素 43.下属哪种方法不能增加药物溶解度（ ）A.加入助悬剂 B.加入非离子型表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 44.下列不属于表面活性剂类别的为（ ）A.脱水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪醇醚类
10、45.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（ ）A.增溶剂最适范围为1518以上 B.去污剂最适宜范围为1316 C.润湿剂与铺展剂最适范围为79 D.大部分消泡剂最适范围为58 46.中华人民共和国药典是由（ ）A.国家颁布的药品集 B.国家药品监督管理局制定的药品标准 C.国家药典委员会制定的药物手册 D. 国家编撰的药品规格标准的法典 47.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是（ ）A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 48.片剂辅料中的崩解剂是（ ）A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶
11、 D.甲基纤维素49. 中国药典规定称取“0.1g”系指（ ）。A. 称取重量可为0.050.15 g B. 称取重量可为0.060.14gC. 称取重量可为0.070.13g D. 称取重量可为0.080.12g50. 药物的鉴别是（ ） A. 判断药物的纯度 B. 判断已知药物的真伪 C. 判断药物的均一性 D. 确证未知药物51. 空白试验（ ）A. 流体药药物的物理性质 B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作 D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度52. 在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ ） A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去SbH353. 干燥失重主要是检查药物中（ ） A. 水分及其他挥发性成分 B. 水分 C. 易炭化物 D. 表面水和灰分54. 滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 （ ） A. 化学计量点 B. 滴定分析 C. 滴定等当点 D. 滴定终点
