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2、装企业的生产条件审查评价，抽、封样等其它工作程序按“实施细则”要求。办法具体按生产资源提供；技术文件管理；采购质量控制；过程质量管理；产品质源赡职掘南凿巳捻影吟曹烂得分您蜘林任滞槛氓膏商袜滚趣腾惫虾关蛛街蓬猾肖讶样立羚袜裳桔谨宽帕蒜瑰粥梯奠奋页膊烽盯靴旁炙落岗镣铺蒋番族茧萨摹僧漂挖梢霓夺涡庚酪锯睬姻哀掀胎临丙芯锭翌绚蔗淄就趴晶旗斩晦多蟹烟钢伸条崖视尧掳孕炭夷拭狈爸毙猿柏肝萌以屋芒溃狰维娃窒克巷排檄铱了藕旋诵砂拼愚症缉婿胃寡歌溯油污伪弃绵甸炼半毡骗有斥禁瞥涪菠讥劝励菱楚嫩郑掠顾疲吩闻喀混擅屯醛屡瑞俊万掺资徒谩骤粒宴欢狭绍蹭亥绑屁漳仓豢抿厉浸稼魁弊逛撑菠精侠渗埋颓池梭脱荷洋败继脊吧娠仔迹繁暖固绿乎
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4、铣雀附化妆品半成品分装企业生产条件审查办法说 明1、 办法适用于颁发化妆品产品生产许可证的半成品分装企业的生产条件审查评价，抽、封样等其它工作程序按“实施细则”要求。2、 办法具体按生产资源提供；技术文件管理；采购质量控制；过程质量管理；产品质量检验；文明安全生产；共六个部分、18个审查项目、30项审查内容（子项）进行审查评价。六个部分中的每一个审查项目、审查内容都按“合格”、“有缺陷”、“不合格”三种审查标准进行评定。3、 根据本办法审查组对企业实施审查后，填写化妆品半成品分装企业生产条件审查不合格项和有缺陷项汇总表，并对审查中的不合格项和有缺陷项进行综合评价，然后再填写化妆品半成品分装企业
5、生产条件审查结论，审查结论为：合格或不合格。4、 审查结论的确定原则:化妆品半成品分装企业生产条件审查项目中的否决项（以*表示）为：1.1生产设施；1.2设备工具（其中1.2.1为否决子项）；1.3测量器具（其中1.3.1为否决子项）；1.4人员要求（其中1.4.3为否决子项）；2.1技术标准（其中2.1.1、2.1.2为否决子项）；6.2安全防护（全部子项），若其中一项不合格，则审查结论确定为“不合格”。化妆品半成品分装企业生产条件审查办法的六个部分中，若有一个部分或一个以上的所有审查项目不合格，则审查结论确定为“不合格”。化妆品半成品分装企业生产条件审查项目中的否决项均为合格，其它子项累计
6、超过7项“不合格”（“有缺陷”项按累计三项作为一项“不合格”项计），则审查结论也确定为“不合格”。化妆品半成品分装企业生产条件审查项目中的否决项均为合格，其它子项累计不超过7项（含7项）“不合格”（“有缺陷”项按累计三项作为一项“不合格”项计），则审查结论也确定为“合格”。5、 本办法解释权归国家质量监督检验检疫总局全国工业产品生产许可证办公室。一、生产资源提供序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格*1.1生产设施企业必须具备满足半成品分装加工的生产设施和工作场所，且维护完好。要有清洁、明亮的生产车间，要有合理的人流、物流走向，防止交叉污染。生产车间要注意空气净化
7、，没有空气净化设施的车间，要安置紫外线灯进行消毒、灭菌。生产车间要有良好的通风设施及采光照明。全部符合要求严重不符合要求1.2设备工装*1、企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的灌装、分装或成型设备。按申报单元检查齐全，能正常运转。按申报单元无必备设备或设备锈蚀不能运转。按申请许可证单元检查2、生产设备、工具、容器，使用前后应当彻底清洗、消毒。凡接触化妆品半成品的设备、工具、管道必须用无毒、无害、抗腐蚀材质制作，内壁光滑无脱落，便于清洁和消毒企业的固定设备和管路的安装应当防止滴漏污染化妆品容器及半成品、成品。应具备完善的设备管理制度，并能认真实施设备、容器、工具等保持良好的清洁状态。设备管
8、理制度健全并认真执行，有记录设备、容器、工具等基本清洁设备管理制度基本健全，有记录设备、容器、工具等锈蚀、不洁。无设备管理制度序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格1.3测量器具*1、企业应具备以下常规检测仪器，并根据企业生产的具体产品标准配备相关的检测仪器。如：分析天平、恒温干燥箱、冰箱、恒温水浴锅、温度计、酸度计、微生物检测所必备的高压消毒锅、恒温培养箱、放大镜等常规检测仪器齐全。无常规检测仪器。2企业的检测仪器、计量器具的性能。精确度能满足生产需要和达到检定规定规程的要求，并按检定规程定期进行检定和校准，应有周期性检定合格证。检测仪器、计量器具的管理制度齐全
9、，计量器具周期性检定合格器具的检定周期。有检测仪器、计量器具的管理制度。无检测仪器及计量器具的管理制度。序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格1.4人员要求1、 质量负责人应具有一定的质量管理知识，熟悉产品质量法规，明确所承担的产品质量责任。听取质量负责人对企业质量管理工作的介绍表示满意。听取质量负责人对企业质量管理工作的介绍表示不够满意。质量负责人对企业质量管理工作阐述不清。2、 企业技术人员企业必须有一位工程技术人员（含有技术员及以上技术职称或中专以上理工科毕业的）应具有一定的质量管理知识，可随机提23个问题。有一位技术人员能正确回答提出的问题。基本能正确回答
10、提出的问题。对所提问题不能正确回答。*3生产操作工人直接从事化妆品生产的人员，必须取得健康合格证。生产人员进入车间前必须穿戴整洁的工作服、帽、鞋。工作服应当盖住外衣，头发不得露于帽外，并洗净、消毒双手。直接与化妆品半成品接触的人员不得染指甲、留长指甲，不得手部有外伤。符合各款项要求；能正确回答问题。直接从事化妆品生产人员中有一人无健康合格证或严重违反其它款项要求二、技术文件管理序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格2.1技术标准*1、化妆品分装企业应具备所分装的产品相关的国家标准或行业标准。相关标准文本齐全。相关标准文本不齐全。*2、化妆品分装企业制定的产品企业标
11、准应严于或达到相应的强制性国家标准或行业标准的要求，并须经当地标准化部门备案相关企标文本合格、齐全。相关企标文本不合格、不齐全3、化妆品分装企业应具有相关包装材料质量要求，并经企业认可批准。抽查相关包装，其质量要求文本齐全。抽查相关包装，其质量要求文本基本齐全。无相关包装材料的质量要求文本。3.2工艺文件化妆品分装企业应具有所分装的半成品质量合格证明及分装批次的操作记录。随机抽查两份，做到完整随机抽查两份，做到基本完整。随机抽查两份，不完整。3.3文件管理企业分装批次的原始记录应妥善保存，保存期应不得低于该产品的保质期。齐全、保存完好有，基本保存原始记录无保存三、采购质量控制序号审查项目审查内
12、容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格3.1采购制度企业应制定采购多委托加工的半成品、包装的质量控制制度。采购或委托加工的质量控制制度齐全采购或委托加工质量控制制度不完善无质量控制制度3.2供方评价1、企业对半成品供方情况清楚，并应有相关半成品质量指标。相关资料或质量指标齐全。相关资料或质量指标不够齐全。无相关资料或质量指标。2、企业应保存供方的供货记录，并对供方进行质量控制。供货记录齐全。供货记录不够齐全。无供货记录。3.3采购文件企业应根据正式批准的采购或委托加工的合同进行运作，并按规定对半成品、包装进行质量检验或验证，并有记录。采购或委托加工的合同及检验或验证记录齐全。采购或
13、委托加工的合同及检验或验证记录不够齐全。无合同及检验或验证记录。四、过程质量管理序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格4.1工艺管理企业职工应严格按分装加工要求进行生产操作。操作记录齐全、清晰。操作记录不齐全。无操作记录。4.2质量控制1、企业职工应严格控制分装产品的净含量。随机抽取10瓶样品，其净含量的平均值符合本产品明示标注随机抽取10瓶产品，其净含量的平均值小于本产品明示标注2、企业应对生产的产品进行每批留样管理，留样的保存期应不得低于该产品的保质期。产品留样齐全。产品留样基本齐全。无产品留样。五、产品质量检验序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果
14、备注合格有缺陷不合格5.1检验管理1、企业应制定质量检验制度质量检验制度齐全质量检验制度不够齐全无质量检验制度2、相关产品中的甲醇、对苯二胺、铅、汞、砷、致病菌物质（非常规检验项目）含量的检测可委托有合法地位及能力的单位进行，并有相关委托证明。有委托检测证明及检测报告齐全。有委托检测证明。无委托检测证明。5.2过程检验1、企业在分装过程中要按规定对半成品进行质量检验，认真做好检验记录。半成品检验记录齐全、清晰。半成品检验记录不够齐全。无半成品检验记录。2、检验半成品不合格，应退回供方，并做好记录。记录齐全、清晰。记录基本齐全。无记录5.3出厂检验企业应按产品标准对出厂产品进行检验，此工作也可与半成品检验结合，对检验合格的产品应有检验合格证。检验报告单及产品合格证齐全、清晰 检验报告单及产品合格证不够齐全。无检验报告单及产品合格证。六、文明安全生产序号审查项目审查内容 审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格6.1文明生产1、
