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1、西南大学细胞生物学自主实验课程论文 论文题目：人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析学院：生命科学学院专业：生物科学年级班级：2010级5班校区编码：北区学号：222010317011128姓名：陈建坤二零一二年十二月四日人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析10级生科5班3组 陈建坤 学号：222010317011128【摘要】：染色体是遗传物质的载体，它具有贮存和传递DNA、控制基因活动和调整基因重组的作用。本文着重介绍通过对人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析，初步了解到对人体外周血淋巴细胞培养方法与人类体细胞染色体核型分析的方法。该实验采用人工离体培养的方法，采集人体外周血淋巴细胞，
2、在加有植物血球凝集素（PHA，刺激小淋巴细胞转化为淋巴母细胞而进行有丝分裂）的培养基中培养。经过（722）恒温培养，秋水仙素处理、低渗和固定，获得大量有丝分裂中期细胞。最后经过空气干燥法制片，对人体外周血淋巴细胞进行染色体核型分析。【关键字】：人体外周血淋巴细胞 染色体核型 人工离体培养 一引言:染色体是遗传物质的载体，它具有贮存和传递DNA、控制基因活动和调整基因重组的作用。人类染色体核型分析是将人的一个体细胞有丝分裂中期的染色体，在技术的基础上，按照染色体的大小和形态特征（主要根据着丝点位置），对染色体进行分组、排队和配对。这对于探索人类遗传病的发病机理，探讨动物和植物的起源，以及物种间的
3、亲缘关系等都具有重要意义。直到上世纪50年代，科学家对染色体本身的细致深入研究才成为可能。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间，人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。1952年徐道觉用低渗法使细胞膨胀，使染色体充分分散开来。1956年，Tjio等用秋水仙素使细胞分裂固定在分裂中期，增加了细胞分裂相。之后，有科学家建立了人体外周血培养法，使得染色体取材变得更加容易，大大推动了人类对染色体的研究。二人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析1.实验依据：1.1.细胞培养是在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技
4、术为细胞培养技术。要使细胞能在体外长期生长，必须满足两个基本要求：一是供给细胞存活所必需的条件，如适量的水、无机盐、氨基酸、维生素、葡萄糖及其有关的生长因子、氧气、适宜的温度，注意外环境酸碱度和渗透压的调节。二是严格控制无菌条件。1.2.染色体是组成细胞核的基本物质, 是基因的载体。 人类细胞遗传学研究的主要对象是染色体。本实验采用了微量全血培养技术，既方便又节省人力物力。在正常情况下, 人外周血中是没有分裂相的, 只有在异常情况下才能发现。 植物血细胞凝集素(PHA) 是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂,在 PHA 作用下, 原处于 G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞, 进而进行有丝分裂。 利用
5、PHA 这一特性, 淋巴细胞经过含有 PHA 培养液培养, 在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体, 终止分裂中期的淋巴细胞, 经过短期培养，秋水仙素的处理，低渗和固定，就可获得大量的中期有丝分裂细胞。最后经空气干燥法制片，便可得到质量较好的染色体标本。即可得到所需的人体染色体图形。染色体组型，又称核型，是指将动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的体细胞内的整套染色体，按它们相对恒定的特征排列起来的图像。核型模式图，是指将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像。染色体组型分析就是通过对染色体标本和其照片进行测量、对比分
6、析、配对、分组、排列，对各染色体的形态进行分析。在细胞遗传学、现代分类学、生物进化和遗传育种学等研究中，是重要的研究手段。1.3.对于任何一个染色体的基本形态特征来说，重要的参数有以下3个：（1）相对长度=单条染色体的长度/(单倍体常染色体+X或Y染色体)的总长度100%（2）臂指数=长臂/短臂 （反映着丝粒位置的指数）（3）着丝粒指数=短臂/整个染色体长度100%（反映着丝粒位置的指数）人类体细胞的正常核型是含有23对染色体，共46条。其中22对是男女共有的染色体，一对为男女所不同的性染色体，男XY,女XX。表-1 人类染色体组型群组号染色体号形态大小着丝粒位置随体次缢痕鉴别程度A13最大M
7、无常见1号可鉴定B45次大Sm无不易C612+X中等Sm无常见9号难鉴定D1315中等St有偶见13号难鉴定E1618较小16m,17m和18m无常见16号可鉴定F1920小M无不易G2122+Y最小st有、Y无难鉴定正常男性染色体核型 正常女性染色体核型3、实验仪器试剂及材料：3.1.材料：人的静脉外周血. （组内选取男女各一名，取血样）3.2.试剂：RPMI-l640培养粉 NaHCO3 NaCl PHA(植物血球凝集素) 肝素 青链霉素小牛血清 秋水仙素 95%酒精 冰乙酸 甲醇 甘油 Giemsa粉末3.3.器材： 恒温培养箱,电冰箱,高压灭菌锅,离心机,真空泵,分析天平,显微镜,超净
8、工作台,注射器,离心管,培养瓶,试管架及试管,量桶,烧杯,酒精灯,抽滤瓶,G6型号细菌过滤漏斗，染缸，滴管等。4、实验方法：4.1.各种试剂及培养基的配制 (1)RPMI-1640基础培养基的配制：称取RPMI-l640培养粉9.8g溶于1,000mL蒸馏水中,经G6型号细菌过滤漏斗中0.22微米的滤膜抽滤后备用。使用前最好做热源培养以确保实验顺利进行。(2)5%NaHCO3的配制：称取5gNaHCO3,溶于100mL蒸馏水中,高压灭菌备用. (3)生理盐水的配制：称取0.85gNaCl溶于l00mL蒸馏水中高压灭菌备用. (4)PHA(植物血球凝集素)的配制：称取PHA50mg配制成浓度为l
9、mg/mL(生理盐水配制)的溶液.由于PHA使用量较少,配制时使用注射器式无菌过滤器,以减少药品损失. (5)肝素溶液的配制：40ml生理盐水溶解粉末160mg（每mg含126单位），配制成500单位/ml，8磅15min灭菌。(6)双抗溶液的配制：将青链霉素用生理盐水按效价单位配成l0万单位/mL,配制过程要求使用注射器式无菌过滤器.(7)秋水仙素溶液的配制：用生理盐水配制成浓度为40（微克/mL）秋水仙素溶液,使用注射器式无菌过滤器进行除菌操作. (8)低渗液溶液的配制：称取5.59gKCl溶于1000mL双蒸馏水中,配制成溶液浓度为0.075mol/L的低渗液溶液.(9)细胞培养基的配制
10、：在每个培养瓶中加入RPMIl640基础培养基4mL,小牛血清lmL,肝素3滴（0.03ml）,PHA4滴（0.4 ml）, 加入双抗5滴（0.05ml）,NaHCO3调pH至7.27.4.（10）固定液的配制：9ml纯酒精+3ml冰乙酸（11）Giemsa（吉姆斯）染液（不用配）Giemsa原液配制：称Giemsa粉末0.5g，加几滴甘油研磨，再加入甘油（使加入的甘油总量为33ml）。56中保温90120min。加入33ml甲醇，置棕色瓶中保存。4.2实验操作方法1、实验所用药品及器皿的无菌处理 (1) 实验用的所有器皿,器具都必须按规定洗净,高压灭菌处理备用. (2) 实验用全部药品都要经
11、高压灭菌或过滤除菌处理.具有生物活性的药品要经G6型号细菌过滤漏斗抽滤除菌,其它药品可经过高压灭菌。2.采取血样：去校医院取本组男生和女生各2份血样。在无菌条件下，向含有3mlRPMI-1640培养基的培养瓶中接种0.18 ml全血，轻轻摇匀。3.血细胞培养：将4瓶装有血细胞的培养瓶置于37培养箱中培养6672h（在培养期间每天摇动两次），终止培养前34h加入秋水仙素15ml，使最终浓度为0.40.8ug/ml。4.收集细胞：将培养瓶从温箱取出，用吸管将贴壁细胞冲散均匀，按下表将液体分装在相应的离心管中，以1000rpm/min离心8min，弃上清液。管号低渗处理时间男120min女120mi
12、n男2男220min男225min女2女220min女225min5.低渗处理：先加入1ml 0.075mol/L KCl溶液，轻轻吹打，使细胞重悬，然后补加6ml KCl溶液，37低渗20min。（使红细胞胀破，白细胞胀大，染色体空间变大，易伸展，便于观察）6.预固定：沿管壁慢慢加入1ml新配carnoy氏固定液，轻轻吹打混匀，1000rpm/min离心8min，去上清液。7.固定：沿管壁慢慢加入6ml固定液，固定两分钟后再吹打，用吸管轻轻地吹打，使细胞分散，固定20min，离心去上清夜。8.重复固定：取上清液，再重复进行7过程。9.滴片：沉淀物中加入6滴固定液，用吸管吹打使其成为细胞悬液；
13、用镊子取预先冰冻的干净载玻片，迅速滴上23滴细胞悬液，立即用嘴向同一方向吹气，使细胞分散均匀，然后置酒精灯上微微加热干燥（或空气干燥）。10.染色：滴有细胞悬液的载片反扣在染色板上，使片、板之间有一缝隙，将稀释后的Giemsa染液滴在片隙中，染色20min（或放于染缸中）；自来水冲洗，吹干。11.镜检：在低倍镜找到处于中期分裂相的细胞，然后在转至高倍镜下观察.观察时要使用推进器座标尺记录分散良好的细胞位置，便于重新查找，选择染色体分散好、长度适中、姐妹染色单体清楚的中期分裂相进行显微观察。人类每个体细胞有46条染色体，根据染色体的长度和着丝粒位置的不同，可以分成22对常染色体和一对性染色体，男
14、子是46，XY；女子是46，XX。12.染色体组型分析：(1)在显微镜下找出染色体分散良好、长度适中、姐妹染色单体清楚的中期分裂相进行显微拍摄。(2)将显微拍摄放大的照片上的一个细胞的全部染色体分别一条一条剪下。(3)根据染色体的长短和形态特征进行同源染色体的目测配对。(4)测量出每条染色体短壁和长臂长度，计算出各条染色体的相对长度、着丝粒指数、臂指数，记录原始数据。(5)根据测量数据校正目测配对排列结果，进行调整排列。(6)把染色体按一定顺序一对一对的排列，排列时注意短臂向上，长臂向下，性染色体单独排列，最后把染色体贴成一完整的染色体核型图。(7)翻拍。5实验结果及分析5.1.本实验采用国际标准，使用两种方法，依照上表各指标分析染色体组型，拟图，结果如下 男性染色体核型 （PS） 女性染色体核型 （PS）男性染色体核型（手工） 女性染色体核型（手工）5.2.数据处理：见下表 男性染色体长臂短臂臂指数着丝粒指数长度总长相对长度臂判断着丝粒判断11.181.11.0727272730.48245612.2872.010.031662269中中21.451.151.2608695650.44230772.6
