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1、1 鲍林第一规则：在正离子周围形成的负离子配位多面体，正负离子的距离取决于离子半径之和，配位数取决于正负离子半径之比。 十二 0.904 八 0.732 六 0.424 四 0.225 三角0.1152 鲍林第二规则：静电价规则，在一个稳定的离子晶体结构中,每一负离子的电价 Z-等于或近似等于临近的正离子至该负离子的静电键强 Si 的总和 3 鲍林第三规则 在一配位结构中，配位多面体公用的棱，特别是公用面将会降低结构的稳定性。对于高电价和低配位数的离子，这一效应特别显著。4 硅酸盐矿物的结构类型结构类型 共用氧数 形状 络阴离子 氧硅比 实例 岛状 0 四面体 SiO44- 4 镁橄榄石 Mg
2、2SiO4 组群状 12 六节环 Si6O1812- 3.53 绿宝石 Be3Al2Si6O18 链状 23 单链 Si2O64- 32.5 透辉石 CaMgSi2O6 层状 3 平面层 Si4O104- 2.5 滑石 Mg3Si4O10(OH)2 架状 4 骨架 SiO2 2 石英 SiO2 热缺陷：温度高于 0K，由于晶格内原子热振动，有一部分原子获得足够的能量离开平衡位置，造成原子缺陷。弗伦克尔缺陷：如果在晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置后，挤到晶格的间隙中形成间隙原子，而原来的位置上形成空位，这种缺陷叫做弗伦克尔缺陷。 （间隙原子和空位成对出现，缺陷前后体积不变）肖特基缺
3、陷：如果正常格点上的原子，热起伏过程中获得能量离开平衡位置，迁移到晶体的表面，在晶格内正常格点上留下空位，即为肖特基缺陷。 （空位成套出现，晶体体积增加）肖特基缺陷更容易。固溶体：一种组分内“溶解”了其他组分而形成的单一，均匀的晶态固体。固溶体形成条件：(1)离子尺寸因素，在置换固溶体中，离子的大小对形成连续或有限置换型固溶体有直接的影响。从晶体稳定的观点看，相互替代的离子尺寸愈相近，则固溶体愈稳定。若以 r1 和 r2 分别代表溶剂或溶质离子的半径，经验证明一般规律如下： 12r15% 当符合上式，溶质和溶剂之间有可能形成连续固溶体，若此值在 1530时，可以形成有限置换型固溶体，而此值大于
4、 30时，不能形成固溶体。（2）晶体的结构类型，能否形成连续固溶体，晶体结构类型是十分重要的。形成连续固溶体的二元系统中两个组分须具有相同的晶体结构类型。（3）离子电价的影响，只有离子价相同或离子价总和相等复合掺杂时才能生成连续置换型固溶体。（4）电负性，离子电负性对固溶体及化合物的生成有很大的影响。电负性相近，有利于固溶体的生成，电负性差别大，倾向于生成化合物。位错：实际晶体在结晶时，受到杂质，温度变化或振动产生应力作用或晶体由于受到打击切割等机械应力作用，是晶体内部质点排列变形，原子行列间相互滑移，不再符合理想晶体的有序排列，形成线状缺陷，这种线缺陷又称位错。螺位错：柏格斯矢量与位错线平行
5、的位错。均匀成核：均匀成核是指晶核从均匀的单相熔体中产生的几率处处是相同的。烧结的推动力：粉状物料的表面能大于多晶烧结体的晶界能，这就是烧结的推动力。泥浆的触变性：泥浆从稀释流动状态到稠化的凝聚状态之间往往还有一个介于二者之间的中间状态，这就是触变状态。所谓触变就是泥浆静止不动时似凝固体，一经扰动或摇动，凝固的泥浆又重新获得流动性。如再静止又重新凝固，这样可以重复无数次。泥浆从流动状态过渡到触变状态是逐渐的、非突变的并伴随着粘度的增高。玻璃网络形成体：玻璃网络形成体(其中正离子为网络形成离子) ，其单键强度大于335kJ/mo1。这类氧化物能单独形成玻璃。螺位错：柏格斯矢量与位错线平行的位错。
6、2 同质多晶：同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。 3 晶胞：指晶体结构中的平行六面体单位，其形状大小与对应的空间格子中的单位平行六面体一致。5 聚合：由分化过程产生的低聚合物，相互作用，形成级次较高的聚合物，同时释放出部分 Na2O，这个过程称为缩聚，也即聚合。6 非均匀成核：借助于表面、界面、微粒裂纹、器壁以及各种催化位置而形成晶核的过程。7 稳定扩散：扩散质点浓度分布不随时间变化。8 玻璃分相：一个均匀的玻璃相在一定的温度和组成范围内有可能分成两个互不溶解或部分溶解的玻璃相(或液相)，并相互共存的现象称为玻璃的分相 (或称液相不混溶现象)。9 不一致熔融化合物：是一种
7、不稳定的化合物。加热这种化合物到某一温度便发生分解，分解产物是一种液相和一种晶相，两者组成与化合物组成皆不相同，故称不一致熔融化合物。10 晶粒生长：无应变的材料在热处理时，平均晶粒尺寸在不改变其分布的情况下，连续增大的过程。11 非本征扩散：受固溶引入的杂质离子的电价和浓度等外界因素所控制的扩散。或由不等价杂质离子取代造成晶格空位，由此而引起的质点迁移。 （2.5）本征扩散：空位来源于晶体结构中本征热缺陷，由此而引起的质点迁移。12 稳定扩散：若扩散物质在扩散层 dx 内各处的浓度不随时间而变化，即 dc/dt=0。不稳定扩散：扩散物质在扩散层 dx 内的浓度随时间而变化，即 dc/dt0。
8、这种扩散称为不稳定扩散。 （2.5 分）（2.5 分）13 可塑性：粘土与适当比例的水混合均匀制成泥团，该泥团受到高于某一个数值剪应力作用后，可以塑造成任何形状，当去除应力泥团能保持其形状，这种性质称为可塑性。（2.5 晶胞参数：表示晶胞的形状和大小可用六个参数即三条边棱的长度 a、b、c 和三条边棱的夹角 、 、 即为晶胞参数。14 一级相变：体系由一相变为另一相时，如两相的化学势相等但化学势的一级偏微商(一级导数)不相等的称为一级相变。15 二次再结晶：是液相独立析晶：是在转熔过程中发生的，由于冷却速度较快，被回收的晶相有可能会被新析出的固相包裹起来，使转熔过程不能继续进行，从而使液相进行
9、另一个单独的析晶过程，就是液相独立析晶。 （2.5）16 泰曼温度：反应物开始呈现显著扩散作用的温度。 （2.5）17 晶子假说：苏联学者列别捷夫提出晶子假说，他认为玻璃是高分散晶体（晶子）的结合体，硅酸盐玻璃的晶子的化学性质取决于玻璃的化学组成，玻璃的结构特征为微不均匀性和近程有序性。无规则网络假说：凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样，也是由一个三度空间网络所构成。这种网络是由离子多面体（三角体或四面体）构筑起来的。晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成，而玻璃中结构多面体的重复没有规律性。18 正尖晶石；二价阳离子分布在 18 四面体空隙中，三价阳离子分布在 l2 八面体空隙的尖晶
10、石。19 液相独立析晶：是在转熔过程中发生的，由于冷却速度较快，被回收的晶相有可能会被新析出的固相包裹起来，使转熔过程不能继续进行，从而使液相进行另一个单独的析晶过程，就是液相独立析晶。20 触变性：是泥浆从稀释流动状态到稠化的凝聚状态之间存在的介于两者之间的中间状态。即泥浆静止不动时似凝固体，一经扰动或摇动，凝固的泥浆又重新获得流动。如再静止又重新凝固，可重复无数次。 21 固相烧结：固态粉末在适当的温度、压力、气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。24 点缺陷：三维方向上缺陷尺寸都处于原子大小的数量级上。 （2.5 分）热缺陷：晶体温度高于绝对 0K 时，
11、由于热起伏使一部分能量较大的质点（原子或离子）离开平衡位置所产生的空位和/或间隙质点。 （2.5 分）聚合：由分化过程产生的低聚合物，相互作用，形成级次较高的聚合物，同时释放出部分Na2O，这个过程称为缩聚，也即聚合。 （2.5 分）25 解聚：在熔融 SiO2中，O/Si 比为 2：1，SiO 4连接成架状。若加入 Na2O 则使 O/Si比例升高，随加入量增加，O/Si 比可由原来的 2：1 逐步升高到 4：1，SiO 4连接方式可从架状变为层状、带状、链状、环状直至最后断裂而形成SiO 4岛状，这种架状SiO 4断裂称为熔融石英的分化过程，也即解聚。 （2.5 分）26 聚沉值：凡能引起溶胶明显聚沉（如溶胶变色浑浊）所需外加电解质的最小浓度称为聚沉值。 （2.5 分）27 硼反常现象：硼酸盐玻璃与相同条件下的硅酸盐玻璃相比，其性质随 R2O 或 RO 加入量的变化规律相反，这种现象称硼反常现象。28 晶面指数：结晶学中经常用（hkl）来表示一组平行晶面，称为晶面指数。数字 hkl 是晶面在三个坐标轴（晶轴）上截距的倒数的互质整数比。
