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1、法律常识：医患者不可不知的法律常识Table of Contents目录第一章 关于医疗事故赔偿的法律原则第一节 关于损害赔偿的问题1医疗事故损害赔偿争议的解决方式有哪些？2我国法津规定的医疗损害赔偿的原则有哪些？3医疗赔偿是否适用公平责任原则？4医疗事故赔偿应该考虑什么因素？5医疗事故损害赔偿包括哪些项目？6患者亲属所花费的哪些费用应包括在医疗事故赔偿费用中？7医疗事故赔偿费用应由谁支付？其支付方式是什么？8不构成医疗事故的，医疗机构是否必然不承担赔偿责任？在什么情况下承担赔偿责任？9发生了医疗纠纷，但医患双方均无过错，患者的损失应由谁来赔偿？10医疗事故赔偿中谁有权主张精神损害赔偿？赔偿所
2、得的精神抚慰金应如何分配？11发生医疗损害后果后，患者怎样选择对自己有利的赔偿解决方式？12医疗事故发生后，患者在与医疗方进行损害赔偿协商时应避免哪些情况发生？13医疗事故赔偿案件的诉讼时效是多长？第二节 其他事故的赔偿规定1如何确定误工费的赔偿范围？2如何确定护理费的赔偿范围？3如何确定住院伙食补助费、交通费、住宿费的赔偿范围？4如何确定残疾者生活补助费的赔偿范围？5残疾用具费的赔偿是如何规定的？6丧葬费的赔偿有何规定？7如何确定被抚养人生活费的赔偿范围？8如何确定精神损害赔偿的范围？9患者家属因处理医疗事故或参加丧葬活动遭受损失，可以获取哪些赔偿？10如何确定医疗纠纷中的混合过错责任？11
3、人民法院审理医疗纠纷民事案件，就赔偿问题的处理是否应受医疗事故处理条例关于医疗事故赔偿标准规定的限制？12患者因医疗事故受到损害而需要后续治疗或康复治疗的，后续治疗费用是否实行一次性结算？康复治疗费用是否应由医疗机构承担？13患者能否以医疗机构或其医务人员未履行告知义务请求损害赔偿？14什么是“损益相抵”？在医疗事故赔偿中，如何运用这一规则？第二章 关于药品的具体实施制度第一节 药品的基本规定1药品的具体概念是什么？2药品管理法实施条例中涉及到哪些相关用语，其含义分别是什么？3药品的特殊性表现在哪些方面？4国家制定药品管理法的出发点是什么？该法是从何时起开始颁布实施的？5中华人民共和国药品管理
4、法适用于哪些对象？6按照有关规定，药品管理部门应该负责哪些工作？第二节 开办药品企业的条件1开办药品生产企业必须符合哪些条件？2如何才能获得药品生产企业认证证书？3中药饮片及其他药物应按照什么标准生产？4开办药品经营企业应具备哪些条件？5药品经营企业购进的药品应符合哪些条件？6药品经营企业销售的药品应符合哪些要求？7药品应如何贮存？8医疗机构的药学技术人员应符合哪些条件？9医疗机构配制制剂应符合哪些要求？10医疗机构的药剂人员调配处方时需注意什么？11研制新药方应遵循哪些规定？12进口药品应符合哪些规定？第三节 伪劣药品的问题1按国家规定，若检验不合格则禁止销售或进口的药品有哪些？2什么是假药
5、？药品有哪些情形时按假药论处？3什么是劣药？药品有哪些情形时按劣药论处？4药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，其身体状况应符合哪些条件？5药品包装材料必须符合哪些要求？6药品包装应符合哪些要求？7国家对药品价格做了哪些规定？8国家对药品生产、经营企业以及医疗机构的行为规范做了哪些规定？9药品广告的发布应符合哪些要求？第四节 药品监督的依据1药品监督管理部门有权对相关药品生产、经营企业和医疗机构进行检查吗？2药品监督管理部门工作人员在对药品进行抽样检查时，应该向检查单位收取费用吗？3药品监督管理部门检验药品的结果可不可以公告？4如果对药品检验机构的检验结果有异议，当事人该怎么办？
6、5药品监督管理部门及其代理机构等可以从事药品生产经营活动吗？6药品生产、经营企业以及医疗机构有责任考察本地区药品的质量、疗效和反应等情况，国家实行的“药品不良反应报告制度”对此做出了哪些要求？7国家对无证经营的药品生产及经营企业做出了哪些处罚规定？8国家对生产和经营假药、劣药的企业或其他单位及其有关的负责人、主管及其他人员做出了哪些处罚规定？9对于伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的不法分子，国家做出了哪些处罚规定？10对于不符合法律规定的药品标识，国家做出了哪些处罚规定？11国家对药品检验机构出具虚假检验报告的行为做出了哪些处罚规定？12对于药品生产、经营企业及医疗机构在购
7、销药品时暗中进行的给予、收受回扣等行为，国家做出了哪些处罚规定？13对违反药品广告管理的行为，国家做出了哪些处罚规定？14药品监督管理部门如果违反中华人民共和国药品管理法的规定，国家将对其进行哪些处罚？15对获得生产或销售含有新型化学成分药品许可的生产、销售者提交的数据，国家有哪些保护措施？16药品监督管理部门对哪些行为从重处罚？17药品临床实验的原则是什么？18药品临床实验的条件是什么？19在药品临床实验中，伦理委员会应遵循哪些规定？20药品临床实验中，须向受试者说明哪些情况？21试验用药品应符合什么条件？第五节 医疗单位使用药品的注意事项1医疗单位在使用毒性药品时，须注意什么？2医疗单位在
8、使用精神药品时，须注意什么？3医疗机构在使用放射性药品时，须注意什么？4医疗单位在使用麻醉药品时，须注意什么？第三章 关于医疗器械的使用及经营第一节 医疗器械管理1什么是医疗器械？其使用目的有哪些？2与医疗器械管理相关的法律法规有哪些？3医疗器械管理如何分类？4医疗器械分类判定的依据是什么？5医疗器械产品生产注册制度对各类医疗器械的生产注册如何规定？6注册产品标准是如何制定和审核的？第二节 开办医疗器械企业的条件1开办医疗器械生产企业应符合什么条件？2开办医疗器械经营企业应符合什么条件？3与医疗器械有关的行政、刑事法律责任有哪些？第三节 无菌器械的规定1什么是无菌医疗器械？2生产无菌器械有哪些
9、规定？3生产无菌器械必须杜绝哪些行为？4经营无菌器械有哪些规定？5销售无菌器械应出具哪些证明？6经营无菌器械必须杜绝哪些行为？7医疗机构在购买和使用无菌器械时需注意什么？8对违规生产、经营无菌器械的企业和医疗机构的处罚规定有哪些？第四节 医疗器械的广告问题1医疗器械广告包括哪些？2医疗器械广告须遵循哪些规定？3医疗器械广告如何申请？4什么是医疗器械新产品？5申请医疗器械新产品证书。应提交哪些材料？6国家对体外诊断试剂的监督管理有哪些规定？7体外诊断试剂如何分类？第四章 关于医疗机构的种类及条件第一节 医疗机构的种类1医疗机构可分为哪些类别？2关于医疗机构管理的法律、法规有哪些？第二节 医疗机构
10、的条件1医疗机构设置必须符合哪些条件？2医疗机构执业登记的主要事项有哪些？3医疗机构执业必须遵循哪些规定？第三节 医疗广告的问题1医疗广告中禁止出现哪些内容？2国家对医疗广告有哪些新规定？3关于医疗机构管理的行政法律责任有哪些？具体如何处罚？第四节 医院的基本常识1医院的具体概念是什么？2医院如何分类？3我国医院的任务是什么？4医院有哪些规章制度？5医院是如何分级管理的？6个体医疗机构如何审批？7个体医疗机构在执业中应如何管理？8个体医疗机构的行政法律责任有哪些？第五节 急救医疗机构的意义1急救医疗机构有哪些设置程序？2目前我国的急救医疗机构主要有哪些？3急救医疗机构的主要任务有哪些？4急救医
11、疗机构的管理工作应如何进行？第六节 病历的含义1病历的概念和作用是什么？2病历的书写有哪些基本要求？3住院病历包括哪些内容？第七节 采集血的规定1医疗机构临床采血必须符合哪些条件？2血站在采血过程中应如何进行管理？3血站在供血过程中应如何进行管理？4国家对处罚违反献血法的行为有哪些规定？第八节 什么是传染病1什么是传染病？2我国关于传染病防治的法律、法规有哪些？3我国法定的传染病病种有哪几类？4什么是疫情报告人？其主要任务是什么？5卫生行政部门对疫情报告时限是如何规定的？第五章 关于医疗保险的制度管理第一节 社会医疗保险常识1什么是社会医疗保险制度?2社会医疗保险制度的作用是什么？3基本医疗保
12、险制度与现行的公费、劳保医疗制度有哪些区别？4职工基本医疗保险的覆盖范围如何？5如何确定基本医疗保险的服务范围和标准？第二节 基本医疗服务1什么是基本医疗服务？2什么是特殊医疗服务？3什么是定点医疗机构？4基本医疗保险为什么要实行定点医疗机构管理？5参保人员如何就医、购药？6参保职工如何就医？如何按规定支付医疗费用？7什么是定点零售药店？8参保人员如何在定点零售药店购药？9定点零售药店的服务内容为何限定在处方外配？第三节 关于医疗保险的条例条规1为什么要制定城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法？2确定药品目录品种的原则是什么？3哪些药品可以纳入药品目录的遴选范围？4哪些药品不能纳入药品目录
13、的遴选范围？5药品目录包括哪几类药品？6西药和中成药为什么要被列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录中？7中药饮片为什么被列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录中？8基本医疗保险不支付哪些生活服务项目和服务设施费用？9基本医疗保险住院床位费支付标准是什么？如何确定？10基本医疗保险门（急）诊留观床位费支付标准是什么？11如何保证参保人员就诊时得到适宜的医疗服务设施？12为什么各种健康体检不列入基本医疗保险诊疗项目的范围？第四节 补充医疗保险的解读1什么是补充医疗保险？2补充医疗保险与社会医疗保险的区别是什么？第五节 其他保险的种类1什么是商业医疗保险合同？2商业医疗保险合同有哪些形式？3什么是
14、主险和附加险？4什么是住院医疗保险？5什么是住院补贴保险？6什么是重大疾病保险？7什么是意外伤害附加医疗保险？8什么是团体医疗保险？第六章 关于医师资格考试制度第一节 执业医师资格考试1我国为什么实行医师资格考试制度？有哪些考试类别和考试方式？2符合哪些条件可以参加执业医师资格考试？3符合哪些条件可以参加执业助理医师资格考试？4符合哪些条件既可参加执业助理医师资格考试，又可参加执业助理医师资格考试？5哪些人可以申请办理医师执业注册？6申请人在哪些情形下，相关部门不予办理医师执业注册手续？第二节 医师的权利与责任1医师在哪些情形下将被注销注册？被注销注册的医师如有异议，可以向人民法院提起诉讼吗？2在执业活动中，医师享有哪些权利，同时必须履行哪些义务？3在哪些情形下，医师可受到县级以上人民政府卫生行政部门的表彰和奖励？4在执业活动中，医师违反中华人民共和国执业医师法，应承担哪些责任？5对考核不合格的执业医师，相关部门将如何处理？第七章 关于医护人员的具体责任第一节 人员素
