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1、药房GSP整改报告XX诚德药房GSP认证现场检查不合格项目整改报告 XX食品药品监督管理局：20xx年9月25日对XX药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目。检查结束后，针对现场检查中存在的缺陷项目，我店企业负责人、质量负责人非常重视召集员工开会，认真讨论了检查组提出的缺陷项，针对问题查找原因，明确相应整改措施，根据质量责任制度，每一项责任到人，从快、从严进行认真整改，现将整改情况汇报如下：1、（6003）该药房质量负责人XX指导、督促制度的执行不够 责任人：质量负责人XX整改措施：认真学习药品管理法药品质量管理规范及其实施细则，结合本店质量管理制度，加强对全店员工的指导、学习
2、，督促完成各项制度。2：（6006）该药房质量负责人XX建立所经营的药品质量档案不全，如金鸡片、咽炎片、天麻胶囊等药品。责任人：质量负责人XX整改措施：严格按照药品质量管理规范及其实施细则，进一步明确质量管理人员岗位职责。严格按照相关要求建立所经营药品的质量档案，确保所经营药品的质量安全可靠。3：（7302）该药房购入首营品种时未索取该药品的质量检验报告书，如从XX中药饮片有限公司购进的所有中药饮片。责任人：质量负责人XX整改措施：经与XX中药饮片有限公司联系，索取了我店购进的中药饮片的质量检验报告书。4：（7713）该药房部分陈列药品未按品种、规格、剂型或用途分类摆放，如：清热解毒类柜混放批
3、号为371019的益母草颗粒、批号为1206931的龙牡壮骨颗粒。责任人：销售员XX整改措施：认真学习药品分类管理办法，对所有陈列药品及标签的放置情况进行检查，对检查中发现的标签错位或药品放置不准确的药品进行更换、移位重新摆放，确保摆放位置准确。5：（7804）：未见该药房对各类养护设备的检查记录。责任人：养护员XX整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好养护设备的检查、养护，保障设施设备的正常使用，确保药品质量安全。我店对本次GSP认证检查缺陷项目的整改，所有项目均与20xx年9月28日整改完成。通过本次检查，我店在整改过程中再次学习药品管理法药品质量管理规范药品分类管理办法等相关法律法规。使我店的药品经营质量管理工作进一步完善。今后我店将一如既往做好GSP的各项管理工作，为广大顾客提供安全可靠的药品和优质的销售服务。XXX药房20XX-09-28
