药房--gsp整改报告.doc

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1、药房-GSP整改报告*市*区*药房关于GSP认证现场检查缺陷项目的整改报告*市、区食品药品监督管理局:20xx年12月2日,市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对*区*药房进行了现场检查。检查中检查组发现存在缺陷10项,我企业经整改,现汇报整改内容和完成情况。现场认证检查结束后,我企业召集全体员工,立即组织再学习、再自查,对缺陷项目分析问题、找原因,制定明确且行之有效的整改措施和方案,并逐条落实,做到不走过场、责任到人,下面是具体的整改措施及完成时间。针对缺陷项目的整改情况如下:一、15507 企业部分供货单位法人授权书法人签字。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:对所有供货企业的供货

2、合同、供货单位法人授权书及三证进行检查,发现需要签字盖章处而未签字盖章的,要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。3、完成时间:20xx年12月8日二、16405 企业外用药无处方药及非处方药标识。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:本店将外用药的处方药、非处方药分开陈列,并张贴标识。13、完成时间:20xx年12月8日三、14201 企业药品陈列检查记录不完整。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:针对此项工作中存在的问题,我药店对全部陈列药品进行检查,对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放,确保所有药品的分类陈列符合规范,并做好记录,此项已整改完毕。3、完成时间:20xx年12月8日

3、四、12903 企业营业员未出示高中学历证明。1、责任人员:营业员*2、整改措施:高中毕业证复印件提供到药店内保存。3、完成时间:20xx年12月8日五、13101 企业培训计划不全。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:重新制定培训计划,按照计划进行培训,每年进行四次。3、完成时间:20xx年12月8日六、13102 企业培训档案不全。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:按照计划进行培训,并把培训记录存档。23、完成时间:20xx年12月8日七、14301 企业部分记录未按规定保存。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:重新整理店内各项记录,并分类保存。3、完成时间:20xx年12月8日八、15401 企业温湿度计未进行校准。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:购买温湿度计更换。3、完成时间:20xx年12月8日九、16601 企业药品有效期跟踪管理记录不全。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:根据店内近效期药品销售时间,按时完成记录。3、完成时间:20xx年12月8日十、18101 企业无药品召回记录。1、责任人员:质量负责人*2、整改措施:补充完成药品召回记录表3、完成时间:20xx年12月8日3本整改方案在*市、区食品药品监督管理局的全程监督下进行,已全面完成十项缺陷项目的整改工作。特此报告!4 *区*药房 20xx年12月8日

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