仪器分析试题库(自做答案)..

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1、一、填空题1. 紫外-可见吸收光谱是由分子的 振动和转动 能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的 振动 能级跃迁产生的。2. 红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有 研糊法 、 KBr压片法 和 薄膜法 。3. 原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为 化学计量火焰 、 富燃火焰 和 贫燃火焰 三种类型。4. 在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用 疏水性 流动相，正相色谱法的流动相的极性 小于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 先 流出，极性大的组分 后 流出。（填先或后）5. 反相色谱法的流动相的极性 大于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分

2、后 流出，极性大的组分 先 流出。（填先或后）6. 示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100% T和调0%T的方式有所不同。7. 在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为cx(待测)和cs，在最佳波长l最佳处测得两者的吸光度分别为Ax和As，则样品浓度cx可表示为 CX=AX/(As-AX)*C0 。8. 盐桥的作用是 保持溶液电中性，沟通回路 。9. 总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、 维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求、 掩蔽干扰离子。10. 线性的振动自由度可表示为 3n-5 ，CO2分子的振动自由度为 4

3、。11. 非线性的振动自由度可表示为 3n-6 ，H2O分子的振动自由度为 3 。12. 电极极化包括浓差极化和电化学极化。13. 增强溶剂的极性使pp*跃迁红移和使np*跃迁蓝移14. 无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。15. 化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数s，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。16. 气相色谱法的两个基本理论为 塔板理论 和 速率理论 。17. 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。18. 气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用 极性 固定液，试

4、样中各组分按 溶解度不同 分离，极性小的组分先流出色谱柱，极性大的组分后流出色谱柱。19. 描述色谱柱效能的指标是柱效n，柱的总分离效能指标是分离度R。20. 高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 锶或镧 ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂EDTA。21. 用直读法在25下测定试液pHX（待测）的电动势为Ex，测得标准溶液pHS的电动势为Es，测定试液pHX可表示为 pHX=pHS

5、+（EX-ES）/0.05916 。22. 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择不加显色剂的试液(样品空白)空白溶液作参比溶液。23. 原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。24. 下列电池（25）（-）玻璃电极 | 标准溶液或未知溶液 | 饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH = 4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088 V，则未知溶液pH= 1.95。25. C7H7NO的不饱和度为5。26. 光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分

6、析方法。27. 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。二、选择题（20分，每题2分）1. 热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（ D ）。A. 吸光度B. 分配系数C. 温度D. 热导系数2. 在色谱分析中，柱长从1m增加到4 m，其他条件不变，则分离度增加了（ B ）。A. 8倍B. 4倍C. 2倍D. 1倍3. 在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T，若浓度增加一倍，透光率为（ A ）。A. T2B. T/2C. 2TD. 4. 下列化合物中，同时有*，*，n*跃迁的化合物是 （ B ）。A. 一氯甲烷B. 丙酮C. 1,3-丁烯

7、D. 甲醇5. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为（ A ）。A. 氘灯或氢灯B. 能斯特灯C. 钨灯D. 空心阴极灯灯6. 库仑分析法测定的电化学参数是（ C ）。A. 电流B. 电压C. 电量D. 电导7. pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（ C ）。A. H+ 在玻璃膜表面还原而传递电子B. H+ 进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C. H+ 穿透玻璃膜使膜内外H+ 产生浓度差而形成双电层结构D. H+ 在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构8. 原子吸收光谱分析法测定Ca时，若试样中有PO43-存在，

8、会使结果偏抵，消除的方法是（ A ）A. 加入保护剂B. 加消电离剂C. 加释放剂D. 加基体改进剂9. 电位分析法中，下列哪种电极可以做参比电极（ D ）。A. 玻璃电极B. 酶电极C. 气敏电极D. 甘汞电极10. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ）。A. 分配色谱法 B. 排阻色谱法C. 离子交换色谱法D. 吸附色谱法11. 在气相色谱法中，用于定量分析的参数是（ D ）A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积12. 在气相色谱法中，用于定性分析的参数是（ A ）A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积13. 下面哪一种电子能级跃迁需要的

9、能量最高是（ A ）A. *B. n*C. *D. *14. 紫外分光光度计中的棱镜和吸收池采用的材料是（ D ）。A. 普通玻璃B. NaCl晶片C. 聚苯乙烯D. 石英15. 下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（ C ）A. CH3-OOC-CH2CH3B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH316. 在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ A ）。A. 减小填料粒度B. 适当升高柱温C.降低流动相的流速D.降低流动相的粘度17. 气相色谱分析使用热导池检测器时

10、，最好选用（ A ）做载气，其效果最佳。A. H2B. HeC. ArD. N218. 为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好采用的分析方法（ A ）A. 电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES）B. 原子吸收光谱（AAS）C. 原子荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）19. 对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析，应采用的色谱法是（ C ）。A. 离子交换色谱法B. 液-固色谱法C. 空间排阻色谱法D. 液-液色谱法20. 在下列化合物中，pp*跃迁所需能量最大的化合物是（ B ）。A. CH2=CH-CH=CH2B. CH2=CH-CH

11、2-CH=CH2C. 1,3-环己二烯D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯21. 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为（ D ）。A. 1个单峰B. 3个单峰C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰22. 石墨炉原子化的升温程序为（ C ）。A. 灰化、干燥、原子化和净化B. 干燥、灰化、净化和原子化C. 干燥、灰化、原子化和净化D. 灰化、干燥、净化和原子化23. 在波数36503200cm-1范围出现红外吸收带的基团是（ D ）。A. =C-HB. C=OC. C=CD. O-H24. 分子中存在吸电子基团的诱导效应会使红外吸

12、收峰波数发生变化，下列化合物中的C=O的波数最高的是（ C ）。A. R-CORB. R-COHC. R-COClD. R-CONH225. 某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：33002500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（ C ）。A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 烯烃26. 相对保留值是指某组分2与某组分1的（ A ）。A. 调整保留值之比B. 死时间之比C. 保留时间之比D. 保留体积之比27. 理论塔板数反映了（ D ）。A.分离度B. 分配系数C. 保留值D. 柱的效能28. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ D ）。

13、A. 恒温箱B. 进样装置C. 程序升温D. 梯度淋洗装置29. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（ B ）。A. 工作曲线法B. 内标法C. 标准加入法D. 间接测定法30. 作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为（ D ）。A.与浓度的对数成正比B.与浓度成正比C.与浓度无关D.符合能斯特方程的关系31. 原子吸收分光光度法适宜于（ B ）。A. 元素定性分析B. 痕量定量分析C. 常量定量分析D. 半定量分析32. 在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，

14、刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（ C ）。A. 用加入已知物增加峰高的方法B. 利用相对保留值定性C. 用保留值双柱法定性D. 利用保留值定性33. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为（ C ）A. 0.5B. 2C. 5D. 934. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ D ）。A. 可以扩大波长的应用范围B. 可以采用快速响应的检测系统；C. 可以抵消吸收池所带来的误差D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差35. 化合物在1HNMR 谱图上有（ B ）A. 3 组峰：1个单峰，1个多重峰，1个三重峰B. 3个单峰C. 4 组峰：1个单峰，2个多重峰，1个三重峰D. 5个单峰36. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H+浓度不同C. 内外溶液的H+活度系数不同D. 内外参比电极不一样37. 在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是，（ D ）。A. 柱效能太低B. 容量因子太大C. 柱子太长D. 固定相选择性不